Тетратерпен - Tetraterpene

Химическая структура криптоксантин, желтый тетратерпеноид ксантофилл тип.

Тетратерпены находятся терпены состоящий из восьми изопреновые единицы и имеют молекулярную формулу C₄₀ЧАС₆₄.^[1] Тетратерпеноиды (включая многие каротиноиды) представляют собой тетратерпены, которые были химически модифицированы, на что указывает присутствие кислородсодержащих функциональных групп.

Фитоен биосинтезируется путем конденсации двух GGPP молекулы.^[2] Одна группа тетратерпенов и, возможно, наиболее изученная, - это каротиноиды пигменты. Каротиноиды выполняют важные биологические функции, включая роль в захвате света, антиоксидантной активности и защите от свободных радикалов, синтезе гормонов растений и как структурные компоненты мембран. Помимо их биологической значимости, каротиноиды также представляют собой ценные соединения для пищевой и фармацевтической промышленности. Каротиноиды биосинтезируются фотосинтезирующими и нефотосинтетическими организмами; однако в фотосинтезирующих организмах они являются важными компонентами в качестве дополнительных пигментов для светособирающих центров реакции. ^[3]^[4]^[5] Ксантофиллы - еще одна группа тетратерпеновых пигментов, широко распространенных в природе.

использованная литература

^ Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов. Темы современной химии. 209. С. 53–95. Дои:10.1007 / 3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
^ Умено Д., Тобиас А.В., Арнольд Ф.Х. (декабрь 2002 г.). «Эволюция каротиноид-синтазы CrtM C30 для функции в пути C40». Журнал бактериологии. 184 (23): 6690–9. Дои:10.1128 / JB.184.23.6690-6699.2002. ЧВК 135437. PMID 12426357.
^ Domonkos I, Kis M, Gombos Z, Ughy B (октябрь 2013 г.). «Каротиноиды, универсальные компоненты кислородного фотосинтеза». Прогресс в исследованиях липидов. 52 (4): 539–61. Дои:10.1016 / j.plipres.2013.07.001. PMID 23896007.
^ Havaux M (апрель 1998 г.). «Каротиноиды как стабилизаторы мембран в хлоропластах». Тенденции в растениеводстве. 3 (4): 147–151. Дои:10.1016 / с 1360-1385 (98) 01200-х.
^ Созер О, Коменда Дж., Угы Б., Домонкос И., Лачко-Добош Г., Малек П., Гомбос З., Кис М. (май 2010 г.). «Участие каротиноидов в синтезе и сборке белковых субъединиц фотосинтетических реакционных центров Synechocystis sp. PCC 6803». Физиология растений и клеток. 51 (5): 823–35. Дои:10.1093 / pcp / pcq031. PMID 20231245.

Эта биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Crot-1] Дэвис, Эдвард М .; Крото, Родни (2000). Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов. Темы современной химии. 209. С. 53–95. Дои:10.1007 / 3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)

[2] Умено Д., Тобиас А.В., Арнольд Ф.Х. (декабрь 2002 г.). «Эволюция каротиноид-синтазы CrtM C30 для функции в пути C40». Журнал бактериологии. 184 (23): 6690–9. Дои:10.1128 / JB.184.23.6690-6699.2002. ЧВК 135437. PMID 12426357.

[3] Domonkos I, Kis M, Gombos Z, Ughy B (октябрь 2013 г.). «Каротиноиды, универсальные компоненты кислородного фотосинтеза». Прогресс в исследованиях липидов. 52 (4): 539–61. Дои:10.1016 / j.plipres.2013.07.001. PMID 23896007.

[4] Havaux M (апрель 1998 г.). «Каротиноиды как стабилизаторы мембран в хлоропластах». Тенденции в растениеводстве. 3 (4): 147–151. Дои:10.1016 / с 1360-1385 (98) 01200-х.

[5] Созер О, Коменда Дж., Угы Б., Домонкос И., Лачко-Добош Г., Малек П., Гомбос З., Кис М. (май 2010 г.). «Участие каротиноидов в синтезе и сборке белковых субъединиц фотосинтетических реакционных центров Synechocystis sp. PCC 6803». Физиология растений и клеток. 51 (5): 823–35. Дои:10.1093 / pcp / pcq031. PMID 20231245.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]