Пиперитон - Piperitone

Пиперитон^[1]

Имена
Название ИЮПАК 6-изопропил-3-метил-1-циклогекс-2-енон
Другие имена 3-карвоментенон; п-Menth-1-en-3-one
Идентификаторы
Количество CAS	89-81-6 (D/L) Y 6091-50-5 (D) Y 4573-50-6 (L) Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 48933 N
ChemSpider	6721 N
ECHA InfoCard	100.001.766
PubChem CID	6987
UNII	1VZ8RG269R Y 8ZZ2GU5WBU (D) Y 8GZY0Q0N20 (L) Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7052604
ИнЧИ InChI = 1S / C10H16O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 6-10 (9) 11 / h6-7,9H, 4-5H2,1-3H3 N Ключ: YSTPAHQEHQSRJD-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C10H16O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 6-10 (9) 11 / h6-7,9H, 4-5H2,1-3H3 Ключ: YSTPAHQEHQSRJD-UHFFFAOYAC
Улыбки CC1 = CC (= O) C (CC1) C (С) С
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16О
Молярная масса	152,23 г / моль
Плотность	0,9331 г / см^3
Температура плавления	232 до 233 ° C (от 450 до 451 ° F, от 505 до 506 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Пиперитон это естественный монотерпен кетон который является составной частью некоторых эфирные масла. Обе стереоизомеры, то D-форма и L-форма, известны. В D-форма имеет мята перечная -подобный аромат и был выделен из масел растений этих родов Цимбопогон, Андропогон, и Мента.^[1] В L-форма была изолирована от Ель ситкинская.^[1]

Пиперитон используется в качестве основного сырья для производства синтетический ментол и тимол. Первоисточник D/L-пиперитон из Погружения на эвкалипте, производится в основном в Южная Африка.^[2]

Рекомендации

1. Индекс Merck, 11-е издание, '7443
2. Боланд Д.Дж., Брофи Д.Дж. и А.П.Н. Жилой дом, Масла листьев эвкалипта, 1991, ISBN  0-909605-69-6