Plexxikon - Plexxikon
Plexxikon американец открытие лекарств компания, базирующаяся в Беркли, Калифорния. Он был соучредителем в 2001 году Джозеф Шлессингер из Йельский университет, и Сун-Хоу Ким из Калифорнийский университет в Беркли.
Он использует запатентованную платформу на основе структурной биологии под названием Scaffold-Based Drug Discovery для создания конвейера продуктов в нескольких терапевтических областях. Этот процесс обнаружения объединяет несколько технологий, включая структурный скрининг в качестве одного из ключевых компонентов, который, как ожидается, даст значительное конкурентное преимущество перед другими подходами.
В апреле 2011 года Plexxikon был приобретен японской фармацевтической компанией. Дайичи Санкё на 805 миллионов долларов и еще 130 миллионов долларов в виде потенциальных промежуточных платежей.[1][2][3]
Трубопровод наркотиков
- Вемурафениб (Зелбораф) и пексидартиниб (Turalio) - два одобренных FDA препарата, разработанные Plexxikon.
- Plexxikon сотрудничает с Wyeth Pharmaceuticals на некоторых продуктах для использования при диабете II типа и других нарушениях обмена веществ.[4] Наиболее продвинутым из этих агентов является индеглитазар (PLX204), который в настоящее время проходит II фазу клинических испытаний. диабет 2 типа.[5]
- PLX7486 - это CSF1R антагонист и ингибитор пан-TRK в клинических испытаниях для запущенных солидных опухолей.[6][7]
Рекомендации
- ^ «Дайичи Санкё приобретает Plexxikon».
- ^ "Plexxikon приобретен Daiichi Sankyo". Haberman Associates. 2011-03-03. Получено 2020-08-06.
- ^ «Daiichi Sankyo, Inc. завершает сделку по приобретению Plexxikon Inc.». BioSpace. Получено 2020-08-06.
- ^ «Wyeth, Plexxikon объединяются для разработки нового метода лечения диабета и метаболических нарушений». 28 октября 2004 г. Архивировано с оригинал 24 октября 2007 г.
- ^ «Исследование по оценке PPM-204 у субъектов с диабетом 2 типа - полный текст - ClinicalTrials.gov». Клинические испытания. Получено 2020-10-09.
- ^ «Ингибитор тирозинкиназы Fms / Trk PLX7486». Словарь лекарств NCI. Национальный институт рака.
- ^ «Исследование фазы 1 PLX7486 как единственного агента у пациентов с развитыми солидными опухолями».