Роберт Дж. Коттер - Robert J. Cotter

Роберт Дж. Коттер
RJCotter.jpg
Родившийся(1943-07-15)15 июля 1943 г.
Вашингтон, округ Колумбия, Соединенные Штаты
Умер12 ноября 2012 г.(2012-11-12) (69 лет)[1]
Балтимор, Мэриленд, Соединенные Штаты
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матерКолледж Святого Креста
Университет Джона Хопкинса
ИзвестенВремяпролетная масс-спектрометрия
Супруг (а)Кэтрин Кларк Фенселау
НаградыПремия Филда и Франклина (2011)
Премия ASMS за выдающийся вклад в масс-спектрометрию (2011 г.)
Научная карьера
ПоляМасс-спектрометрии
УчрежденияTowson University, Геттисбергский колледж, Университет Джона Хопкинса
ДокторантW.S. Коски

Роберт Дж. Коттер (15 июля 1943 - 12 ноября 2012) был американцем химик и масс-спектрометр. Его исследования способствовали многим ранним достижениям в области времяпролетная масс-спектрометрия. С 1998 по 2000 год он был президентом Американское общество масс-спектрометрии.[2] Коттер также был соавтором проекта Mars Organic Molecule Analyzer (MOMA), разрабатывая миниатюрный масс-спектрометр с ионной ловушкой и времяпролетным масс-спектрометром с низким энергопотреблением, который должен был быть развернут вместе с Ровер ExoMars.[3]

Ранние годы

Коттер вырос в Абингтоне, штат Массачусетс, и был старшим из семи детей. После окончания средней школы Бостонского колледжа в 1961 году он учился в Колледж Святого Креста в Вустер, Массачусетс. После получения B.S. степень в 1965 году, он учился у W.S. Коски в Университет Джона Хопкинса. Он получил докторскую степень в 1972 году и поступил на факультет Towson University и Геттисбергский колледж.[1]

Академическая исследовательская карьера

С 1978 года до своей смерти в 2012 году Роберт Коттер был членом факультета в Университет Джона Хопкинса на кафедрах фармакологии и молекулярных наук, биофизики и биофизической химии.[4]

Рефлектрон с криволинейным полем

Основная статья: Отражатель

Чтобы увеличить массовое разрешение во времяпролетной масс-спектрометрии рефлектрон часто используется. Традиционные, одноступенчатые или линейные рефлектроны страдали недостаточной чувствительностью и разрешающей способностью, когда скорости ионов (и, следовательно, кинетическая энергия не были равны. В МАЛДИ Согласно масс-спектрометрии, метастабильные ионы, спонтанно генерируемые после ионизации (распад после источника), демонстрируют широкий спектр кинетических энергий.[5] Также известно, что это происходит во время диссоциация, вызванная столкновением.[6] В 1993 году исследовательская группа Коттера обнаружила, что с помощью нелинейного электрического поля разброс кинетических энергий ионов можно компенсировать, увеличивая разрешение времяпролетных масс-спектрометров и создавая основу для многих современных TOF / TOF масс-спектрометров. .[7]

Ионизация и биологическая масс-спектрометрия

Хотя он в первую очередь известен своим вкладом в область времяпролетной масс-спектрометрии,[8] его исследования в области разработки и применения новых методы ионизации для сложных биомолекул. К ним относятся термодесорбция,[9] лазерная десорбция,[10] бомбардировка быстрыми атомами,[11] термораспыление[12] и плазменная десорбция.[13]

Его исследования источников ионизации также позволили сделать многие другие открытия в биомедицинских науках.[6] В 1993 году он был частью исследовательской группы, ответственной за выявление 42-аминокислотной формы белка. Aβ в патологии Болезнь Альцгеймера.[14]

Анализатор органических молекул Mars

Основная статья: Набор инструментов пастера

Проект Mars Organic Molecule Analyzer (MOMA) является частью сотрудничества по поиску потенциальных признаков марсианской жизни. Коттер был заместителем главного исследователя и отвечал за проектирование и разработку маломощного масс-спектрометра с измерением времени пролета с ионной ловушкой, который будет использоваться с марсоходом ESA ExoMars.[3] Однако в феврале 2012 года НАСА отказалось от участия в марсоходе и прекратило финансирование связанных с ним проектов.[15] К ноябрю 2012 года НАСА возобновило финансирование американской части MOMA.[16]

