Стивен Ф. Мартин - Stephen F. Martin

Стивен Ф. Мартин
1sfm.jpg
ГражданствоСоединенные Штаты
Альма-матерУниверситет Нью-Мексико
Университет Принстона
Научная карьера
ПоляОрганическая химия
УчрежденияТехасский университет в Остине

Стивен Ф. Мартин американский химик и профессор химии в Техасский университет в Остине. Он является кафедрой регентов М. Джун и Дж. Вирджила Ваггонера по химии.

Мартин является уроженцем Нью-Мексико, и получил его B.S. степень по химии от Университет Нью-Мексико в 1968 году, где работал с Р. Касл и его доктор философии. из Университет Принстона в 1972 г. с профессором Эдвард С. Тейлор. Он работал над постдокторской работой в Мюнхенском университете с профессором Рудольфом Гомппером, а в дальнейшем работал с профессором Джорджем Бючи в Массачусетский Институт Технологий; после чего он поступил на факультет Техасского университета в Остине.

Он наиболее известен своей работой в алкалоид синтез. Он также разработал использование п-нитробензоат как нуклеофил для вытеснения активированных спиртов в Мицунобу реакция.[1] Мартин также известен тем, что ввел термин синтом, который определяется как набор всех доступных химику реакций для синтеза малых молекул ».[2]

Фокус исследования

В настоящее время исследовательские интересы Мартина лежат в области синтетической органической и биоорганической химии. В первом случае его внимание сосредоточено на разработке новых стратегий и тактик и их применении для краткого синтеза широкого спектра сложных натуральных продуктов, включая алкалоиды, C-арилгликозиды и поликетиды, проявляющие полезную биологическую активность.

В области биоорганической химии он исследует создание и синтез новых пептидомиметики а также другие небольшие молекулы для использования в качестве молекулярных зондов для изучения энергетики, динамики и функций во взаимодействиях белок-лиганд. Энергетические последствия предварительной организации лигандов в их биологически активной конформации - постоянная тема в его лаборатории.[3][4] Кроме того, он участвует в нескольких программах, направленных на создание ингибиторов ферментов на основе структуры.

Признание

Мартин получил ряд наград за свои достижения, в том числе Национальные институты здравоохранения США Премия за развитие карьеры, американская академическая премия по цианамиду, премия Александра фон Гумбольдта, стипендиальная премия Артура Коупа, премия Японского общества содействия науке и научная премия Уайета, а также член Американская ассоциация развития науки. Он работает консультантом в нескольких фармацевтических и биотехнологических компаниях, а также является региональным редактором журнала Тетраэдр для Америки. Он прочитал множество приглашенных лекций на национальных и международных встречах, в академических учреждениях и промышленных компаниях, и он опубликовал более 250 научных работ в основных журналах, а также несколько обзоров и статей в книгах. Он также является соавтором популярной лабораторной книги для студентов. Экспериментальная органическая химия: миниатюрный и микромасштабный подход.

Рекомендации

  1. ^ Мартин, С. Ф .; Додж, Дж. А. (1991). «Эффективная модификация реакции мицунобу для инверсий стерически затрудненных вторичных спиртов». Tetrahedron Lett. 32 (26): 3017–3020. Дои:10.1016 / 0040-4039 (91) 80675-В.
  2. ^ Мартин, С. Ф .; Sunderhaus, J.D .; Докендорф, К. (2007). «Применение многокомпонентных реакций для синтеза разнообразных гетероциклических каркасов». Орг. Lett. Дои:10.1021 / ол7018357 + S1523-7060 (70) 01835-7.
  3. ^ Delorbe, J. E .; Celements, J. H .; Whiddon, B.B .; Мартин С. Ф. (2010). «Термодинамические и структурные эффекты макроциклических ограничений во взаимодействиях белок-лиганд». ACS Med. Chem. Lett. 1 (8): 448–452. Дои:10,1021 / мл 100142г. ЧВК  2992351. PMID  21116482.
  4. ^ ДеЛорб, Дж. Э., Джон Э .; Клементс, Дж. ЧАС.; Тереск, М.Г .; Benfield, A. P .; Plake, H.R .; Millspaugh, L.E .; Мартин, С. Ф. (2009). "Термодинамические и структурные эффекты конформационных ограничений во взаимодействиях белок-лиганд. Энтропийный парадокс, связанный с преорганизацией лиганда". Варенье. Chem. Soc. 131 (46): 16758–16770. Дои:10.1021 / ja904698q.

внешняя ссылка