РАССФ5 - RASSF5

РАССФ5
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4LGD, 4OH8
Идентификаторы
Псевдонимы	РАССФ5, Maxp1, NORE1, NORE1A, NORE1B, RAPL, RASSF3, член семейства ассоциативных доменов Ras 5
Внешние идентификаторы	OMIM: 607020 MGI: 1926375 ГомолоГен: 10296 Генные карты: РАССФ5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1q32.1 Начните 206,507,531 бп[1] Конец 206,589,448 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 E4 | 1 56,91 см Начните 131,176,410 бп[2] Конец 131,245,258 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • связывание ионов металлов • Связывание Ras GTPase • идентичное связывание с белками Сотовый компонент • цитоплазма • микротрубочки • цитоскелет • ядро клетки Биологический процесс • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала • положительная регуляция убиквитинирования белков • преобразование сигнала • отрицательное регулирование пролиферации клеток • регулирование локализации белка в ядре • апоптотический процесс • регуляция апоптотического процесса Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	83593	54354
Ансамбль	ENSG00000266094	ENSMUSG00000026430
UniProt	Q8WWW0	Q5EBH1
RefSeq (мРНК)	NM_182665 NM_031437 NM_182663 NM_182664	NM_018750 NM_001311094 NM_001313731
RefSeq (белок)	NP_872604 NP_872605 NP_872606	NP_001298023 NP_001300660 NP_061220
Расположение (UCSC)	Chr 1: 206.51 - 206.59 Мб	Chr 1: 131.18 - 131.25 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Ras ассоциативный домен, содержащий белок 5 это белок что у людей кодируется РАССФ5 или F5 ген.^[5][6][7]

Функция

Этот ген является членом семейства ассоциативных доменов Ras. Он действует как супрессор опухолей и инактивируется при различных формах рака. Кодируемый белок локализуется в центросомах и микротрубочках и ассоциируется с GTP-активированными формами Ras, Rap1 и некоторыми другими Ras-подобными малыми GTPases. Белок регулирует адгезию лимфоцитов и подавляет рост клеток в ответ на активированный Rap1 или Ras. Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.^[7]

Взаимодействия

РАССФ5 был показан взаимодействовать с участием RRAS,^[8] RAP2A,^[8] MRAS^[8] и РАССФ1.^[8]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000266094 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026430 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Yao R, Wang Y, You M (апрель 2002 г.). «Картирование хромосом и вариации последовательности эффекторного гена Ras Nore1 мыши». Цитогенетика и клеточная генетика. 95 (1–2): 126–8. Дои:10.1159/000057035. PMID  11978988.
6. Томмаси С., Дамманн Р., Джин С.Г., Чжан XF, Авруч Дж., Пфайфер ГП (апрель 2002 г.). «RASSF3 и NORE1: идентификация и клонирование двух человеческих гомологов предполагаемого гена-супрессора опухолей RASSF1». Онкоген. 21 (17): 2713–20. Дои:10.1038 / sj.onc.1205365. PMID  11965544.
7. "Ген Entrez: ассоциация RASSF5 Ras (RalGDS / AF-6), семейство 5".
8. Ортиз-Вега С., Хохлачев А., Недвидек М., Чжан XF, Дамманн Р., Пфайфер Г.П., Авруч Дж. (Февраль 2002 г.). «Предполагаемый опухолевый супрессор RASSF1A гомодимеризуется и гетеродимеризуется с Ras-GTP-связывающим белком Nore1». Онкоген. 21 (9): 1381–90. Дои:10.1038 / sj.onc.1205192. PMID  11857081.

