Трансандиномис - Transandinomys
Трансандиномис | |
---|---|
Череп Transandinomys bolivaris от Серро Асуль, Панама, вид сверху[1] | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Rodentia |
Семья: | Cricetidae |
Подсемейство: | Sigmodontinae |
Племя: | Oryzomyini |
Род: | Трансандиномис Weksler, Percequillo, & Восс, 2006 |
Типовой вид | |
Oryzomys talamancae J.A. Аллен, 1891 | |
Разновидность | |
Распределение Transandinomys bolivaris (вверху) и T. talamancae (внизу) в Центральной Америке и на северо-западе Южной Америки. |
Трансандиномис это род из грызуны в племени Oryzomyini семьи Cricetidae. Он включает два вида:Т. bolivaris и T. talamancae - встречается в лесах с Гондурас в Центральной Америке с юга и востока на юго-запад Эквадор и северо-запад Венесуэла в северной части Южной Америки. До 2006 г. его представители входили в род Оризомыс, но филогенетический анализ показал, что они не имеют непосредственного отношения к типовой вид этого рода, и поэтому они были помещены в новый род. Они могут быть наиболее тесно связаны с такими родами, как Hylaeamys и Эвриоризомыс, которые содержат очень похожие виды. Оба вида Трансандиномис имели богатый событиями таксономический истории.
Transandinomys bolivaris и T. talamancae - рисовые крысы среднего размера с мягким мехом. Верх - буроватый в Т. bolivaris и красноватый в T. talamancae- намного темнее беловатого низа. Для обоих видов характерны очень длинные вибриссы (бакенбарды), но у Т. bolivaris особенно длинные. Помимо длины усов и цвета меха, есть еще несколько морфологический различия различают два, в том числе более широкий первый верхний коренной зуб в Т. bolivaris. Виды Hylaeamys и Эвриоризомыс также отличаются от Трансандиномис в некоторых деталях черепа и зубов и имеют более короткие усы. Виды Трансандиномис живут на земле, активны в ночное время, питаются как растительными, так и животными веществами и строят гнезда из растений. Оба хозяева к различным внешним паразиты. Им не грозит очевидная опасность исчезновения, и они были оценены как "Наименьшие опасения " в Красный список МСОП.
Таксономия
Первый вид Трансандиномис быть научно описанным T. talamancae, названный как Oryzomys talamancae к Джоэл А Аллен в 1891 г.[2] Вскоре к роду были добавлены еще несколько видов. Оризомыс, тогда более широкое определение, чем в настоящее время, которые теперь классифицируются в Трансандиномис,[3] включая Оризомыс боливарис (сейчас же Transandinomys bolivaris ) Алленом в 1901 году.[4] В своем обзоре Северной Америки за 1918 г. Оризомыс, Эдвард Альфонсо Гольдман размещен Oryzomys talamancae и Oryzomys bombycinus (=Т. bolivaris) каждый в своей группе, но считал их близкими родственниками.[5] В 1960 г. О. таламанка был синонимизированный с "Oryzomys capito" (=Hylaeamys megacephalus ), но с 1983 г. он снова был признан отдельным видом. Гай Мюссер и Марина Уильямс в 1985 году и снова Массером и коллегами в 1998 году, которые задокументировали диагностические признаки этого вида, его синонимы и распространение.[6] Исследование, проведенное Musser и его коллегами в 1998 г. Оризомыс боливарис как правильное название вида, ранее известного как Oryzomys bombycinus и рассмотрел этот вид.[7]
В 2006 году Марсело Векслер опубликовал широкий филогенетический анализ Oryzomyini, то племя которому Оризомыс и родственные роды принадлежат, используя морфологический данные и Последовательности ДНК от IRBP ген. О. таламанка появился в "клады B "вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito. Некоторые анализы поместили его ближе всего к видам, которые сейчас находятся в Эвриоризомыс или же Нефеломис, но с низкой поддержкой. О. боливарис не был включен.[8] Виды Оризомыс включенные в исследование Векслера, не сгруппировались вместе в его результатах, а вместо этого оказались рассредоточенными по Oryzomyini, что указывает на то, что этот род был полифилетический и должны быть разделены.[9] Позже в том же году Векслер, Александр Персекильо и Роберт Восс представили десять новых родов оризомиини, ранее помещавшихся в Оризомыс, включая Трансандиномис за Oryzomys talamancae и О. боливарис, с первым как типовой вид.[3] Трансандиномис в настоящее время является одним из примерно тридцати родов Oryzomyini, разнообразной группы, насчитывающей более сотни видов.[10] Oryzomyini - одно из нескольких племен подсемейства Sigmodontinae семьи Cricetidae, который включает сотни других видов, в основном мелких грызунов, распространенных в основном в Евразии и Америке.[11]
