Олтипраз представляет собой сероорганическое соединение, относящееся к дитиолетион учебный класс.[1][2] Он действует как шистосомицид и был показан в грызун модели для подавления образования рака в мочевом пузыре, крови, толстой кишке, почках, печени, легких, поджелудочной железе, желудке и трахее, коже и тканях молочных желез.[3][4] Клинические испытания олтипраза не продемонстрировали его эффективности и показали значительные побочные эффекты, включая нейротоксичность и токсичность для желудочно-кишечного тракта.[3] Было также показано, что олтипраз генерирует супероксидный радикал, который может быть токсичным.[5]