Стеммаденин - Stemmadenine

Стеммаденин

Имена
Название ИЮПАК Метил (1р,2S,16E) -16-этилиден-2- (гидроксиметил) -4,14-диазатетрацикло [12.2.2.0^3,11.0^5,10] октадека-3 (11), 5,7,9-тетраен-2-карбоксилат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9260
ChemSpider	8242264
PubChem CID	10066724
ИнЧИ InChI = 1S / C21H26N2O3 / c1-3-14-12-23-10-8-16-15-6-4-5-7-18 (15) 22-19 (16) 21 (13-24,20 ( 25) 26-2) 17 (14) 9-11-23 / h3-7,17,22,24H, 8-13H2,1-2H3 / b14-3- / t17-, 21 + / m1 / s1 Ключ: MBXJCHZRHROMQA-YVDMJPQFSA-N InChI = 1 / C21H26N2O3 / c1-3-14-12-23-10-8-16-15-6-4-5-7-18 (15) 22-19 (16) 21 (13-24,20 ( 25) 26-2) 17 (14) 9-11-23 / h3-7,17,22,24H, 8-13H2,1-2H3 / b14-3- / t17-, 21 + / m1 / s1 Ключ: MBXJCHZRHROMQA-YVDMJPQFBN
Улыбки C / C = C 1 / CN2CC [C @ H] 1 [C @] (C3 = C (CC2) C4 = CC = CC = C4N3) (CO) C (= O) OC
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС26N2О3
Молярная масса	354.450 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Стеммаденин представляет собой терпен-индольный алкалоид. Стеммаденин, как полагают, образуется из преакуаммицин за счет разрыва связи углерод-углерод. Считается, что разрыв второй углерод-углеродной связи образует дегидросекодин.^[1] Ферменты, образующие стеммаденин и использующие его в качестве субстрата, до сих пор неизвестны.

Рекомендации

1. Скотт, Аластер I; Куреши, Асаф А (1969). «Биогенез алкалоидов Strychnos, Aspidosperma и Iboga. Структура и реакции преакуаммицина». Журнал Американского химического общества. 91 (21): 5874. Дои:10.1021 / ja01049a032. PMID  5812148.