PCBP4 - PCBP4

PCBP4
Идентификаторы
Псевдонимы	PCBP4, CBP, LIP4, MCG10, поли (rC) связывающий белок 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 608503 MGI: 1890471 ГомолоГен: 56926 Генные карты: PCBP4
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3п21.2 Начинать 51,957,454 бп[1] Конец 51,974,016 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 9 (мышь)[2] Группа 9 | 9 F1 Начинать 106,453,291 бп[2] Конец 106,464,012 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание ДНК • связывание нуклеиновой кислоты • Связывание мРНК 3'-UTR • Связывание РНК Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль Биологический процесс • Ответ на повреждение ДНК, передача сигнала медиатором класса p53, приводящая к остановке клеточного цикла • регуляция стабильности мРНК Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	57060	59092
Ансамбль	ENSG00000090097	ENSMUSG00000023495
UniProt	P57723	P57724
RefSeq (мРНК)	NM_001174100 NM_020418 NM_033008 NM_033009 NM_033010	NM_021567
RefSeq (белок)	NP_001167571 NP_065151 NP_127501 NP_127503 NP_001350814	NP_067542
Расположение (UCSC)	Chr 3: 51.96 - 51.97 Мб	Chr 9: 106,45 - 106,46 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Поли (rC) -связывающий белок 4 это белок что у людей кодируется PCBP4 ген.^[5][6]

Этот ген кодирует член KH домен белковое подсемейство. Белки этого подсемейства, также называемые альфа-CP, связываются с РНК со спецификой для C-rich пиримидин регионы. Альфа-CP играют важную роль в посттранскрипционной активности и имеют различное клеточное распределение. Этот ген индуцируется супрессор опухолей p53, а кодируемый белок может подавлять распространение клеток побуждая апоптоз и остановка клеточного цикла в G (2) -M. Белок этого гена находится в цитоплазма, но у него отсутствуют сигналы ядерной локализации, обнаруженные у других членов подсемейства. Несколько альтернативно соединенных варианты расшифровки были описаны, но только для некоторых из них был определен полноразмерный характер.^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000090097 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023495 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Макеев А.В., Либхабер С.А. (сентябрь 2000 г.). «Идентификация двух новых генов млекопитающих создает подсемейство РНК-связывающих белков KH-домена». Геномика. 67 (3): 301–16. Дои:10.1006 / geno.2000.6244. PMID  10936052.
6. «Ген Entrez: поли (rC) связывающий белок 4 PCBP4».

дальнейшее чтение

• Тейлор WR, Старк GR (2001). «Регулирование перехода G2 / M с помощью p53». Онкоген. 20 (15): 1803–15. Дои:10.1038 / sj.onc.1204252. PMID  11313928.
• Макеев А.В., Либхабер С.А. (2002). «Поли (С) -связывающие белки: множество функций и поиск механизмов». РНК. 8 (3): 265–78. Дои:10.1017 / S1355838202024627. ЧВК  1370249. PMID  12003487.
• Kiledjian M, Wang X, Liebhaber SA (1995). «Идентификация двух белков домена KH в комплексе стабильности мРНП альфа-глобина». EMBO J. 14 (17): 4357–64. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00110.x. ЧВК  394520. PMID  7556077.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Чжу Дж, Чен Х (2000). «MCG10, новый ген-мишень p53, который кодирует РНК-связывающий белок KH-домена, способен индуцировать апоптоз и остановку клеточного цикла в G (2) -M». Мол. Клетка. Биол. 20 (15): 5602–18. Дои:10.1128 / MCB.20.15.5602-5618.2000. ЧВК  86022. PMID  10891498.
• Чернев В.Т., Мэнсфилд Т.А., Гиот Л. и др. (2002). «Белок Чедиака-Хигаши взаимодействует с комплексом SNARE и белками сигнальной трансдукции». Мол. Med. 8 (1): 56–64. Дои:10.1007 / bf03402003. ЧВК  2039936. PMID  11984006.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Чхеидзе А.Н., Либхабер С.А. (2003). «Новый набор сигналов ядерной локализации определяет распределение белков, связывающих РНК alphaCP». Мол. Клетка. Биол. 23 (23): 8405–15. Дои:10.1128 / MCB.23.23.8405-8415.2003. ЧВК  262676. PMID  14612387.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID  16713569. S2CID  13709685.