Транс-2-метил-2-бутеналь - Trans-2-Methyl-2-butenal

транс-2-метил-2-бутеналь
Структурная формула транс-2-метил-2-бутеналя V1.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(2E) -2-метилбут-2-еналь
Другие имена
(E) -2-метилбут-2-еналь
транс-2-метил-2-бутеналь
транс-2,3-диметилакролеин
Тигловый альдегид
Тиглинальдегид
Тиглальдегид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.122 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C5ЧАС8О
Молярная масса84.12
Внешностьбесцветная жидкость
Плотность0.871
Температура плавления -78 ° С (-108 ° F, 195 К)
Точка кипения От 116 до 119 ° C (от 241 до 246 ° F, от 389 до 392 K) (752 мм рт. Ст.)
Опасности
точка возгорания 65 ° С (149 ° F, 338 К)
Родственные соединения
Родственные алкеналы
Цитраль

Цитронеллаль
Метакролеин

Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

транс-2-метил-2-бутеналь является органическое соединение с формула CH3CH = C (CH3) СНО. Эта бесцветная жидкость является строительным блоком в органический синтез. Это α, β-ненасыщенный альдегид связанных с более известными кротоновый альдегид. В Европейский кролик, Oryctolagus cuniculus, использует 2-метил-2-бутенал в качестве феромон.[1] Феромон кролика, трансСообщалось, что -2-метил-2-бутеналь участвует в коммуникации между видами, определенными в классе «интеромонов».[2]

Рекомендации

  1. ^ Schaal, B .; Coureaud, G .; Langlois, D .; Ginles, C .; Semon, E .; Перье, Г. (2003). «Химическая и поведенческая характеристика феромона молочной железы кролика». Природа. 424: 68–72.
  2. ^ "Сайт феромонов | Исследования | Защита животных | TTU". www.depts.ttu.edu. Получено 2016-05-09.