Описание
Трансандиномис виды - рисовые крысы среднего размера с мягким мехом.[12] Они очень похожи на других низинных лесных рисовых крыс среднего размера, таких как Hylaeamys и Эвриоризомыс от Тропический лес Амазонки и прилегающие районы и Handleyomys alfaroi из Центральной Америки и северо-запада Южной Америки.[13] В целом, Трансандиномис отличаются от этих животных очень длинными надбровные вибриссы (усы над глазами).[14] Эвриоризомыс виды в целом немного крупнее[15] и Hylaeamys такие же большие, как Трансандиномис, так что единственная особенность внешнего морфология то, что отличает два рода, - это длина вибрисс.[16] Handleyomys alfaroi меньше, чем у обоих видов Трансандиномис, но малолетний Трансандиномис можно спутать со взрослым такого же цвета Х. альфарой.[17]
Мех буроватый (Т. bolivaris) или красноватый (T. talamancae) сверху и снизу светлее, выглядит беловатым, но волоски на нижней стороне тела имеют серое основание.[3] В морда большой.[12] В мистический (над ртом) и надбровные вибриссы доходят по крайней мере до заднего края ушей, когда они лежат спиной к голове, но намного длиннее в Т. bolivaris. В ушная раковина (внешнее ухо) большое.[3] На задних лапах, длинных и узких,[12] ногтевые пучки волос окружает основания пальцев. В Т. bolivaris, подошва обычно полностью лишена чешуйки (небольшие, масштабные структуры), но T. talamancae на части подошвы есть чешуя. Коготь первого пальца ноги доходит примерно до середины первого пальца. фаланга второй и пятый пальцы ног доходят почти до основания второй фаланги четвертого пальца. Хвост по крайней мере примерно такой же длины, как голова и тело, иногда немного длиннее. Хвост темнее сверху, чем снизу у T. talamancae,[3] но может не быть разницы в цвете Т. bolivaris.[Примечание 1] Хвост кажется голым, но покрыт тонкими волосками.[12]
У самок четыре пары молочные железы, как обычно у oryzomyines.[19] Как и большинство рисовых крыс, Трансандиномис видов насчитывается двенадцать грудной (сундук) и семь поясничный позвонки.[20] Согласно исследованию в Коста-Рике, Т. bolivaris имеет 58хромосомы и количество хромосомных плеч (основное число ) равно 80 (2n = 58, FN = 80).[21] Исследования в Эквадоре и Венесуэле зафиксировали несколько разных кариотипы в T. talamancae, с числом хромосом от 34 до 54 и основным числом от 60 до 67.[22]
Череп и зубы
Разновидность | Голова и тело | Хвост | Задняя лапа | Ухо | Масса |
---|---|---|---|---|---|
Т. bolivaris | 100–140 | 99–130 | 27–33 | 16–21 | 39–75 |
T. talamancae | 105–146 | 105–152 | 28–32 | 17–24 | 47–74 |
Размеры указаны в миллиметрах, кроме массы в граммах. |
В черепе рострум (передняя часть) длинный. В носовые кости короткие, их задний край не выходит за пределы слезные кости, которые контактируют как с верхнечелюстной и лобные кости. В скуловая вырезка умеренно развита и скуловая кость маленький, поэтому при взгляде сбоку верхнечелюстная и чешуйчатый части скуловая дуга (скулы) внахлест. Обычно шов (линия слияния) между лобной и чешуйчатой костью является продолжением линии между лобной и чешуйчатой теменная кость. В T. talamancae, теменные кости обычно расширяются от крыши черепа в стороны, но в Т. bolivaris они чаще ограничиваются крышей.[3]
В резкое отверстие (проемы в передней части нёбо ) короткие, не простираются между первыми коренные зубы. В заднебоковые небные ямки (небольшие отверстия в задней части неба, около третьих моляров) развиты слабо. В мезоптеригоидная ямка, щель за задним краем неба, обычно не выходит вперед между верхнечелюстными суставами. Его крыша либо полностью окостенела, либо содержит небольшие клиновидно-небные пустоты. В отличие от некоторых других оризомиинов, букцинаторно-жевательное отверстие и овальное отверстие аксессуар, два отверстие (отверстия) в черепе, не разделены алисфеноидная стойка. Рисунок бороздок и отверстий в черепе указывает на то, что кровообращение в артериях головы следует примитивному образцу, как у большинства похожих видов, но в отличие от них. Hylaeamys. Обычно сосцевидная кость содержит небольшие отверстия (фенестрации) в T. talamancae, но не в Т. bolivaris. в нижняя челюсть (нижняя челюсть), капсульный отросток (а процесс в корне резец ) от слабого до отсутствующего, а верхний и нижний жевательные гребни, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, не соединяются в один гребень и достигают своего переднего края ниже первого моляра.[3]
