ST13 - ST13

Эта статья о гене и белке. Для фильма «Звездный путь 13» см. Звездный путь за гранью. Почтовый индекс ST13 см. Область почтового индекса ST.

ST13
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1UZS
Идентификаторы
Псевдонимы	ST13, AAG2, FAM10A1, FAM10A4, HIP, HOP, HSPABP, HSPABP1, P48, PRO0786, SNC6, ST13, взаимодействующий белок Hsp70
Внешние идентификаторы	OMIM: 606796 MGI: 1917606 ГомолоГен: 2921 Генные карты: ST13
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 22 (человек)[1] Группа 22q13.2 Начните 40,824,535 бп[1] Конец 40,856,639 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • привязка dATP • развернутое связывание с белками • GO: 0032403 связывание макромолекулярного комплекса • Связывание с белком Hsp70 • связывание с белками, мостик • привязка шаперона • GO: 0001948 связывание с белками • специфическое связывание белкового домена • идентичное связывание с белками • активность димеризации белков Сотовый компонент • внеклеточная экзосома • цитоплазма • цитозоль • макромолекулярный комплекс Биологический процесс • гомоолигомеризация белков • сворачивание белка • отрицательное регулирование рефолдинга белка • реакция на бактерии • шаперон-опосредованный фолдинг белка, требующий кофактора • гомотетрамеризация белков Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	6767	70356
Ансамбль	ENSG00000100380	ENSMUSG00000022403
UniProt	P50502	Q99L47
RefSeq (мРНК)	NM_003932 NM_001278589	NM_133726
RefSeq (белок)	NP_001265518 NP_003923	NP_598487
Расположение (UCSC)	Chr 22: 40,82 - 40,86 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Hsc70-взаимодействующий белок также известен как подавление онкогенности 13 (ST13) - это белок что у людей кодируется ST13 ген.^[4][5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой адаптерный белок который опосредует ассоциацию белков теплового шока HSP70 и HSP90. Было показано, что этот белок участвует в процессе сборки рецептор глюкокортикоидов, что требует помощи нескольких молекулярных шаперонов. Сообщается, что экспрессия этого гена подавляется в колоректальная карцинома ткань, предполагающая, что это кандидат ген-супрессор опухоли.^[6]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100380 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Чжан И, Цай Х, Шлегельбергер Б., Чжэн С. (март 1999 г.). «Присвоение1 человеческих предполагаемых генов-супрессоров опухолей ST13 (псевдоним SNC6) и ST14 (псевдоним SNC19) полосам хромосом человека 22q13 и 11q24 → q25 посредством гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet. 83 (1–2): 56–7. Дои:10.1159/000015125. PMID  9925927.
5. Прапапанич В., Чен С., Наир С.К., Римерман Р.А., Смит Д.Ф. (октябрь 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого p48, временного компонента комплексов рецептора прогестерона и Hsp70-связывающего белка». Мол Эндокринол. 10 (4): 420–31. Дои:10.1210 / me.10.4.420. PMID  8721986.
6. «Ген Entrez: ST13 подавление онкогенности 13 (карцинома толстой кишки) (белок, взаимодействующий с Hsp70)».

