Роберт Г. Рёдер - Robert G. Roeder

Роберт Г. Рёдер
Родившийся (1942-06-03) 3 июня 1942 г. (возраст 78)
Boonville, Индиана, Соединенные Штаты
Альма-матерВашингтонский университет, Университет Иллинойса, Колледж Вабаш
ИзвестенЭукариотическая транскрипция
Научная карьера
УчрежденияРокфеллеровский университет
ДокторантУильям Дж. Раттер
Докторанты

Роберт Г. Рёдер (родился 3 июня 1942 г., г. Boonville, Индиана, Соединенные Штаты ) - американский биолог. Он известен как пионер в эукариотическая транскрипция. Он получатель Международная премия Фонда Гэрднера в 2000 г. и Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 2003 году. В настоящее время он служит Арнольд и Мэйбл Бекман Профессор и заведующий лабораторией биохимической и молекулярной биологии Рокфеллеровский университет.

биография

Родер родился в Бунвилле, штат Индиана, США, в 1942 году. Он получил степень бакалавра искусств. с отличием по химии из Колледж Вабаш и его M.S. по химии из Университет Иллинойса. Он получил докторскую степень. в биохимии в 1969 г. Вашингтонский университет, Сиэтл, где он работал с Уильям Дж. Раттер. Он работал над постдокторской работой с Дональдом Д. Брауном в Институт Карнеги Вашингтона, в Балтиморе, с 1969 по 1971 год. Он был членом факультета в Медицинская школа Вашингтонского университета в Сент-Луисе с 1971 по 1982 год, когда он присоединился к Рокфеллеровский университет. В 1985 году его назвали профессором Арнольда и Мейбл Бекман. Он был избран членом Национальная Академия Наук в 1988 г. и Американская академия искусств и наук в 1995 г. и иностранный ассоциированный член Европейская организация молекулярной биологии в 2003 г.

Основные открытия

  • 1969-1977: В 1969 году, будучи аспирантом Вашингтонского университета, Редер обнаруживает, что три фермента, называемые РНК-полимеразами, напрямую копируют ДНК в РНК в клетках животных.[1] Как профессор Вашингтонского университета в Сент-Луисе, он продолжает доказывать, что эти ферменты, называемые Pol I, II и III, распознают и копируют отдельные классы генов.[2][3][4]
  • 1977-1979: Roeder разрабатывает бесклеточные системы для лучшего изучения транскрипции.[5][6][7] Состоящие из очищенных РНК-полимераз и компонентов, извлеченных из ядер клеток, системы позволяют исследователям воссоздать транскрипцию в пробирке таким образом, чтобы точно имитировать реальный процесс в клетках.
  • 1980: Развитие бесклеточных систем привело к идентификации сложных наборов белков, называемых вспомогательными факторами, которые необходимы для каждой отдельной РНК-полимеразы (например, TFIIA, TFIIB, TFIIE, ТФИИФ и TFIIH для Pol II и TFIIIB и TFIIIC для Pol III), чтобы «читать» определенные гены-мишени.[8][9]
  • 1980: Родер идентифицирует первый ген-специфический активатор млекопитающих, названный TFIIIA.[10] TFIIIA и подобные белки связываются со специфическими последовательностями ДНК и улучшают считывание соответствующих генов-мишеней. Репрессоры выполняют противоположную задачу, подавляя активность гена.
  • 1990-е: Десятилетие исследований завершилось открытием коактиваторов, больших белковых комплексов, которые обеспечивают мост между активаторами и репрессорами, РНК-полимеразами и другими компонентами общего аппарата транскрипции.[11][12]
  • 1992: Лаборатория Родера демонстрирует, что коактиваторы могут быть повсеместными, контролируя множество генов в различных клетках или специфичных для одного определенного типа клеток. Родер и его коллеги представляют концепцию клеточной специфичности после того, как они продемонстрировали, что коактиватор ОСА-В, первый клеточно-специфический коактиватор, открытый Родером в 1992 году, является уникальным для В-клеток иммунной системы.[13]
  • 1996: Лаборатория Родера обнаруживает основной канал связи между ген-специфическими активаторами и общим механизмом транскрипции в клетках животных: гигантский коактиватор (TRAP / SMCC), который состоит примерно из 25 различных белковых цепей и называется посредником человека после его аналог в дрожжах.[14]
  • 2002: Родер и его коллеги показывают, что один компонент медиатора необходим для образования жировых клеток - открытие, которое однажды может внести вклад в новые методы лечения диабета, сердечных заболеваний, рака и других состояний, при которых нарушается процесс образования жира. вниз.[15]

