SPRYD7 - SPRYD7

SPRYD7
Идентификаторы
Псевдонимы	SPRYD7, C13orf1, CLLD6, SPRY домен, содержащий 7
Внешние идентификаторы	OMIM: 607866 MGI: 1913924 ГомолоГен: 10725 Генные карты: SPRYD7
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 13 (человек)[1] Группа 13q14.2 Начинать 49,912,702 бп[1] Конец 49,936,490 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 14 (мышь)[2] Группа 14 | 14 D1 Начинать 61,531,993 бп[2] Конец 61,556,886 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	57213	66674
Ансамбль	ENSG00000123178	ENSMUSG00000021930
UniProt	Q5W111	Q3TFQ1
RefSeq (мРНК)	NM_001127482 NM_020456	NM_025697 NM_001310603
RefSeq (белок)	NP_001120954 NP_065189	NP_001297532 NP_079973
Расположение (UCSC)	Chr 13: 49.91 - 49.94 Мб	Chr 14: 61,53 - 61,56 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

SPRY-домен-содержащий белок 7 (SPRYD7) также известный как белок гена 6 области делеции хронического лимфоцитарного лейкоза (CLLD6) - это белок что у человека кодируется SPRYD7 ген.^[5][6][7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123178 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000021930 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM (апрель 2001 г.). «Клонирование и характеристика CLLD6, CLLD7 и CLLD8, новых генов-кандидатов на лейкемогенез на хромосоме 13q14, области, обычно делетированной при B-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе». Рак Res. 61 (7): 2870–7. PMID  11306461.
6. Тяжелова Т.В., Иванов Д.В., Макеева Н.В., Капанадзе Б.И., Никитин Е.А., Семов А.Б., Сангфельдт О., Грандер Д., Воробьев А.И., Эйнхорн С., Янковский Н.К., Баранова А.В. (декабрь 2001 г.). «[Транскрипционная карта области 13q14, часто удаляемая у пациентов с В-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемией]». Генетика. 37 (11): 1530–7. PMID  11771308.
7. «Ген Энтреса: открытая рамка считывания 1 хромосомы 13 C13orf1».

дальнейшее чтение

• Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID  8619474.
• Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК  139146. PMID  9110174.
• Мертенс Д., Вольф С., Шрётер П. и др. (2002). «Подавление генов-кандидатов опухолевых супрессоров в полосе хромосомы 13q14.3 не зависит от характера метилирования ДНК при В-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемии». Кровь. 99 (11): 4116–21. Дои:10.1182 / кровь.V99.11.4116. PMID  12010815.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Геваерт К., Гетальс М., Мартенс Л. и др. (2004). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nat. Биотехнология. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID  12665801.
• Данэм А., Мэтьюз Л.Х., Бертон Дж. И др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 13 человека». Природа. 428 (6982): 522–8. Дои:10.1038 / природа02379. ЧВК  2665288. PMID  15057823.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Б. Б. Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.