TUC338 - TUC338

TUC338
Идентификаторы
СимволTUC338
Прочие данные
РНК типГен
Домен (ы)Позвоночные
LocusChr. 12 q
PDB структурыPDBe

TUC338 (транскрибируемый ультраконсервативный регион 338) представляет собой ультраконсервативный элемент который переписан, чтобы дать некодирующая РНК.[1][2] Ген TUC338 был впервые идентифицирован как uc.338 вместе с 480 другими ультраконсервативными элементами в человеческий геном.[3] Было обнаружено, что экспрессия этого гена РНК резко увеличивается в гепатоцеллюлярная карцинома (HCC) клетки.[4]

Ген РНК TUC338 составляет 590пар оснований длинный и частично перекрывает ген, кодирующий Поли (rC) -связывающий белок 2 (PCBP2), белок, участвующий в процессинге мРНК.[5] Несмотря на это перекрытие, было обнаружено, что PCBP2 и TUC388 независимо экспрессируются.[4]

Предполагается, что TUC338 будет работать в рост клеток, возможно, на стыке между Фаза G1 и S фаза, и потенциально может представлять терапевтическую мишень для лечения клеток HCC.[4] Экспериментальные данные показывают выбивание TUC338 с использованием миРНК снижает скорость роста клеток HCC как мыши, так и человека.[4]

Рекомендации

  1. ^ Калин Г.А., Лю К.Г., Феррацин М., Хислоп Т., Спиццо Р., Севиньяни К., Фаббри М., Чиммино А., Ли Э.Дж., Войчик С.Е., Шимицу М., Тили Е., Росси С., Такчиоли С., Пичиорри Ф., Лю Х, Зупо С. , Herlea V, Gramantieri L, Lanza G, Alder H, Rassenti L, Volinia S, Schmittgen TD, Kipps TJ, Negrini M, Croce CM (сентябрь 2007 г.). «Ультраконсервативные области, кодирующие нкРНК, изменяются при лейкозах и карциномах человека». Раковая клетка. 12 (3): 215–229. Дои:10.1016 / j.ccr.2007.07.027. PMID  17785203.
  2. ^ Bejerano G, Lowe CB, Ahituv N, King B, Siepel A, Salama SR, Rubin EM, Kent WJ, Haussler D (май 2006 г.). «Дистальный энхансер и ультраконсервативный экзон получены из нового ретропозона». Природа. 441 (7089): 87–90. Дои:10.1038 / природа04696. PMID  16625209. S2CID  4387930.
  3. ^ Бежерано Г., Фазан М., Макунин И., Стивен С., Кент В. Дж., Маттик Дж. С., Хаусслер Д. (май 2004 г.). «Ультраконсервированные элементы в геноме человека». Наука. 304 (5675): 1321–1325. CiteSeerX  10.1.1.380.9305. Дои:10.1126 / science.1098119. PMID  15131266. S2CID  2790337.
  4. ^ а б c d Бракони К., Валери Н., Когуре Т., Гаспарини П., Хуанг Н., Нуово Г.Дж., Терраччиано Л., Кроче С.М., Патель Т. (январь 2011 г.). «Экспрессия и функциональная роль транскрибируемой некодирующей РНК с ультраконсервативным элементом в гепатоцеллюлярной карциноме». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (2): 786–791. Дои:10.1073 / pnas.1011098108. ЧВК  3021052. PMID  21187392.
  5. ^ Чзык-Кшеска М.Ф., Бендиксен А.С. (март 1999 г.). «Идентификация поли (C) связывающего белка в комплексе, связанном с 3'-нетранслируемой областью матричной РНК эритропоэтина». Кровь. 93 (6): 2111–2120. Дои:10.1182 / blood.V93.6.2111.406k24_2111_2120. PMID  10068686.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение

  • Ям Дж. У., Вонг СМ, Нг ИО (01.01.2010). «Молекулярная и функциональная генетика гепатоцеллюлярной карциномы». Границы биологических наук. 2: 117–134. Дои:10,2741 / с51. PMID  20036934.