Фенилглиоксиловая кислота - Phenylglyoxylic acid

Фенилглиоксиловая кислота

Имена
Название ИЮПАК 2-оксо-2-фенилуксусная кислота
Другие имена Бензоилформиат Фенилглиоксалевая кислота Фенилглиоксилат
Идентификаторы
Количество CAS	611-73-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 18280 N
ChemSpider	11421 N
ECHA InfoCard	100.009.345
Номер ЕС	210-278-7
КЕГГ	C02137 N
PubChem CID	11915
UNII	2PZL5A0W0M Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80209993
ИнЧИ InChI = 1S / C8H6O3 / c9-7 (8 (10) 11) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H, 10,11) N Ключ: FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C8H6O3 / c9-7 (8 (10) 11) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H, 10,11) Ключ: FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYAS
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C (= O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС6О3
Молярная масса	150,13 г / моль
Внешность	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F, от 337 до 339 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Фенилглиоксиловая кислота это органическое соединение с формулой C₆ЧАС₅C (O) CO₂З. Основание конъюгата, известное как бензоилформиат, является субстратом бензоилформиат декарбоксилаза, а тиаминдифосфат -зависимый фермент:

бензоилформиат + H⁺ ⇌ бензальдегид + CO₂

Это бесцветное твердое вещество с температурой плавления 64–66 ° C, умеренно кислое (пK_а  = 2.15).

Фенилглиоксиловая кислота может быть синтезирована окислением миндальная кислота с перманганат калия.^[1] Альтернативный синтез предполагает гидролиз бензоилцианида.^[2]

Рекомендации

1. Б. Б. Корсон, Рут А. Додж, С. А. Харрис и Р. К. Хазен (1941). «Этилбензоилформиат». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 241
2. T. S. Oakwood и C. A. Weisgerber (1955). «Бензоилформиновая кислота». Органический синтез.; Коллективный объем, 3, п. 114