Scytothamnus australis - Scytothamnus australis
| Scytothamnus australis | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Clade: | SAR |
| Тип: | Охрофита |
| Учебный класс: | Phaeophyceae |
| Заказ: | Сцитотамналес |
| Семья: | Splachnidiaceae |
| Род: | Сцитотамнус |
| Разновидность: | S. australis |
| Биномиальное имя | |
| Scytothamnus australis (Дж. Агард) Дж. Д. Хукер & Харви, 1845 | |
Scytothamnus australis это вид бурых водорослей в роду Сцитотамнус найдено в Новой Зеландии. Это сульфатный полисахарид.[1] и типовой вид рода.
Вид содержит флоротанины. трифукол, тетрафукол А, тетрафукол B, цис-пентафукол А, дифлорэтол А и трифлорэтол А.[2]
Распределение
Scytothamnus australis имеет южный циркумполярное распространение зарегистрировано, что он присутствовал в водах южной Австралии, Новой Зеландии и Чили.[3]
Описание
Scytothamnus australis более крупный и устойчивый вид, чем Scytothamnus fasciculatus, но обладает похожей структурой ветвления и в целом сопоставимой вегетативной анатомией.
Структура клетки
Как и в случае с другими видами Сцитотамнус, Scytothamnus australis имеет звездчатый (звездчатый) хлоропласт с центральным пиреноид и перфорирована каналами цитоплазма.
Репродуктивная структура
Scytothamnus australis имеет монокулярный репродуктивная структура спорангии, что означает, что она может производить мейоспоры или бесполые споры. В гаметофиты раздельнополые (Dioecy ), но структурной разницы между гаметангия мужских и женских изолятов. У "Scytothamnus australis" гаметы значительно различаются по размеру, от 3-6 мкм в диаметре.
Жизненный цикл
Спорогенез
Одноглазные спорангии развиваются разбросанными по большей части слоевище за исключением участков непосредственно под кончиками роста. Когда спорогенез у кончиков веток происходит апикальные клетки обычно больше не активны. Спорангиальные инициалы взяты из клеток, образующих поверхность слоевища. Их можно на ранней стадии отличить по размеру и наличию большого количества электронно-прозрачных пузырьки. Соседние вегетативные клетки (любые клетки растения или животного, кроме репродуктивных) меньше по размеру и почти полностью заполнены плотно упакованными физодами (любыми из различных везикулярных внутриклеточных включений бурых водорослей неопределенного строения и функции) . По мере развития и дальнейшего увеличения спорангия ядро и хлоропласты делятся несколько раз. Спорангий имеет яйцевидную форму и находится внутри кортикальных клеток (клеток в кора ) и медуллярный (или сердцевина ) клетки. В местах соприкосновения с поверхностью он немного уже. Вначале ядра занимают центральное положение, каждое из которых тесно связано с хлоропластом. В течение первых нескольких делений хлоропласт теряет характерную звездчатую форму и пиреноид становится меньше и занимает боковую позицию. В дальнейшем ядра концентрируются вблизи внешних областей цитоплазма, и жгутики как представляется, делятся на отдельные типы внутри пузырьки до деления отдельных мейоспор (споры продуцируется мейозом). В хлоропласты тем временем в значительной степени восстановили звездообразную форму с центральным пиреноид. Зрелые спорангии выглядят как темно-коричневые пятна на слоевище. Все содержимое спорангия выделяется вместе с массой липкого материала. По мере того, как он медленно распространяется, мейоспоры свободно плавают. Бофлагеллята боковая (имеет две жгутик ) мейоспоры содержат одну хлоропласт с глазком (прибор для проверки зрения ) и способны двигаться в течение относительно короткого периода, не более 15 мин. При осаждении они приобретают сферическую форму диаметром 6,5-11 г. Каждая мейоспора содержит от одного до четырех относительно крупных липидных телец в дополнение к более многочисленным и более мелким. Physodes.
