Тетраэтилолово - Tetraethyltin

Тетраэтилолово
Имена
	Название ИЮПАК Тетраэтилолово
	Другие имена Тетраэтилолово; Тетраэтилстаннан
Идентификаторы
Количество CAS	597-64-8 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	TET
ChemSpider	11212 ;
ECHA InfoCard	100.009.007
Номер ЕС	209-906-2;
MeSH	Тетраэтилолово
PubChem CID	11704;
UNII	31RE6NA75O ;
Номер ООН	3384
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9022073 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / 4C2H5.Sn / c4 * 1-2; / h4 * 1H2,2H3; Ключ: RWWNQEOPUOCKGR-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки CC [Sn] (CC) (CC) CC;
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС20Sn
Молярная масса	234.958 г · моль−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	1,187 г см−3
Температура плавления	-112 ° С (-170 ° F, 161 К)
Точка кипения	181 ° С (358 ° F, 454 К)
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	Т + N
R-фразы (устарело)	R26 / 27/28 R50 / 53
S-фразы (устарело)	S26, S27, S28, S45, S60, S61
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 3 3
точка возгорания	53 ° С (127 ° F, 326 К)
Родственные соединения
Родственные тетраалкилстаннаны	Тетрабутилолово; Тетраметилолово
Родственные соединения	Тетраэтилгерманий; Тетраэтилсвинец
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Тетраэтилолово или же тетраэтилолово это химическое соединение с формулой C
₈ЧАС
₂₀Sn и молекулярная структура (CH₃CH₂)₄Sn, то есть a банка атом, прикрепленный к четырем этильные группы. Это важный пример оловоорганическое соединение, часто сокращенно TET.

Тетраэтилолово - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, растворимая в диэтиловый эфир и нерастворим в воде, которая замерзает при -112 ° C и кипит при 181 ° C.^[1]^[2] Используется в электронной промышленности.

Тетраэтилолово можно получить путем реакции этилмагний бромид с хлорид олова (IV):^[1]

SnCl₄ + 4 (С₂ЧАС₅) MgBr → (CH₃CH₂)₄Sn + 4 MgBrCl

Та же реакция может быть использована для получения тетра-п-пропилтин и тетра-п-бутилолово.^[1]

Тетраэтилолово превращается в организме в более токсичный триэтилолово.^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б ^c Дж. Дж. М. Ван Дер Керк и Дж. Г. А. Луйтен (1956), «Тетраэтилолово». Органический синтез, том 36, страница 86; Coll. Vol. 4, стр.881 (1963)
^ Корпорация SAFC, тетраэтилолово страница каталога. Проверено 18 января 2011 г.
^ Schmid, D. O .; Цвик, С. (1975). «Рецепторы R на лимфоцитах барана». Группы крови животных и биохимическая генетика. 6 (1): 61–62. Дои:10.1111 / j.1365-2052.1975.tb01351.x. PMID 1200418.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[kerk-1] а ^б ^c Дж. Дж. М. Ван Дер Керк и Дж. Г. А. Луйтен (1956), «Тетраэтилолово». Органический синтез, том 36, страница 86; Coll. Vol. 4, стр.881 (1963)

[safc-2] Корпорация SAFC, тетраэтилолово страница каталога. Проверено 18 января 2011 г.

[cremer-3] Schmid, D. O .; Цвик, С. (1975). «Рецепторы R на лимфоцитах барана». Группы крови животных и биохимическая генетика. 6 (1): 61–62. Дои:10.1111 / j.1365-2052.1975.tb01351.x. PMID 1200418.

[1]

[2]

[3]