Рекомендации

  1. ^ а б Сигель, Андреа (18 ноября 2012 г.). «Роберт Дж. Коттер, профессор медицинской школы Джонса Хопкинса». Балтимор Сан. Получено Двадцать первое ноября, 2012.
  2. ^ Прошлые президенты, ASMS, получено 17 ноября 2010 г.
  3. ^ а б Коттер Р.Дж., Сваткоски С., Беккер Л., Эванс-Нгуен Т. (2010). «Время полетов и ловушки: от кода Histone до Марса». Eur J Масс-спектр. 16 (3): 331–340. Дои:10.1255 / ejms.1082. ЧВК  3401572. PMID  20530839.
  4. ^ "Роберт Коттер". Архивировано из оригинал 17 ноября 2012 г.. Получено Двадцать первое ноября, 2012.
  5. ^ Шпенглер Б., Кирш Д., Кауфманн Р. (1991). «Метастабильный распад пептидов и белков в матричной лазерно-десорбционной масс-спектрометрии». Rapid Comm. Масс-спектрометрия. 5 (4): 198–202. Bibcode:1991RCMS .... 5..198S. Дои:10.1002 / RCM.1290050412.
  6. ^ а б Коттер, Роберт Дж. (1997). Времяпролетная масс-спектрометрия: приборы и приложения в биологических исследованиях. Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. ISBN  978-0841234741.
  7. ^ Корниш Т., Коттер, Р.Дж. (1993). «Рефлектрон с криволинейным полем для улучшенной фокусировки энергии ионов продуктов в времяпролетной масс-спектрометрии». Rapid Comm. Масс-спектрометрия. 7 (11): 1037–1040. Bibcode:1993RCMS .... 7.1037C. Дои:10.1002 / RCM.1290071114. PMID  8280914.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Коттер, Р.Дж. (1992). «Времяпролетная масс-спектрометрия для структурного анализа биологических молекул». Анальный. Chem. 64 (21): A1027 – A1039. Дои:10.1021 / ac00045a002. PMID  1443622.
  9. ^ Коттер, Р. Дж. И Йергей, А. Л. (1981). «Термически производимые ионы в десорбционной масс-спектрометрии». Анальный. Chem. 53 (8): 1306–1307. Дои:10.1021 / ac00231a039.
  10. ^ Коттер, Р.Дж. (1980). «Лазерная десорбционная химическая ионизационная масс-спектрометрия». Анальный. Chem. 52 (11): 1767–1770. Дои:10.1021 / ac50061a055.
  11. ^ Фенселау, К., Либерато, Д. Д., Ергей, Дж. А., Коттер, Р. Дж., Ергей, А. Л. (1984). «Сравнение масс-спектрометрии с термораспылением и бомбардировкой быстрыми атомами как методы ионизации в зависимости от раствора». Анальный. Chem. 56 (14): 2759–2762. Дои:10.1021 / ac00278a030. PMID  6098190.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ Симпсон Р.К., Фенселау С.К., Харди М.Р., Таунсенд Р.Р., Ли Ю.С., Коттер Р.Дж. (1990). «Адаптация интерфейса масс-спектрометрии с термораспылительной жидкостной хроматографией для использования с щелочной анионообменной жидкостной хроматографией углеводов». Анальный. Chem. 62 (3): 248–252. Дои:10.1021 / ac00202a005. PMID  2305955.
  13. ^ Алай М., Демирев П., Фенселау С., Коттер, Р. Дж. (1986). «Глутатион как матрица для плазменной десорбционной масс-спектрометрии больших пептидов». Анальный. Chem. 58 (7): 1303–1307. Дои:10.1021 / ac00298a008. PMID  3728989.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  14. ^ Роэр, А. Э., Ловенсон, Дж. Д. Кларк, С., Вудс, А. С., Коттер, Р. Дж., Гоуинг, Э, Болл, М. Дж. (1993). «Бета-амилоид- (1-42) является основным компонентом цереброваскулярных амилоидных отложений - последствия для патологии болезни Альцгеймера». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 90 (22): 10836–10840. Bibcode:1993ПНАС ... 9010836Р. Дои:10.1073 / пнас.90.22.10836. ЧВК  47873. PMID  8248178.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  15. ^ «Прослеживание общей картины атмосферы Марса». Получено Двадцать первое ноября, 2012.
  16. ^ СТИВЕН КЛАРК (21 ноября 2012 г.). «Европейские государства принимают Россию как партнера ExoMars». ПРОСМОТРЕТЬ СЕЙЧАС. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)