PIK3C2G - PIK3C2G

PIK3C2G
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2WWE
Идентификаторы
Псевдонимы	PIK3C2G, PI3K-C2-гамма, PI3K-C2GAMMA, фосфатидилинозитол-4-фосфат-3-киназа каталитическая субъединица гамма типа 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 609001 MGI: 1203730 ГомолоГен: 3362 Генные карты: PIK3C2G
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12п12.3 Начинать 18,247,614 бп[1] Конец 18,648,416 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 6 (мышь)[2] Группа 6 G2 | 6 69,7 см Начинать 139,587,221 бп[2] Конец 139,969,284 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание нуклеотидов • трансферазная активность • киназная активность • активность фосфатидилинозитфосфаткиназы • связывание фосфатидилинозита • Активность 1-фосфатидилинозитол-3-киназы • Связывание АТФ • Активность 1-фосфатидилинозитол-4-фосфат-3-киназы • активность фосфатидилинозитол-3-киназы Сотовый компонент • цитозоль • мембрана • клеточная мембрана • фосфатидилинозитол-3-киназный комплекс • цитоплазма Биологический процесс • фосфатидилинозит-опосредованная передача сигналов • фосфатидилинозитол фосфорилирование • хемотаксис • фосфорилирование • процесс биосинтеза фосфатидилинозитол-3-фосфата • передача сигналов фосфатидилинозитол-3-киназы • миграция клеток • процесс биосинтеза фосфатидилинозита Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5288	18705
Ансамбль	ENSG00000139144	ENSMUSG00000030228
UniProt	O75747	O70167
RefSeq (мРНК)	NM_001288772 NM_001288774 NM_004570	NM_011084 NM_207683
RefSeq (белок)	NP_001275701 NP_001275703 NP_004561	NP_035214 NP_997566
Расположение (UCSC)	Chr 12: 18.25 - 18.65 Мб	Chr 6: 139,59 - 139,97 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Гамма-полипептид, содержащий домен С2 фосфатидилинозит-4-фосфат-3-киназы является фермент что у людей кодируется PIK3C2G ген.^[5][6]

В белок кодируемый этим геном принадлежит к фосфоинозитид-3-киназа (PI3K) семья. PI3-киназы играют роль в сигнальные пути участвует в пролиферации клеток, онкогенной трансформации, выживании клеток, миграция клеток, и внутриклеточный трафик белков. Этот белок содержит липидкиназа каталитический домен, а также C-концевой домен C2, характерный для PI3-киназ класса II. Домены C2 действуют как кальций-зависимые фосфолипид-связывающие мотивы, которые опосредуют транслокацию белков к мембранам, а также могут опосредовать белок-белковые взаимодействия. Биологическая функция этого гена еще не определена.^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000139144 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030228 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Розицка М., Лу Й.Дж., Браун Р.А., Лау М.Р., Шипли Дж.М., Фрай М.Дж. (февраль 1999 г.). «клонирование кДНК третьего человеческого C2-домена, содержащего фосфоинозитид-3-киназу класса II, PI3K-C2gamma, и хромосомное отнесение этого гена (PIK3C2G) к 12p12». Геномика. 54 (3): 569–74. Дои:10.1006 / geno.1998.5621. PMID  9878262.
6. «Ген Entrez: фосфоинозитид-3-киназа PIK3C2G, класс 2, гамма-полипептид».