дальнейшее чтение

• Прапапанич В., Чен С., Торан Э. Дж. И др. (1996). «Мутационный анализ белка Hip, взаимодействующего с hsp70». Мол. Cell. Биол. 16 (11): 6200–7. Дои:10.1128 / MCB.16.11.6200. ЧВК  231623. PMID  8887650.
• Цао Дж, Цай Х, Чжэн Л. и др. (1997). «Характеристика клонов кДНК, связанных с колоректальным раком, полученных методом субтрактивного скрининга гибридизации». J. Cancer Res. Clin. Онкол. 123 (8): 447–51. Дои:10.1007 / BF01372549. PMID  9292708.
• Мо Й, Чжэн С., Шен Д. (1998). «[Дифференциальная экспрессия гена HSU17714 при колоректальном раке и нормальной слизистой оболочке толстой кишки]». Чжунхуа Чжун Лю За Чжи. 18 (4): 241–3. PMID  9387309.
• Джонсон Б.Д., Шумахер Р.Дж., Росс Э.Д., Тофт Д.О. (1998). «Хмель модулирует взаимодействия Hsp70 / Hsp90 в сворачивании белков». J. Biol. Chem. 273 (6): 3679–86. Дои:10.1074 / jbc.273.6.3679. PMID  9452498.
• Чжэн С., Цай Х, Цао Дж. И др. (1998). «Скрининг и идентификация подавленных генов в колоректальной карциноме путем субтрактивной гибридизации: метод выявления предполагаемых генов-супрессоров опухоли». Подбородок. Med. J. 110 (7): 543–7. PMID  9594214.
• Чен С., Смит Д.Ф. (1999). «Хмель как адаптер в механизмах белка теплового шока 70 (Hsp70) и hsp90». J. Biol. Chem. 273 (52): 35194–200. Дои:10.1074 / jbc.273.52.35194. PMID  9857057.
• Сканлан М.Дж., Гордан Д.Д., Уильямсон Б. и др. (1999). «Антигены, распознаваемые аутологичными антителами у пациентов с почечно-клеточной карциномой». Int. J. Рак. 83 (4): 456–64. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0215 ​​(19991112) 83: 4 <456 :: AID-IJC4> 3.0.CO; 2-5. PMID  10508479.
• Данэм И., Шимицу Н., Роу Б.А. и др. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID  10591208.
• Моришима Ю., Канелакис К.С., Сильверштейн А.М. и др. (2000). «Хмель-организатор белка Hsp увеличивает скорость, но не является существенным для сворачивания глюкокортикоидных рецепторов с помощью системы шаперонов на основе мультибелков Hsp90». J. Biol. Chem. 275 (10): 6894–900. Дои:10.1074 / jbc.275.10.6894. PMID  10702249.
• Раджапанди Т., Грин Л.Е., Айзенберг Э. (2000). «Молекулярные шапероны Hsp90 и Hsc70 необходимы и достаточны для активации связывания гормона глюкокортикоидным рецептором». J. Biol. Chem. 275 (29): 22597–604. Дои:10.1074 / jbc.M002035200. PMID  10781595.
• Агарраберес Ф.А., Дайс Дж. Ф. (2002). «Комплекс молекулярных шаперонов на лизосомальной мембране необходим для транслокации белка». J. Cell Sci. 114 (Pt 13): 2491–9. PMID  11559757.
• Фельтен М., Гомес-Вриелинк Н., Шаффот А., Ладжими М. М. (2002). «Доменная структура коаперона HSC70, HIP». J. Biol. Chem. 277 (1): 259–66. Дои:10.1074 / jbc.M106881200. PMID  11687574.
• Фан Г.Х., Ян В., Сай Дж., Ричмонд А. (2002). «Белок, взаимодействующий с Hsc / Hsp70 (бедра), связывается с CXCR2 и регулирует передачу сигналов и трафик рецептора». J. Biol. Chem. 277 (8): 6590–7. Дои:10.1074 / jbc.M110588200. ЧВК  2665275. PMID  11751889.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Нельсон Г.М., Прапапанич В., Карриган П.Е. и др. (2005). «Белок теплового шока 70 кокаперон бедра усиливает функциональное созревание глюкокортикоидного рецептора». Мол. Эндокринол. 18 (7): 1620–30. Дои:10.1210 / мес.2004-0054. PMID  15071092.
• Колланд Ф., Жак Х, Труплин В. и др. (2004). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Genome Res. 14 (7): 1324–32. Дои:10.1101 / гр. 2334104. ЧВК  442148. PMID  15231748.
• Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А. и др. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК  545604. PMID  15461802.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.