Верхний резец опистодонт, с режущей кромкой, направленной назад. Как обычно у oryzomyines, коренные зубы Brachydont (с низкой короной).[24] Первый верхний моляр уже T. talamancae чем в Т. bolivaris. В отличие от многих других рисовых крыс, в том числе Handleyomys alfaroi и Эвриоризомыс виды, мезофлексия на втором верхнем моляре, который разделяет паракон (один из главных куспидов) от мезолоф (вспомогательный гребень), не разделяется эмалевым мостом надвое.[25] На верхнем третьем моляре гипофлексия (который у oryzomyines варьируется от небольшого углубления на язычной или внутренней стороне зуба до заметной впадины между основными бугорками)[26] более развит в Эвриоризомыс чем в Трансандиномис.[27] В гипофлексид на втором нижнем моляре основная долина между бугорками проходит более чем на половину длины коронки; это намного короче в Х. альфарой, Эвриоризомыс, и Hylaeamys yunganus.[28] Каждый из верхних коренных имеет три корня (два на губной, или внешней стороне, и один на язычной, или внутренней, стороне), а у каждого из нижних коренных зубов - по два (один спереди и один сзади); оба вида Трансандиномис лишены дополнительных мелких корней, которые присутствуют у различных других оризомиинов, включая виды Эвриоризомыс, Нефеломис, и Handleyomys.[29]
Распространение, экология и поведение
Распределение Трансандиномис простирается от восточного Гондураса через Никарагуа, Коста-Рику, Панаму и Колумбию на юг и восток до юго-запада Эквадора и северной Венесуэлы, обычно к западу и северу от Анд.[31] Ареалы двух видов перекрываются, но различны. Т. bolivaris Встречается в Гондурасе, главным образом на Карибском побережье Центральной Америки, на юг до западной Колумбии и северо-западного Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря.[32] T. talamancae, который находится на высоте до 1525 м (5000 футов) над уровнем моря, менее широко распространен в Центральной Америке, поскольку он не известен дальше на север, чем на северо-запад Коста-Рики, но более широко распространен в Южной Америке, находясь на далеком юго-западе Эквадора. и север Венесуэлы. Он также был зарегистрирован к югу от Венесуэльских Анд, в узкой полосе леса между Льянос и горы.[33] Оба вида - лесные крысы, но тогда как Т. bolivaris ограничивается влажными лесными образованиями, T. talamancae очевидно, более терпимо относится к более сухим лесам, что объясняет его более широкое распространение в Южной Америке.[34]
Оба вида живут на земле, активны в ночное время, ведут одиночный образ жизни и питаются в основном фруктами и семенами, но могут также есть травы и насекомых. Они строят гнезда из листьев и ветвей среди растений, например, в дупле дерева или под камнями.[35] В Панаме, T. talamancae размножается круглый год[36] а средний размер помета - около шести.[37] Различные виды клещей, чиггеры, блохи и сосущие вши были зарегистрированы как паразиты на обоих видах.[38]
Статус сохранения
Transandinomys talamancae встречается часто или даже в большом количестве, но Т. bolivaris обычно встречается реже.[39] Поскольку оба вида широко распространены, предположительно имеют большие популяции и встречаются во многих охраняемые территории, они оцениваются как "Наименьшие опасения " посредством Красный список МСОП; вырубка леса отмечен как возможная угроза Т. bolivaris, но T. talamancae говорят, что в нем отсутствуют серьезные угрозы.[40]
Примечания
- ^ Описание окраски хвоста у последних видов различается;[18] видеть Transandinomys bolivaris: Описание.
Рекомендации
- ^ Гольдман, 1918 г., тарелка II
- ^ Аллен, 1890, стр. 193
- ^ а б c d е ж грамм Weksler et al., 2006, стр. 25
- ^ Аллен, 1901, стр. 405
- ^ Гольдман, 1918, с. 73
- ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1155
- ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1146
- ^ Weksler, 2006, фиг. 34–39
- ^ Weksler, 2006, стр. 75–77.
- ^ Weksler, 2006, с. 1, 10; Weksler et al., 2006, стр. 1, таблица 1
- ^ Мюссер и Карлтон, 2005
- ^ а б c d Тирира, 2007, с. 198
- ^ Musser et al., 1998, стр. 125, 167, 169; Weksler et al., 2006, стр. 13
- ^ Weksler et al., 2006, стр. 13, 15, 25–26.