дальнейшее чтение

• Кумари Г., Сингхал П.К., Сурьяраджа Р., Махалингам С. (март 2010 г.). «Функциональное взаимодействие эффектора Ras RASSF5 с тирозинкиназой Lck: критическая роль в ядерно-цитоплазматическом транспорте и регуляции клеточного цикла». Журнал молекулярной биологии. 397 (1): 89–109. Дои:10.1016 / j.jmb.2010.01.005. PMID  20064523.
• Ваввас Д., Ли Х, Авруч Дж, Чжан ХФ (март 1998 г.). «Идентификация Nore1 как потенциального эффектора Ras». Журнал биологической химии. 273 (10): 5439–42. Дои:10.1074 / jbc.273.10.5439. PMID  9488663.
• Ортиз-Вега С., Хохлачев А., Недвидек М., Чжан XF, Дамманн Р., Пфайфер Г.П., Авруч Дж. (Февраль 2002 г.). «Предполагаемый опухолевый супрессор RASSF1A гомодимеризуется и гетеродимеризуется с Ras-GTP-связывающим белком Nore1». Онкоген. 21 (9): 1381–90. Дои:10.1038 / sj.onc.1205192. PMID  11857081.
• Хохлатчев А., Рабизаде С., Ксавьер Р., Недвидек М., Чен Т., Чжан XF, Сид Б., Авруч Дж. (Февраль 2002 г.). «Идентификация нового Ras-регулируемого проапоптотического пути». Текущая биология. 12 (4): 253–65. Дои:10.1016 / S0960-9822 (02) 00683-8. PMID  11864565.
• Вос, доктор медицины, Мартинес А., Эллис, Калифорния, Валлекорса Т., Кларк Дж. Дж. (Июнь 2003 г.). «Проапоптотический эффектор Nore1 Ras может служить Ras-регулируемым опухолевым супрессором в легких». Журнал биологической химии. 278 (24): 21938–43. Дои:10.1074 / jbc.M211019200. PMID  12676952.
• Катагири К., Маэда А., Шимонака М., Кинаши Т. (август 2003 г.). «RAPL, Rap1-связывающая молекула, которая опосредует Rap1-индуцированную адгезию посредством пространственной регуляции LFA-1». Иммунология природы. 4 (8): 741–8. Дои:10.1038 / ni950. PMID  12845325.
• Chen J, Lui WO, Vos MD, Clark GJ, Takahashi M, Schoumans J, Khoo SK, Petillo D, Lavery T., Sugimura J, Astuti D, Zhang C, Kagawa S, Maher ER, Larsson C, Alberts AS, Kanayama HO , Teh BT (ноябрь 2003 г.). «Гены LSAMP и NORE1, охватывающие точку разрыва t (1; 3), участвуют в светлоклеточном почечно-клеточном раке». Раковая клетка. 4 (5): 405–13. Дои:10.1016 / S1535-6108 (03) 00269-1. PMID  14667507.
• Праскова М, Хоклатчев А, Ортиз-Вега С, Авруч Дж (июль 2004 г.). «Регулирование киназы MST1 путем аутофосфорилирования белками, ингибирующими рост, RASSF1 и NORE1, а также Ras». Биохимический журнал. 381 (Pt 2): 453–62. Дои:10.1042 / BJ20040025. ЧВК  1133852. PMID  15109305.
• Иримиа М., Фрага М.Ф., Санчес-Сеспедес М., Эстеллер М. (ноябрь 2004 г.). «Гиперметилирование промотора CpG-островка Ras-эффекторного гена NORE1A происходит в контексте K-ras дикого типа при раке легких». Онкоген. 23 (53): 8695–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1207914. PMID  15378027.
• Fujita H, Fukuhara S, Sakurai A, Yamagishi A, Kamioka Y, Nakaoka Y, Masuda M, Mochizuki N (февраль 2005 г.). «Локальная активация Rap1 способствует направленной миграции эндотелиальных клеток сосудов, сопровождаемой удлинением микротрубочек, на которых локализуется RAPL, молекула, связывающая Rap1». Журнал биологической химии. 280 (6): 5022–31. Дои:10.1074 / jbc.M409701200. PMID  15569673.
• Накамура Н., Карни Дж. А., Джин Л., Кадзита С., Палларес Дж., Чжан Х, Цянь Х, Себо Т. Дж., Эриксон Л. А., Ллойд Р. В. (сентябрь 2005 г.). «Метилирование RASSF1A и NORE1A и мутации BRAFV600E при опухолях щитовидной железы». Лабораторные исследования. 85 (9): 1065–75. Дои:10.1038 / labinvest.3700306. PMID  15980887.
• Фукакис Т., Ау А.Й., Валлин Дж., Гели Дж., Форсберг Л., Клифтон-Блай Р., Робинсон Б.Г., Луи В.О., Зедениус Дж., Ларссон К. (март 2006 г.). «Эффектор Ras NORE1A подавляется в фолликулярных карциномах щитовидной железы слиянием PAX8-PPARgamma». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 91 (3): 1143–9. Дои:10.1210 / jc.2005-1372. PMID  16352687.
• Мошникова А., Фрай Дж., Шай Дж. В., Минна Дж. Д., Хохлачев А.В. (март 2006 г.). «Супрессор роста и опухоли NORE1A представляет собой цитоскелетный белок, который подавляет рост путем ингибирования пути ERK». Журнал биологической химии. 281 (12): 8143–52. Дои:10.1074 / jbc.M511837200. PMID  16421102.
• Macheiner D, Heller G, Kappel S, Bichler C, Stättner S, Ziegler B, Kandioler D, Wrba F, Schulte-Hermann R, Zöchbauer-Müller S, Grasl-Kraupp B (июль 2006 г.). «NORE1B, кандидат в супрессор опухолей, эпигенетически подавляется в гепатоцеллюлярной карциноме человека». Журнал гепатологии. 45 (1): 81–9. Дои:10.1016 / j.jhep.2005.12.017. PMID  16516329.
• Исигуро К., Авруч Дж., Ландри А., Цинь С., Андо Т., Гото Х., Ксавье Р. (октябрь 2006 г.). «Nore1B регулирует передачу сигналов TCR через Ras и Carma1». Сотовая связь. 18 (10): 1647–54. Дои:10.1016 / j.cellsig.2006.01.015. ЧВК  3204664. PMID  16520020.