Реагент PyAOP - PyAOP reagent

Реагент PyAOP

Имена
Название ИЮПАК (7-Азабензотриазол-1-илокси) трипирролидинофосфоний гексафторфосфат
Другие имена ПяОП
Идентификаторы
Количество CAS	156311-83-0
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9213814 Y
ECHA InfoCard	100.155.575
PubChem CID	11038641
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00935424
ИнЧИ InChI = 1S / C17H27N7OP.F6P / c1-2-11-21 (10-1) 26 (22-12-3-4-13-22,23-14-5-6-15-23) 25-24- 17-16 (19-20-24) 8-7-9-18-17; 1-7 (2,3,4,5) 6 / h7-9H, 1-6,10-15H2; / q + 1 ; -1 Ключ: CBZAHNDHLWAZQC-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1CCN (C1) [P +] (N2CCCC2) (N3CCCC3) ON4C5 = C (C = CC = N5) N = N4.F [P -] (F) (F) (F) (F) F
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС27F6N7Оп2
Молярная масса	521.389 г · моль^−1
Внешность	Белые кристаллы
Температура плавления	163–168 ° С (325–334 ° F, 436–441 К)
Опасности
Главный опасности	Раздражающий
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

ПяОП ((7-Азабензотриазол-1-илокси) трипирролидинофосфоний гексафторфосфат) это связь реагент используется в твердой фазе пептидный синтез. Это производная от HOAt семейство связывающих реагентов. Это предпочтительнее HATU, потому что он не реагирует на N-конце пептида.^[1] По сравнению с HOBt производные PyAOP (и HOAt в целом) более реакционноспособны из-за дополнительного азота.^[2]

Смотрите также

• Реагент HOAt
• Реагент HOBt
• Реагент BOP
• PyBOP

Рекомендации

1. Albericio, F .; Шкафы, М .; Alsina, J .; Triolo, S.A .; Карпино, Л. А; Кейтс, С. (1997). «Об использовании PyAOP, фосфониевой соли, полученной из HOAt, в твердофазном пептидном синтезе». Буквы Тетраэдра. 38 (27): 4853–4856. Дои:10.1016 / S0040-4039 (97) 01011-3.
2. Альберисио, Фернандо; Bofill, Josep M .; Эль-Фахам, Айман; Кейтс, Стивен А. (1998). «Использование связывающих реагентов на основе ониевой соли в синтезе пептидов1». Журнал органической химии. Американское химическое общество. 63 (26): 9678–9683. Дои:10.1021 / jo980807y. ISSN  0022-3263.