Часто цитируемые статьи

  • 1. Дигнам, Дж. Д., Лебовиц, Р. М. и Рёдер, Р. Г. Точная инициация транскрипции РНК-полимеразой II в растворимом экстракте из изолированных ядер млекопитающих. Nucleic Acids Res., 11: 1475-1489, 1983. Процитировано в Times: 10,668
  • 2. Gu, W. и Roeder, R.G. Активация связывания ДНК, специфичного для последовательности p53, ацетилированием C-концевого домена p53. Клетка, 90: 595-606, 1997. Цитата из Times: 1,870
  • 3. Sawadogo, M. и Roeder, R.G. Взаимодействие ген-специфического фактора транскрипции с главным поздним промотором аденовируса перед областью бокса ТАТА. Клетка, 43: 165-175, 1985. Цитата из Times: 1,086
  • 4. Дигнам, Дж. Д., Мартин, П. Л., Шастри, Б. С., и Рёдер, Р. Г. Транскрипция эукариотического гена с очищенными компонентами. Методы Энзимол., 101: 582-598, 1983. Процитировано в Times: 856
  • 5. Рёдер, Р. Г. и Раттер, В. Дж. Множественные формы ДНК-зависимой РНК-полимеразы в эукариотических организмах. Природа, 224: 234-237, 1969. Цитирование: 770

Почести и награды

Выдающиеся выпускники Лаборатории Родера

Лаборатория Родера подготовила сотни студентов и докторантов, многие из которых занимают независимые должности в известных биомедицинских исследовательских учреждениях, включая Ричарда А. Бернштейна (Северо-Западный университет ), Роберт Б. Дарнелл (Рокфеллеровский университет и HHMI ), Беверли М. Эмерсон (Институт биологических исследований Солка ), Майкл Р. Грин (Медицинская школа Массачусетского университета и HHMI ), Вэй Гу (Колумбийский университет ), Натаниэль Хайнц (Рокфеллеровский университет и HHMI ), Эндрю Б. Лассар (Гарвардская медицинская школа ), Карл С. Паркер (Калифорнийский технологический институт ), Рон Приуэс (Колумбийский университет ), Дэнни Рейнберг (Медицинский факультет Нью-Йоркского университета и HHMI ), Хейзел Л. Сиве (Массачусетский Институт Технологий и Институт Уайтхеда ) и Джерри Уоркман (Институт медицинских исследований Стоуэрса ).[29]

