Розеофилин - Roseophilin

Розеофилин

Имена
Название ИЮПАК 15- [5- (3-Хлор-1ЧАС-пиррол-2-ил) -3-метоксифуран-2-ил] -13-изопропил-2-аза-трицикло [10.2.1.13,14] гексадека-1 (15), 2-триен
Идентификаторы
Количество CAS	142386-38-7 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1945189 N
ChemSpider	4578301 Y
PubChem CID	5467324
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20745446
ИнЧИ InChI = 1S / C27H33ClN2O2 / c1-16 (2) 23-18-11-9-7-5-4-6-8-10-17-14-19 (23) 25 (30-17) 24 (18) 27-22 (31-3) 15-21 (32-27) 26-20 (28) 12-13-29-26 / ч 12-16,18,23,30H, 4-11H2,1-3H3 / b26- 21-, 27-24- Y Ключ: XEQIXGXEBJYNMG-OLPWBVPVSA-N Y InChI = 1 / C27H33ClN2O2 / c1-16 (2) 23-18-11-9-7-5-4-6-8-10-17-14-19 (23) 25 (30-17) 24 (18) 27-22 (31-3) 15-21 (32-27) 26-20 (28) 12-13-29-26 / ч 12-16,18,23,30H, 4-11H2,1-3H3 / b26- 21-, 27-24- Ключ: XEQIXGXEBJYNMG-OLPWBVPVBQ
Улыбки CC (C) [C @ H] 1 [C @@ H] 2CCCCCCCCC3 = CC1 = C (/ C2 = C 4 / C (= C / C (= C / 5 C (= CC = N5) Cl) ) / O4) OC) N3
Характеристики
Химическая формула	C27ЧАС33ClN2О2
Молярная масса	453,02 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Розеофилин является антибиотик изолирован от Streptomyces грисковириды проявлено противоопухолевое действие.^[1] Химическая структура может быть рассмотрена с точки зрения двух компонентов: макротрициклический сегмент и гетероциклический боковая цепь. Несколько лабораторных синтезов розеофилина (например, Трост, Fürstner, Salamone) основаны на Синтез Паала-Кнорра, а два других основаны на Назарова реакция циклизации (Тиуса, Frontier).

Рекомендации

1. Фюрстнер А. (2003). "Химия и биология розеофилина и алкалоидов продигиозина: обзор последних 2500 лет". Энгью. Chem. Int. Эд. 42 (31): 3582–3603. Дои:10.1002 / anie.200300582. PMID  12916029.