TRA2B - TRA2B

TRA2B
Белок SFRS10 PDB 2cqc.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTRA2B, Htra2-beta, PPP1R156, SFRS10, SRFS10, TRA2-BETA, TRAN2B, трансформатор 2-бета-гомолог (Drosophila), трансформатор 2-бета-гомолог
Внешние идентификаторыOMIM: 602719 MGI: 106016 ГомолоГен: 20965 Генные карты: TRA2B
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение TRA2B
Геномное расположение TRA2B
Группа3q27.2Начните185,914,558 бп[1]
Конец185,938,103 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SFRS10 200893 at fs.png

PBB GE SFRS10 200892 s at fs.png

PBB GE SFRS10 210180 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001243879
NM_004593

NM_009186
NM_001330554
NM_001330555

RefSeq (белок)

NP_001230808
NP_004584

NP_001317483
NP_001317484
NP_033212

Расположение (UCSC)Chr 3: 185.91 - 185.94 МбChr 16: 22.24 - 22.27 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Трансформатор-2 гомолог белка бета, также известен как TRA2B ранее известный как фактор сплайсинга, богатый аргинином / серином 10 (гомолог трансформатора 2, Drosophila) (SFRS10), это белок что у людей кодируется TRA2B ген.[5][6]

Взаимодействия

TRA2B был показан взаимодействовать с участием RBMX.[7]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000136527 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022858 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: фактор сплайсинга SFRS10, аргинин / серин-богатый 10 (гомолог трансформатора 2, дрозофила)».
  6. ^ Nayler O, Cap C, Stamm S (октябрь 1998 г.). «Ген трансформер-2-бета человека (SFRS10): полная нуклеотидная последовательность, хромосомная локализация и создание тканеспецифической изоформы». Геномика. 53 (2): 191–202. Дои:10.1006 / geno.1998.5471. PMID  9790768.
  7. ^ Хофманн, Ивонн; Вирт Брунгильда (август 2002 г.). «hnRNP-G способствует включению экзона 7 моторного нейрона выживания (SMN) посредством прямого взаимодействия с Htra2-beta1». Гм. Мол. Genet. 11 (17): 2037–49. Дои:10.1093 / hmg / 11.17.2037. ISSN  0964-6906. PMID  12165565.

дальнейшее чтение