Тимоти Ф. Джеймисон - Timothy F. Jamison

Тимоти Ф. Джеймисон
Родился
Сан - Хосе, Калифорния[1]
НациональностьАмериканец
Альма-матерКалифорнийский университет в Беркли
Гарвардский университет
ETH Цюрих
Научная карьера
ПоляОрганическая химия
УчрежденияМассачусетский Институт Технологий
Гарвардский университет
ДокторантСтюарт Л. Шрайбер

Тимоти Ф. Джеймисон профессор Химия на Массачусетский Институт Технологий.

ранняя жизнь и образование

Тим Джеймисон родился в Сан-Хосе, Калифорния и вырос в соседнем Лос-Гатос, Калифорния. Он получил высшее образование в Калифорнийский университет в Беркли. Шестимесячная научная стажировка в ICI Americas в Ричмонд, Калифорния под наставничеством Д-р Уильям Г. Хааг был его первый опыт в химия исследование. По возвращении в Беркли он присоединился к лаборатории проф. Генри Рапопорт и в течение почти трех лет проводил в своей группе студенческие исследования, большая часть которых проходила под руководством Уильям Д. Любелл (сейчас на Монреальский университет ). А Фулбрайт Стипендия поддержала десять месяцев исследований проф. Стивен А. Беннер Лаборатории в ETH в Цюрих, Швейцария, а затем приступил к кандидат наук учится в Гарвардский университет с проф. Стюарт Л. Шрайбер. Затем он перешел в лабораторию проф. Эрик Н. Якобсен в Гарвардский университет, где он был Дэймон Раньон-Уолтер Винчелл Сотрудник докторантуры.

Карьера

Профессор Массачусетского технологического института

В июле 1999 года Джеймисон начал свою независимую карьеру в Массачусетском технологическом институте, где его исследовательская программа сосредоточена на разработке новых методов органического синтеза и их внедрении в общий синтез натуральных продуктов. Он был занят в 2006 году.

1 июля 2015 года он стал главой химического отдела Массачусетского технологического института, сказав: «Для меня большая честь и радость иметь возможность служить химии, Школе наук и Массачусетскому технологическому институту.[2]

Исследование

Джемисон - химик-органик, исследования которого сосредоточены на открытии и применении новых реакций и технологий органического синтеза. любые преобразования, на которые мы нацелены, основаны на общих структурных мотивах или образцах функциональных групп, присутствующих в молекулах, предоставленных нам природой.

Разработка эффективных и надежных протоколов непрерывного потока для повышения выхода реакции, селективности и минимизации рисков безопасности по сравнению с условиями партии. Включены протоколы непрерывного потока для получения b-аминоспиртов, тетразолов, асимметричных кетонов, циклических карбонатов и амидных связей, а также восстановления DIBAL-H сложных эфиров до альдегидов, окисления спиртов и альдегидов, восстановления безводородных алкенов, соединений (конденсации Ульмана , Sonogashira Couplings) и различные превращения, опосредованные фотоокислительным катализом.

Оптимизация многоступенчатых процессов: объединение двух- или трехступенчатых реакций в единую, непрерывную и непрерывную реакторную сеть, чтобы избежать необходимости выделения и / или очистки промежуточных продуктов. Некоторые примеры включают разработку (а) непрерывного протокола для двухуглеродной гомологации сложных эфиров для получения (а) β-ненасыщенных сложных эфиров с высоким выходом и селективностью; (b) 2-функционализированные фенолы через бензин-опосредованное поточное образование арилмагниевых промежуточных соединений и аэробное окисление; (c) разработка трехступенчатой ​​системы непрерывного потока, которая объединяет поточное образование изоцианида и фотохимическую циклизацию для получения производных хиноксалина, и (d) двухступенчатую последовательность гликозилирования и снятия защиты для получения 5’-дезоксирибонуклеозидных фармацевтических препаратов.

Разработка интегрированных стратегий непрерывного производства для приготовления активных фармацевтических ингредиентов. В более широком контексте я также принимал участие в разработке непрерывных производственных процессов, которые обрабатывают множество промежуточных реакций, разделения, кристаллизации, а также сушки и составления рецептур для получения активных фармацевтических ингредиентов в одном контролируемом процессе.

Катализируемое никелем образование углерод-углеродной связи. Большинство исследуемых превращений представляют собой реакции образования углерод-углеродной связи, инициируемые никелевыми катализаторами. Мы обнаружили множество реакций сочетания для соединения ряда различных функциональных групп высоко регио-, стерео- и энантиоселективным образом в зависимости от природы поддерживающих лигандов на никеле.

Эпоксид – открывающиеся каскады. Более двух десятилетий назад Кодзи Наканиши предложил провокационное объяснение структурного и стереохимического сходства, обнаруженного в семействе лестничных полиэфиров природных продуктов - превращение полиэпоксида в лестничный полиэфир через каскад событий, открывающих эпоксид. Постоянные усилия в нашей группе - это репликация или эмуляция таких каскадов. Одна из целей - эффективный синтез этих чрезвычайно сложных натуральных продуктов. Кроме того, мы надеемся, что наши исследования разнообразного набора циклизаций и каскадов, открывающих эпоксид, прольют дополнительный свет на фундаментальную осуществимость гипотезы Наканиши.

Целенаправленный синтез. Чтобы проверить объем и полезность новых разработанных методов, мы стремимся использовать их в полном синтезе натуральных продуктов. Часто именно эти продукты служат источником вдохновения для разработки этих методов. Например, мы обнаружили, что реакции, катализируемые никелем, совместимы с широким спектром функциональных групп, что делает их полезными в сложных условиях, таких как связывание фрагментов или операции макроциклизации на поздней стадии синтеза.[3]

Почести и награды

Тим в настоящее время работает помощником редактора Химические обзоры. В 2014 году он получил Совет по химическим исследованиям Премия за сотрудничество. В 2013 году Тим был награжден педагогической премией Школы наук Массачусетского технологического института за высшее образование, а в 2012 году был назначен членом Королевского химического общества, получив в том же году премию Общества Merck.

  • Фулбрайт Товарищ (1991)
  • 3 млн Премия за инновации (2000)
  • Национальный научный фонд Премия КАРЬЕРА (2001)
  • Boehringer Ingelheim Премия нового исследователя (2002)
  • Председатель Карьеры Пола М. Кука (2002)
  • Amgen Премия молодому следователю (2003)
  • GlaxoSmithKline Премия ученого (2004)
  • Научный сотрудник Sloan (2004)
  • JSPS Приглашение на стипендию (2006)
  • Артур Коуп Премия ученого (2011)
  • Королевское химическое общество Премия Мерк (2012)
  • Педагогическая премия бакалавриата, Школа наук Массачусетского технологического института (2013 г.)
  • Премия Совета сотрудничества в области химических исследований (2014 г.)

использованная литература

  1. ^ http://web.mit.edu/chemistry/jamison/Group/TFJ/TFJ.html
  2. ^ «Тимоти Ф. Джеймисон назначен следующим руководителем химического факультета». newsoffice.mit.edu. Получено 2015-08-18.
  3. ^ "люди джемисон тимофей". chemistry.mit.edu. Получено 2015-08-18.