Пинацианол - Pinacyanol

Пинацианол

Имена
Название ИЮПАК (2E) -1-этил-2 - [(E) -3- (1-этилхинолин-1-ил-2-ил) проп-2-енилиден] хинолин; хлорид
Другие имена Хинальдин синий
Идентификаторы
Количество CAS	2768-90-3
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1974249
ChemSpider	4576043
ECHA InfoCard	100.018.598
Номер ЕС	220-457-1
КЕГГ	D05672
PubChem CID	6364575
UNII	91SZ6DGY86
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30883727
ИнЧИ Ключ: QWYZFXLSWMXLDM-UHFFFAOYSA-M InChI = 1S / C25H25N2.HI / c1-3-26-22 (18-16-20-10-5-7-14-24 (20) 26) 12-9-13-23-19-17-21- 11-6-8-15-25 (21) 27 (23) 4-2; / h5-19H, 3-4H2,1-2H3; 1H / q + 1; / p-1
Улыбки CC [n +] 1c (ccc2c1cccc2) C = CC = C3C = Cc4ccccc4N3CC. [I-]
Характеристики
Химическая формула	C25ЧАС25ClN2
Молярная масса	388.94 г · моль^−1
Внешность	синее твердое вещество
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пинацианол это цианиновый краситель. Это органический катион, как правило, выделяют в виде хлоридных или йодидных солей. Синий краситель готовится из 2-метилхинолин к кватернизация с этилхлорид или этилйодид. Конденсация с формальдегидом приводит к соединению. Последующее окисление лейко-интермедиата дает краситель.^[1] Пинацианол является прототипом цианиновый краситель который широко использовался в качестве сенсибилизатора в электрофотография. Его биологические свойства также широко исследованы.^[2]

Рекомендации

1. Бернет, Хорст (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a16_487.pub2.
2. Chong, Curtis R .; Сюй, Цзин; Лу, Джун; Бхат, Шридхар; Салливан, Дэвид Дж .; Лю, Цзюнь О. (2007). «Ингибирование ангиогенеза противогрибковым препаратом Итраконазол». ACS Химическая биология. 2 (4): 263–270. Дои:10.1021 / cb600362d. PMID  17432820.