Тиофен-2-карбоксальдегид - Thiophene-2-carboxaldehyde

Тиофен-2-карбоксальдегид

Имена
Другие имена 2-формилтиофен, тиофен-2-альдегид, T2A, 2-тиофенкарбоксальдегид
Идентификаторы
Количество CAS	98-03-3
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 87301
ЧЭМБЛ	ChEMBL328441
ChemSpider	7086
ECHA InfoCard	100.002.391
Номер ЕС	202-629-8
PubChem CID	7364
UNII	IW05BB9XBM
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7052656
ИнЧИ InChI = 1S / C5H4OS / c6-4-5-2-1-3-7-5 / h1-4H Ключ: CNUDBTRUORMMPA-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CSC (= C1) C = O
Свойства
Химическая формула	C5ЧАС4ОS
Молярная масса	112.15 г · моль^−1
Внешность	бесцветная жидкость
Плотность	1,2 г / мл
Точка кипения	198 ° С (388 ° F, 471 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H302, H315, H317, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тиофен-2-карбоксальдегид является сероорганическое соединение с формулой C₄ЧАС₃ЩО. Это один из двух изомерный тиофенкарбоксальдегиды. Это бесцветная жидкость, которая после хранения часто становится янтарной. Это универсальный предшественник многих лекарств, включая эпросартан, Азосемид, и Тенипозид.

Подготовка

Его можно приготовить из тиофен посредством Реакция Вильсмайера.^[1] Альтернативно, его получают хлорметилированием тиофена.^[2]

использованная литература

1. Джонатан Свонстон (2006). «Тиофен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a26_793.pub2.
2. Кеннет Б. Виберг. «2-Тиофенальдегид». Орг. Синтезатор. 3: 811. Дои:10.15227 / orgsyn.000.0005.