SDPR - SDPR

CAVIN2
Идентификаторы
ПсевдонимыCAVIN2, PS-p68, SDR, cavin-2, SDPR, сывороточная депривация, белок 2, связанный с кавеолами
Внешние идентификаторыOMIM: 606728 MGI: 99513 ГомолоГен: 3422 Генные карты: CAVIN2
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение CAVIN2
Геномное расположение CAVIN2
Группа2q32.3Начинать191,834,310 бп[1]
Конец191,847,088 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SDPR 218711 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004657

NM_138741

RefSeq (белок)

NP_004648

NP_620080

Расположение (UCSC)Chr 2: 191,83 - 191,85 МбChr 1: 51.29 - 51.3 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Кавин-2 или же Белок сывороточной депривации-ответа (SDPR) это белок что у людей кодируется SDPR ген.[5][6][7] Cavin-2 высоко экспрессируется в различных эндотелиальных клетках человека.[8]

Этот ген кодирует кальций-независимый фосфолипид -связывающий белок, чей выражение увеличивается в сыворотка -голодные клетки. Было также показано, что этот белок является субстратом для протеинкиназа C (PKC) фосфорилирование.[7]

Функция

Cavin-2 необходим для образования кровеносных сосудов (ангиогенеза) у людей и рыбок данио, а также для пролиферации, миграции и инвазии эндотелиальных клеток у людей.[8] Cavin-2 играет важную роль в поддержании эндотелиальных клеток, регулируя активность eNOS.[8] Cavin-2 контролирует генерацию оксид азота (NO) в эндотелиальных клетках человека, контролируя активность и стабильность белка эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS).[8]

Секреция

Cavin-2 высоко секретируется эндотелиальными клетками человека (HUVEC ), они секретируются через эндотелиальные микрочастицы (EMPs) но не экзосомы и необходим для биогенеза ЭМП.[8]

Клиническое значение

Показано, что SDPR действует как метастаз подавитель ксенотрансплантат исследования с использованием клеточных линий рака груди.[9] SDPR может вызывать свою функцию подавления метастазов, напрямую взаимодействуя с ERK и ограничение его роли в обеспечении выживания.[9] Более того, предполагается, что SDPR подавляется во время прогрессирования рака груди с помощью промоутер Метилирование ДНК.[9] Роль SDPR в качестве супрессора метастазов может выходить за рамки рака молочной железы, поскольку образцы опухолей из рака мочевого пузыря, колоректального рака, легких, поджелудочной железы и яичников, а также сарком также продемонстрировали потерю экспрессии SDPR.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168497 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045954 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Густинчич С., Ватта П., Горуппи С., Вольф М., Сакконе С., Делла Валле Г. и др. (Апрель 1999 г.). «Ген ответа депривации сыворотки человека (SDPR) отображается на 2q32-q33 и кодирует фосфатидилсерин-связывающий белок». Геномика. 57 (1): 120–9. Дои:10.1006 / geno.1998.5733. PMID  10191091.
  6. ^ Густинчич С., Шнайдер С. (сентябрь 1993 г.). «Ген ответа сывороточной депривации индуцируется сывороточным голоданием, но не контактным ингибированием». Рост и дифференциация клеток. 4 (9): 753–60. PMID  8241023.
  7. ^ а б «Ген Entrez: ответ сывороточной депривации SDPR (фосфатидилсерин-связывающий белок)».
  8. ^ а б c d е Boopathy GT, Kulkarni M, Ho SY, Boey A, Chua EW, Barathi VA, et al. (Октябрь 2017 г.). «Cavin-2 регулирует активность и стабильность эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) в ангиогенезе». Журнал биологической химии. 292 (43): 17760–17776. Дои:10.1074 / jbc.M117.794743. ЧВК  5663877. PMID  28912276.
  9. ^ а б c d Озтюрк С., Папагеоргис П., Вонг С.К., Ламберт А.В., Абдолмалеки Х.М., Тиагалингам А. и др. (Январь 2016 г.). «SDPR действует как супрессор метастазов при раке груди, способствуя апоптозу». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (3): 638–43. Дои:10.1073 / pnas.1514663113. ЧВК  4725521. PMID  26739564.

дальнейшее чтение