Гаметогенез
Прорастание мейоспор обычно биполярное или триполярное, и они развиваются в густо разветвленные нитевидные микроталлы. Диаметр нитей у обоих видов составляет 10-15 г. Рост является результатом как терминальных, так и интеркалярных (расположенных между дочерними клетками) делений клеток, а в более старых микроталлах продольные интеркалярные деления обычны. Клетки содержат хлоропласт в форме звезды, имеющий типичный пиреноид. То, как будут развиваться микроталлицы, зависит от условий, в которых они выращиваются. До гаметогенез вегетативные клетки гаметофит содержал ряд крупных пузырьки. Несколько изменений происходят после начала гаметогенез. в цитоплазма, гладкая эндоплазматическая сеть (ER) стали заметными, и количество связанных с мембраной электронно-плотных (возможно, липидных) тел увеличилось. На более позднем этапе эти тела накапливались в пузырьки. Есть сингл Тело Гольджи в ячейке, которая, по-видимому, тесно связана с пузырьки. Переход к следующему этапу отмечен сжатием цитоплазма прочь от клеточной стенки. Следуя этому, жгутики появляются внутри цитоплазматических пузырьков и парных центриоли вегетативных клеток берут на себя функцию базальных тел (органелл, образующих основу жгутика или реснички). В жгутики прибыль мастигонемы и занимает внешнюю позицию. В то же время объем внеклеточный материал увеличивается. В Тело Гольджи на данном этапе занимает позицию рядом с развивающейся жгутики и пузырьки с Тело Гольджи содержат заметную сердцевину из электронно-плотного материала. В хлоропласте образуется глазное пятно, которое на протяжении всего периода сохраняло звездчатую форму. гаметогенез. Внутренние стены гаметангий затем растворяется, и содержимое выбрасывается в морскую воду.
Удобрение
Гаметы выпускаются вместе с различными фрагментами цитоплазма. Гаметы обоих полов анатомически неотличимы и могут двигаться в течение примерно 30 минут. В клональных культурах слияние никогда не наблюдалось. Однако женский гаметофиты были идентифицированы в некоторых фертильных культурах после летучих (летучие органические соединения ), ароматическое соединение было обнаружено во время параллельного исследования продукции феромонов. Оплодотворение было не очень заметным процессом, при котором подвижная (способная двигаться) гамета (самец) приближалась к неподвижной (самке), и после контакта две клетки быстро сливались. Много зиготы имея два глазка и два хлоропласты можно идентифицировать в этом процессе. Развитие зигот и неслитых гамет происходит по той же схеме, что непосредственно ведет к образованию паренхиматозный спорофиты. Прорастание дает разветвленный нить наличие терминальных (не производимых в организме) волос. Клетки нити, часто лежащие рядом с волосом, превращаются в пики и развиваются в прямостоячие, паренхиматозный спорофиты. У одного и того же человека часто образовывались многочисленные волоски и прямостоячие листья. Переменная, но обычно небольшая доля нерасплавленных гаметы дать начало другому поколению гаметофиты. После гаметофиты выдерживались в культуре в течение длительных периодов времени, превышающих 2 года, они не реагировали на раздражитель короткого дня, по всей видимости, утратили способность производить гаметангия.
Рекомендации
- ^ Клейтон, Маргарет Н. (1986). "Культурные исследования истории жизни Scytothamnus australis и Scytothamnus fasciculatus (Phaeophyta) с наблюдениями под электронным микроскопом спорогенеза и гаметогенеза". Британский психологический журнал. 21 (4): 371–386. Дои:10.1080/00071618600650441.
- ^ Фуколы и флорэтолы из крючка бурой водоросли Scytothamnus australis. et Harv. (Chnoosporaceae). Гломбица К.В. и Паули К., Ботаника Марина, 30 апреля 2003 г., том 46, выпуск 3, страницы 315-320, Дои:10.1515 / BOT.2003.028
- ^ Нельсон, В. А. (2013). Новозеландские водоросли: иллюстрированный справочник. Веллингтон, Новая Зеландия: Te Papa Press. п. 104. ISBN 9780987668813. OCLC 841897290.
дальнейшее чтение
Танака, Ацуко; Нагасато, Тикако; Увай, Шинья; Мотомура, Тайдзо; Каваи, Хироши (сентябрь 2007 г.). «Пересмотр ультраструктур звездчатой организации хлоропластов у бурых водорослей: структура и развитие пиреноидов». Психологические исследования. 55 (3): 203–213. Дои:10.1111 / j.1440-1835.2007.00463.x.