Щавелево-янтарная кислота - Oxalosuccinic acid

Щавелево-янтарная кислота
Oxalbernsteinsäure.png
Имена
Название ИЮПАК
1-оксопропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.230.021 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C6ЧАС6О7
Молярная масса190.108
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Щавелево-янтарная кислота является субстратом цикл лимонной кислоты. На него действует изоцитратдегидрогеназа. Соли и сложные эфиры щавелево-янтарной кислоты известны как оксалосукцинаты.

Щавелево-янтарная кислота / оксалосукцинат представляет собой нестабильный 6-углеродный промежуточный продукт в цикл трикарбоновых кислот. Это кетокислота, сформированный в окислительное декарбоксилирование из изоцитрат к альфа-кетоглутарат, который катализируется ферментом изоцитратдегидрогеназой. Изоцитрат сначала окисляется коферментом НАД + с образованием щавелево-янтарной кислоты / оксалосукцината.[1] Оксалянтарная кислота является одновременно альфа-кето и бета-кетокислотой (нестабильным соединением), и именно бета-кетоидное свойство позволяет потерять диоксид углерода в ферментативной реакции при преобразовании в пятиуглеродную молекулу 2-оксоглутарат.[2]

Рекомендации

  1. ^ Очоа С. (май 1948 г.). «Биосинтез трикарбоновых кислот фиксацией диоксида углерода; получение и свойства щавелево-янтарной кислоты». Журнал биологической химии. 174 (1): 115–22. PMID  18914069.
  2. ^ Ромкина А.Ю., Кирюхин М.Ю. (19.04.2017). «Биохимическая и молекулярная характеристика изоцитратдегидрогеназы с двойной коферментной специфичностью из облигатного метилотрофа Methylobacillus Flagellatus». PLOS ONE. 12 (4): e0176056. Bibcode:2017PLoSO..1276056R. Дои:10.1371 / journal.pone.0176056. ЧВК  5397045. PMID  28423051.