дальнейшее чтение

• Ли К., Лю QH, Томкович Б. и др. (2004). «Активация макрофагов через CCR5- и CXCR4-опосредованные сигнальные пути, вызванные gp120». J. Leukoc. Биол. 74 (5): 676–82. Дои:10.1189 / jlb.0503206. PMID  12960231. S2CID  11362623.
• Милани Д., Маццони М., Боргатти П. и др. (1996). «Белок Tat внеклеточного вируса иммунодефицита человека типа 1 активирует фосфатидилинозитол-3-киназу в нейрональных клетках PC12». J. Biol. Chem. 271 (38): 22961–4. Дои:10.1074 / jbc.271.38.22961. PMID  8798481.
• Mazerolles F, Barbat C, Fischer A (1997). «Подавление LFA-1-опосредованной адгезии Т-клеток, индуцированной гликопротеином оболочки ВИЧ gp160, требует активности фосфатидилинозитол-3-киназы». Евро. J. Immunol. 27 (9): 2457–65. Дои:10.1002 / eji.1830270946. PMID  9341793.
• Боргатти П., Заули Г., Коламусси М.Л. и др. (1998). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 активирует фосфатидилинозитол-3- и Akt / PKB-киназы в CD4 + T-лимфобластоидных клетках Jurkat». Евро. J. Immunol. 27 (11): 2805–11. Дои:10.1002 / eji.1830271110. PMID  9394803.
• Боргатти П., Заули Г., Cantley LC, Capitani S (1998). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 индуцирует быструю и селективную активацию протеинкиназы C (PKC) -альфа, а также изоформ -эпсилон и -зета в клетках PC12». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 242 (2): 332–7. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7877. PMID  9446795.
• Мисава Х., Оцубо М., Коупленд Н.Г. и др. (1998). «Клонирование и характеристика новой фосфоинозитид-3-киназы класса II, содержащей домен C2». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 244 (2): 531–9. Дои:10.1006 / bbrc.1998.8294. PMID  9514948.
• Оно Ф., Накагава Т., Сайто С. и др. (1998). «Новая фосфоинозитид-3-киназа класса II, преимущественно экспрессируемая в печени, и ее повышенная экспрессия во время регенерации печени». J. Biol. Chem. 273 (13): 7731–6. Дои:10.1074 / jbc.273.13.7731. PMID  9516481.
• Милани Д., Маццони М., Заули Г. и др. (1998). «ВИЧ-1 Tat индуцирует фосфорилирование тирозина p125FAK и его ассоциацию с фосфоинозитид-3-киназой в клетках PC12». СПИД. 12 (11): 1275–84. Дои:10.1097/00002030-199811000-00008. PMID  9708406. S2CID  25758704.
• Jauliac S, Mazerolles F, Jabado N, et al. (1998). «Лиганды CD4 ингибируют ассоциацию фосфолипазы Cgamma1 с фосфоинозитид-3-киназой в Т-клетках: регуляция этой ассоциации с помощью активности фосфоинозитид-3-киназы». Евро. J. Immunol. 28 (10): 3183–91. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199810) 28:10 <3183 :: AID-IMMU3183> 3.0.CO; 2-A. PMID  9808187.
• Пак И. В., Ван Дж. Ф., Групман Дж. Э. (2001). «ВИЧ-1 Tat способствует секреции хемоаттрактантного белка-1 моноцитами с последующей трансмиграцией моноцитов». Кровь. 97 (2): 352–8. Дои:10.1182 / blood.V97.2.352. PMID  11154208.
• Заули Г., Милани Д., Мирандола П. и др. (2001). «Белок Tat ВИЧ-1 подавляет экспрессию фактора транскрипции CREB в нейрональных клетках PC12 посредством пути фосфатидилинозитол-3-киназы / AKT / циклической нуклеозидфосфодиэстеразы». FASEB J. 15 (2): 483–91. Дои:10.1096 / fj.00-0354com. PMID  11156964. S2CID  26315564.
• Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S и др. (2002). «Белок ВИЧ-1-Tat активирует фосфатидилинозитол-3-киназу / AKT-зависимые пути выживания в клетках саркомы Капоши». J. Biol. Chem. 277 (28): 25195–202. Дои:10.1074 / jbc.M200921200. PMID  11994280.
• Кук Дж. А., Август А., Хендерсон А. Дж. (2002). «Привлечение фосфатидилинозитол-3-киназы к CD28 ингибирует транскрипцию ВИЧ по Tat-зависимому механизму». J. Immunol. 169 (1): 254–60. Дои:10.4049 / jimmunol.169.1.254. PMID  12077252.
• Франсуа Ф, Клотман МЭ (2003). «Фосфатидилинозитол-3-киназа регулирует репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1 после проникновения вируса в первичные CD4 + Т-лимфоциты и макрофаги». Дж. Вирол. 77 (4): 2539–49. Дои:10.1128 / JVI.77.4.2539-2549.2003. ЧВК  141101. PMID  12551992.
• Хан Н.А., Ди Виолончель Ф, Нат А, Ким К.С. (2004). "Вирус иммунодефицита человека типа 1 tat-опосредованная цитотоксичность эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга человека". J. Neurovirol. 9 (6): 584–93. Дои:10.1080 / jnv.9.6.584.593. PMID  14602571.
• Лэнгфорд Д., Херфорд Р., Хашимото М. и др. (2006). «Перекрестная передача сигналов в опосредованной FGF2 защите эндотелиальных клеток от ВИЧ-gp120». BMC Neuroscience. 6: 8. Дои:10.1186/1471-2202-6-8. ЧВК  549045. PMID  15689238.
• Ли С., Томкович Б., Фридман Б.Д., Коллман Р.Г. (2006). «Индуцированная gp120 ВИЧ-1 продукция TNF- {альфа} первичными человеческими макрофагами опосредована фосфатидилинозитол-3 (PI-3) киназой и митоген-активированным протеином (MAP) киназным путями». J. Leukoc. Биол. 78 (4): 1016–23. Дои:10.1189 / jlb.0105056. PMID  16081599. S2CID  7628860.
• Ананд А.Р., Гянджу РК (2006). «Опосредованный gp120 ВИЧ-1 апоптоз Т-клеток регулируется мембранной тирозинфосфатазой CD45». J. Biol. Chem. 281 (18): 12289–99. Дои:10.1074 / jbc.M511786200. PMID  16524887.