Stemarene - Stemarene

Stemarene

Имена
Название ИЮПАК (1р,2S,7S,10S,13р) -2,6,6,12-Тетраметилтетрацикло [11.2.1.0^1,10.0^2,7] гексадек-11-ен
Другие имена (+) - Стемар-13-ен
Идентификаторы
Количество CAS	138883-56-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	21865699
ИнЧИ InChI = 1S / C20H32 / c1-14-12-16-6-7-17-18 (2,3) 9-5-10-19 (17,4) 20 (16) 11-8-15 (14) 13-20 / ч12,15-17H, 5-11,13H2,1-4H3 / t15-, 16 +, 17 +, 19 +, 20- / м1 / с1 Ключ: MCRAOCBPZAIHJQ-QBYKVAOYSA-N InChI = 1 / C20H32 / c1-14-12-16-6-7-17-18 (2,3) 9-5-10-19 (17,4) 20 (16) 11-8-15 (14) 13-20 / ч12,15-17H, 5-11,13H2,1-4H3 / t15-, 16 +, 17 +, 19 +, 20- / м1 / с1 Ключ: MCRAOCBPZAIHJQ-QBYKVAOYBI
Улыбки CC1 = CC2CCC3C (СССС3 (C24CCC1C4) C) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС32
Молярная масса	272.476 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Stemarene это дитерпен углеводород может быть произведен биосинтетически через фермент экстракты из риса.^[1]

Рекомендации

1. Mohan, Ram S .; Йи, Натан К.Н .; Коутс, Роберт М .; Рен, Юэ-Инь; Стаменкович, Предраг; Мендес, Ирена; Уэст, Чарльз А. (1996). «Биосинтез циклических дитерпеновых углеводородов в суспензиях рисовых клеток: превращение 9,10-син-Labda-8 (17), 13-диенилдифосфата в 9β-пимара-7,15-диен и стемар-13-ен». Архивы биохимии и биофизики. 330 (1): 33–47. Дои:10.1006 / abbi.1996.0223. PMID  8651702.