Рекомендации

  1. ^ Roeder RG, Rutter WJ (октябрь 1969 г.). «Множественные формы ДНК-зависимой РНК-полимеразы в эукариотических организмах». Природа. 224 (5216): 234–7. Дои:10.1038 / 224234a0. PMID  5344598.
  2. ^ Ридер Р.Х., Рёдер Р.Г. (июнь 1972 г.). «Синтез рибосомной РНК в изолированных ядрах». Дж Мол Биол. 67 (3): 433–41. Дои:10.1016/0022-2836(72)90461-5. PMID  4558099.
  3. ^ Вайнманн Р., Редер Р. (май 1974 г.). «Роль ДНК-зависимой РНК-полимеразы III в транскрипции генов тРНК и 5S РНК». Proc Natl Acad Sci U S A. 71 (5): 1790–4. Дои:10.1073 / пнас.71.5.1790. ЧВК  388326. PMID  4525293.
  4. ^ Weinmann R, Raskas HJ, Roeder RG (сентябрь 1974 г.). «Роль ДНК-зависимых РНК-полимераз II и III в транскрипции генома аденовируса на поздних этапах продуктивной инфекции». Proc Natl Acad Sci U S A. 71 (9): 3426–39. Дои:10.1073 / пнас.71.9.3426. ЧВК  433786. PMID  4530313.
  5. ^ Parker CS, Roeder RG (январь 1977 г.). «Избирательная и точная транскрипция генов 5S РНК Xenopus laevis в изолированном хроматине с помощью очищенной РНК-полимеразы III». Proc Natl Acad Sci U S A. 74 (1): 44–8. Дои:10.1073 / пнас.74.1.44. ЧВК  393193. PMID  264693.
  6. ^ Ng SY, Parker CS, Roeder RG (январь 1979 г.). «Транскрипция клонированных генов РНК Xenopus 5S с помощью РНК-полимеразы III X. laevis в восстановленных системах». Proc Natl Acad Sci U S A. 76 (1): 136–40. Дои:10.1073 / pnas.76.1.136. ЧВК  382891. PMID  284325.
  7. ^ Weil PA, Luse DS, Segall J, Roeder RG (октябрь 1979 г.). «Селективная и точная инициация транскрипции на главном позднем промоторе Ad2 в растворимой системе, зависящей от очищенной РНК-полимеразы II и ДНК». Клетка. 18 (2): 469–84. Дои:10.1016/0092-8674(79)90065-5. PMID  498279.
  8. ^ Сегалл Дж., Мацуи Т., Рёдер Р.Г. (декабрь 1980 г.). «Для точной транскрипции очищенных генов с помощью РНК-полимеразы III требуется множество факторов». J Biol Chem. 255 (24): 11986–91. PMID  7440579.
  9. ^ Мацуи Т., Сегалл Дж., Вейл П.А., Рёдер Р.Г. (декабрь 1980 г.). «Множественные факторы, необходимые для точной инициации транскрипции очищенной РНК-полимеразой II». J Biol Chem. 255 (24): 11992–6. PMID  7440580.
  10. ^ Engelke DR, Ng SY, Shastry BS, Roeder RG (март 1980 г.). «Специфическое взаимодействие очищенного фактора транскрипции с областью внутреннего контроля генов 5S РНК». Клетка. 19 (3): 717–28. Дои:10.1016 / S0092-8674 (80) 80048-1. PMID  6153931.
  11. ^ Meisterernst M, Roy AL, Lieu HM, Roeder RG (сентябрь 1991 г.). «Активация транскрипции гена класса II регулирующими факторами усиливается новой активностью». Клетка. 66 (5): 981–93. Дои:10.1016/0092-8674(91)90443-3. PMID  1889091.
  12. ^ Ge H, Roeder RG (август 1994 г.). «Очистка, клонирование и характеристика человеческого коактиватора РС4, который опосредует активацию транскрипции генов класса II». Клетка. 78 (3): 513–23. Дои:10.1016/0092-8674(94)90428-6. PMID  8062391.
  13. ^ Луо Ю., Фуджи Х., Герстер Т., Рёдер Р.Г. (октябрь 1992 г.). «Новый коактиватор, полученный из В-клеток, усиливает активацию промоторов иммуноглобулинов октамерсвязывающими факторами транскрипции». Клетка. 71 (2): 231–41. Дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90352-Д. PMID  1423591.
  14. ^ Фонделл Дж. Д., Ге Х., Рёдер Р. Г. (август 1996 г.). «Лигандная индукция коактиваторного комплекса транскрипционно активных рецепторов тироидных гормонов». Proc Natl Acad Sci U S A. 93 (16): 8329–33. Дои:10.1073 / пнас.93.16.8329. ЧВК  38670. PMID  8710870.
  15. ^ Ge K, Guermah M, Yuan CX, Ito M, Wallberg AE, Spiegelman BM, Roeder RG (май 2002 г.). «Коактиватор транскрипции TRAP220 необходим для адипогенеза, стимулированного PPAR гамма 2». Природа. 417 (6888): 563–7. Дои:10.1038 / 417563a. PMID  12037571.
  16. ^ ACS Biological Chemistry: награды за достижения и путешествия
  17. ^ Премия Национальной академии наук в области молекулярной биологии
  18. ^ Премия Льюиса С. Розенштиля В архиве 2008-07-25 на Wayback Machine
  19. ^ Фонд Пассано
  20. ^ Официальный сайт премии Луизы Гросс Хорвиц
  21. ^ Фонд исследований рака General Motors награждает лучших новаторов в области рака
  22. ^ Фонд Гэрднера
  23. ^ Лектор Премии Диксона 2001 г. В архиве 2007-06-26 на Wayback Machine
  24. ^ Премия ASBMB-Merck[постоянная мертвая ссылка ]
  25. ^ Фонд Ласкера
  26. ^ Вашингтонский университет присвоит пять почетных степеней 20 мая 2005 г.
  27. ^ Медали Института Солка будут вручены биологу-первопроходцу Роберту Рёдеру и новатору и филантропу в области высоких технологий Ирвину Джейкобсу
  28. ^ «Высокие фигуры» в клеточных исследованиях разделят приз Медицинского центра Олбани
  29. ^ Абмайр С.М., Уоркман Дж.Л. (октябрь 2003 г.). «Факторы транскрипции занимают видное место в Премии Ласкера Редеру». Клетка. 115 (3): 243–6. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00846-8. PMID  14636549.

внешняя ссылка