- ^ Musser et al., 1998, стр. 13
- ^ Weksler et al., 2006, стр. 15
- ^ Musser et al., 1998, стр. 125, 143, 167, 169.
- ^ Musser et al., 1998, стр. 123; Weksler et al., 2006, стр. 25; Тирира, 2007, с. 199; Рид, 2009, стр. 208
- ^ Musser et al., 1998, стр. 124; Weksler, 2006, с. 17, 19.
- ^ Степпан, 1995 г., стол 5
- ^ Musser et al., 1998, стр. 125
- ^ Musser et al., 1998, таблица 13
- ^ Рид, 2009, стр. 208
- ^ Musser et al., 1998, стр. 125; Weksler, 2006, стр. 43–44.
- ^ Musser et al., 1998, стр. 140, 143; Weksler et al., 2006, стр. 14
- ^ Weksler, 2006, стр. 48–49.
- ^ Weksler et al., 2006, стр. 14
- ^ Musser et al., 1998, стр. 140–141; Weksler et al., 2006, стр. 14
- ^ Musser et al., 1998, стр. 142; Weksler, 2006, стр. 42–43; Weksler et al., 2006, стр. 26
- ^ Гольдман, 1918 г., пластина VI
- ^ Weksler et al., 2006, стр. 24; Musser et al., 1998, стр. 113
- ^ Musser et al., 1998, стр. 113
- ^ Musser et al., 1998, стр. 157; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1255
- ^ Musser et al., 1998, стр. 157; Weksler et al., 2006, стр. 24
- ^ Тирира, 2007, с. 199
- ^ Флеминг, 1971, стр. 40
- ^ Флеминг, 1971, таблица 11
- ^ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 262, 266; Типтон и Мендес, 1966, стр. 323, 330; Типтон и др., 1966, стр. 42; Дерден и Массер, 1994, стр. 30
- ^ Тирира, 2007, с. 200; Рид, 2009, стр. 208
- ^ Андерсон и др., 2008; Гомес-Лаверде и др., 2008 г.
Цитированная литература
- Аллен, Дж. 1891 г. Описания двух предполагаемых новых видов мышей из Коста-Рики и Мексики с замечаниями по Hesperomys melanophrys Coues. Труды Национального музея США 14 (850): 193–196.
- Аллен, Дж. 1901 г. Новые южноамериканские мюриды и новый Метахирус. Бюллетень Американского музея естественной истории 14: 405–412.
- Андерсон, Р.П., Агилера, М., Гомес-Лаверде, М., Самудио, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys talamancae. В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП. Версия 2009.2. <www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
- Бреннан, Дж. М., Юнкер, К. Э. 1966. Чиггеры Панамы (Acarina: Trombiculidae). Стр. 221–266 в Wenzel, R.L. and Tipton, V.J. (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории.
- Флеминг, Т. 1971 г. Популяционная экология трех видов неотропических грызунов. Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 143: 1–77.
- Гольдман, Э.А. 1918 г. Рисовые крысы Северной Америки. Фауна Северной Америки 43: 1–100.
- Гомес-Лаверде, М., Ривас, Б., Тимм, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys bolivaris. В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП. Версия 2009.2. <www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
- Musser, G.G. и Карлтон, доктор медицины, 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, D.E. и Ридер, Д. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.ISBN 978-0-8018-8221-0
- Массер, Г.Г., Карлтон, доктор медицины, братья Э.М. и Гарднер, А.Л. 1998. Систематические исследования грызунов оризомиинов (Muridae: Sigmodontinae): диагностика и распространение видов, ранее отнесенных к Оризомыс "капито". Бюллетень Американского музея естественной истории 236: 1–376.
- Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание. Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9
- Степпан, С.Дж. 1995 г. Ревизия трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae. Fieldiana Zoology 80: 1–112.
- Типтон, В.Дж. and Méndez, E. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы. Стр. 289–385 в Wenzel, R.L. and Tipton, V.J. (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории.
- Типтон, В.Дж., Альтман, Р.М. и Кинан, К. 1966 г. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae). Стр. 23–82 в Wenzel, R.L. and Tipton, V.J. (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории.
- Тирира, Д. 2007. Guia de campo de los mamíferos del Ecuador. Кито: Ediciones Murciélago Blanco, publicación especial sobre los mamíferos del Ecuador 6, 576 стр. (На испанском языке). ISBN 9978-44-651-6
- Векслер М. 2006. Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных. Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
- Векслер М., Персекильо А. и Восс, Р. 2006 г. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae). Американский музей Novitates 3537: 1–29.
внешняя ссылка
- СМИ, связанные с Трансандиномис в Wikimedia Commons
- Данные, относящиеся к Трансандиномис в Wikispecies