Риккардин С - Riccardin C

Риккардин С
Риккардин C.svg
Риккардин C, представление плоской молекулы
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C28ЧАС24О4
Молярная масса424,49 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Риккардин С это макроциклический бис (бибензил). Это вторичный метаболит изолирован от подвида сибирской коровы Primula veris subsp. макрокаликс,[1][2] в Reboulia hemisphaerica[3] и в печеночнике китайском Промежуточный плагиохазма.[4]

В 2005 году состав подготовили полный синтез вместе с напряженным составом кавикулярин.[5][6]

Рекомендации

  1. ^ Риккардин C, бисбибензильное соединение из Primula macrocalyx. Ю. Косенкова, М.П. Половинка, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ю. Курочкина, В.А. Черемушкина, Н.Ф. Салахутдинов, Химия природных соединений, Том 43, номер 6, страницы 712-713, Дои:10.1007 / s10600-007-0241-8
  2. ^ Сезонная динамика накопления рикардина С в примуле macrocalyx Bge. Ю. Косенкова, М. Половинка, Н. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ю. Курочкина, В.А. Черемушкина, Н.Ф. Салахутдинов, Химия в интересах устойчивого развития, 2009, 17, страницы 507–511 (статья[постоянная мертвая ссылка ])
  3. ^ RiccardinC, новое производное циклического бибензила из Reboulia hemisphaerica. Ёсинори Асакава, Рэйко Мацуда, Фитохимия, том 21, выпуск 8, 1982 г., страницы 2143–2144, Дои:10.1016/0031-9422(82)83073-2
  4. ^ Противогрибковые макроциклические бис (бибензилы) из печеночника китайского Ptagiochasm intermedlum L. Чун-Фэн Се, Цзян-Бо Цюй, Сю-Чжэнь Ву, На Лю, Мэй Цзи и Хун-Сян Лу, Исследование природных продуктов: Письма о прежних натуральных продуктах, 2010 г. , Том 24, выпуск 6, страницы 515-520, Дои:10.1080/14786410802271587
  5. ^ Дэвид К. Харровен; Тимоти Вудкок; Питер Д. Хоуз (2005). «Полный синтез кавикулярина и риккардина C: решение проблемы синтеза арена, который принимает конфигурацию лодки». Angewandte Chemie. 44 (25): 3899–3901. Дои:10.1002 / anie.200500466. PMID  15900530. Архивировано из оригинал на 2012-12-10.
  6. ^ Костюк, С. Л., Вудкок, Т., Дудин, Л. Ф., Хоуз, П. Д. и Харровен, Д. К. (2011), Унифицированные синтезы кавикулярина и риккардина C: решение проблемы синтеза арена с принятием конфигурации лодки. Химия - Европейский журнал, 17: 10906–10915. Дои:10.1002 / chem.201101550