Транс-2-метил-2-бутеналь - Trans-2-Methyl-2-butenal
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (2E) -2-метилбут-2-еналь | |
Другие имена (E) -2-метилбут-2-еналь транс-2-метил-2-бутеналь транс-2,3-диметилакролеин Тигловый альдегид Тиглинальдегид Тиглальдегид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.122 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C5ЧАС8О | |
Молярная масса | 84.12 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Плотность | 0.871 |
Температура плавления | -78 ° С (-108 ° F, 195 К) |
Точка кипения | От 116 до 119 ° C (от 241 до 246 ° F, от 389 до 392 K) (752 мм рт. Ст.) |
Опасности | |
точка возгорания | 65 ° С (149 ° F, 338 К) |
Родственные соединения | |
Родственные алкеналы | Цитраль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
транс-2-метил-2-бутеналь является органическое соединение с формула CH3CH = C (CH3) СНО. Эта бесцветная жидкость является строительным блоком в органический синтез. Это α, β-ненасыщенный альдегид связанных с более известными кротоновый альдегид. В Европейский кролик, Oryctolagus cuniculus, использует 2-метил-2-бутенал в качестве феромон.[1] Феромон кролика, трансСообщалось, что -2-метил-2-бутеналь участвует в коммуникации между видами, определенными в классе «интеромонов».[2]
Рекомендации
- ^ Schaal, B .; Coureaud, G .; Langlois, D .; Ginles, C .; Semon, E .; Перье, Г. (2003). «Химическая и поведенческая характеристика феромона молочной железы кролика». Природа. 424: 68–72.
- ^ "Сайт феромонов | Исследования | Защита животных | TTU". www.depts.ttu.edu. Получено 2016-05-09.