LMF1 Идентификаторы Псевдонимы LMF1 Внешние идентификаторы OMIM: 611761 MGI: 1923733 ГомолоГен: 23384 Генные карты: LMF1 Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 17 (мышь)[2] Группа 17 A3.3 | 17 12,7 см Начинать 25,579,085 бп [2] Конец 25,662,826 бп [2]
Ортологи Разновидность Человек Мышь Entrez Ансамбль UniProt RefSeq (мРНК) RefSeq (белок) Расположение (UCSC) Chr 16: 0,85 - 0,98 Мб Chr 17: 25,58 - 25,66 Мб PubMed поиск[3] [4] Викиданные
Фактор созревания липазы 1 является фермент что у людей кодируется LMF1 ген .[5] [6] [7]
Рекомендации ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000103227 - Ансамбль , Май 2017^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002279 - Ансамбль , Май 2017^ "Справочник человека по PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ "Ссылка на Mouse PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ Дэниэлс Р.Дж., Педен Дж.Ф., Ллойд С., Хорсли С.В., Кларк К., Туфарелли С., Кирни Л., Бакл В.Дж., Доггетт Н.А., Флинт Дж., Хиггс Д.Р. (февраль 2001 г.). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного терминала 2 Mb короткого плеча хромосомы 16 человека» . Хум Мол Генет . 10 (4): 339–352. Дои :10.1093 / hmg / 10.4.339 PMID 11157797 . ^ Петерфи М., Бен-Зеев О., Мао Х.З., Вайсглас-Волков Д., Ауизерат Б.Э., Пуллинджер С.Р., Фрост П.Х., Кейн Дж. П., Маллой М.Дж., Рю К., Паджуканта П., Дулитл М.Х. (ноябрь 2007 г.). «Мутации в LMF1 вызывают комбинированный дефицит липазы и тяжелую гипертриглицеридемию». Нат Жене . 39 (12): 1483–1487. Дои :10.1038 / нг.2007.24 . PMID 17994020 . S2CID 22277452 . ^ «Ген Entrez: трансмембранный белок TMEM112 112» .дальнейшее чтение Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. Дои :10.1101 / гр. 4039406 . ЧВК 1356129 PMID 16344560 . Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–2127. Дои :10.1101 / гр.2596504 . ЧВК 528928 PMID 15489334 . Ямада С., Охира М., Хори Х. и др. (2004). «Профилирование экспрессии и дифференциальный скрининг между гепатобластомами и соответствующей нормальной печенью: идентификация высокой экспрессии онкогена PLK1 как плохого прогностического индикатора гепатобластом» . Онкоген . 23 (35): 5901–5911. Дои :10.1038 / sj.onc.1207782 PMID 15221005 . Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. Дои :10,1038 / ng1285 PMID 14702039 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ . 99 (26): 16899–16903. Дои :10.1073 / pnas.242603899 . ЧВК 139241 PMID 12477932 . Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной полной длиной и обогащенной 5'-концом». Ген . 200 (1–2): 149–156. Дои :10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 . Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген . 138 (1–2): 171–174. Дои :10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
