Padimate A - Padimate A
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-метилбутил 4- (диметиламино) бензоат | |
| Другие имена изоамил диметил ПАБК Escalol 506, изопентиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.035.302 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС21НЕТ2 | |
| Молярная масса | 235.322 |
| Температура плавления | <25 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Padimate A является органическое соединение это ингредиент в некоторых солнцезащитные кремы. Это сложный эфир производная от ПАБА. Этот ароматический химикат поглощает ультрафиолетовый лучи, тем самым предотвращая солнечные ожоги. Однако его химическая структура и поведение аналогичны промышленному генератору свободных радикалов.[1] В Европе это химическое вещество было изъято в 1989 г. по неустановленным причинам.[1]В США он никогда не был одобрен для использования в солнцезащитных кремах.
Фотобиология
По фотобиологическим свойствам падимат О и падимат А напоминают свойства Кетон Михлера. Было показано, что эти соединения увеличивают смертельное воздействие УФ-излучения на клетки.[1] Эта фотохимия актуальна для спор о солнцезащитных средствах.
Смотрите также
- Падимате О, связанный солнцезащитный ингредиент
Рекомендации
| Этот дерматологический препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |