Пигмент фиолетовый 23 - Pigment violet 23
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 9,19-дихлор-5,15-диэтил-5,15-дигидродииндоло [2,3-c: 2 ', 3'-n] трифенодиоксазин, C.I. 51319, Карбазол Диоксазин Фиолетовый | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.108.962  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C34ЧАС22Cl2N4О2 | |
| Молярная масса | 589.48 |
| Внешность | темно-фиолетовое твердое вещество |
| Температура плавления | 385 ºC |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пигмент фиолетовый 23 является органическое соединение это реклама пигмент. Это член диоксазин семья гетероциклические соединения, но происходит от карбазолы.[1] Его получают путем конденсации хлоранил и 3-амино-N-этилкарбазол. Имеет центросимметричную угловую структуру.[2] В течение многих лет конструкции ошибочно приписывали "линейную структуру" (ЕС нет. 228-767-9, CAS RN 6358-30-1), которые различаются по карбазолу кольцо слияния.[3]
Пигмент фиолетовый 23 получают конденсацией анилина с хлоранил.[4]
Синтетический путь к диоксазиновым красителям, таким как пигмент фиолетовый 23.
Рекомендации
- ^ Чемберлен, Теренс «Диоксазиновые фиолетовые пигменты» из High Performance Pigments Под редакцией Смита, Хью М. 2002, 185–194. Дои:10.1002 / 3527600493.ch12
- ^ Панина, Н .; van de Ven, R .; Verwer, P .; Meekes, H .; Vlieg, E .; Дерувер, Г. "Прогнозирование полиморфизма органических пигментов" Красители и пигменты 2008, том 79, 183–192.
- ^ Генрих Золлингер (2003). Цветохимический синтез, свойства и применение органических красителей и пигментов. Джон Вили и сыновья. п. 118. ISBN 3-906390-23-3.
- ^ Хорст Таппе, Вальтер Хелмлинг, Петер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Рейхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a22_651