Разинилам - Rhazinilam

Разинилам
Rhazinilam.png
Имена
Название ИЮПАК
(3ар) -3a-Этил-2,3,3a, 4,5,7-гексагидроиндолизино [8,1-ef] [1] бензазонин-6 (1ЧАС)-один
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C19ЧАС22N2О
Молярная масса294.398 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Разинилам является алкалоид впервые выделен Линде в 1965 г. Melodinus australis растение. Позже был выделен из кустарника. Разья строгая а также от других организмов.

Биологическая активность

Разинилам имеет активность, аналогичную действию колхицин, таксол и винбластин, действуя как веретено яд.[1]

Полный синтез

Разинилам был впервые синтезирован в 1973 году Смитом и его сотрудниками и несколько раз в последующие годы.[2]

Синтез траунера

Боуи, Альфред Л .; Hughes, Chambers C .; Траунер, Дирк. «Краткий синтез (±) -разинилама посредством прямого связывания». Органические буквы. 7 (23): 5207–5209. Дои:10.1021 / ol052033v. PMID  16268539.

Разинилам - синтез Траунера

Рекомендации

  1. ^ Дэвид, Бруно; Севене, Тьерри; Тойсон, Одиллия; Аванг, Халиджа; Паис, Мэри; Райт, Мишель; Генар, Даниэль. «Полусинтез аналогов разинилама: взаимосвязь структура - активность в системе тубулин-микротрубочки». Письма по биоорганической и медицинской химии. 7 (17): 2155–2158. Дои:10.1016 / S0960-894X (97) 00391-0.
  2. ^ Ratcliffe, A.H .; Smith, G.F .; Смит, Г. «Синтез rhazinilam». Буквы Тетраэдра. 14 (52): 5179–5184. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 87657-7.