Октилдодеканол - Octyldodecanol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-октил-1-додеканол | |
| Другие имена 2-октилдодекан-1-ол, 2-октилдодеканол, Eutanol G, Guerbet C20, Isofol 20, Kalcohl 200G | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.023.857  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС42О | |
| Молярная масса | 298.555 г · моль−1 |
| Внешность | желтое масло |
| Плотность | 0.84 |
| Температура плавления | 1 ° С (34 ° F, 274 К) |
| Точка кипения | 382 ° С (720 ° F, 655 К) |
| 1.454 | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 113 ° С (235 ° F, 386 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Октилдодеканол это разветвленная цепь первичный спирт используется в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметике, такой как губная помада[1] как средство против поседения, пудра,[2] Это средний разброс смягчающее средство, с участием равновесное давление растекания 17,0 дин / см.[3] Октилдодеканол относится к классу Спирты Guerbet, потому что у него есть ветвь в позиции β.[4] В сравнении с арахидиловый спирт, то линейный спирт того же молекулярного веса, он имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.[4]
Производство
2-октилдодеканол производится Конденсация Гербе из дециловый спирт.[5]
Реакции
Когда октилдодеканол расплавляют с щелочью, он дает октилдодекановую кислоту в результате реакции дегидрирования.[4]
Рекомендации
- ^ Милн, Г. В. А. (2005). Коммерчески важные химические вещества Gardner: синонимы, торговые наименования и свойства. Джон Вили и сыновья. п. 456. ISBN 9780471736615.
- ^ Уильямс, С. Д. (1996). Химия и технология косметической и туалетной промышленности. Springer Science & Business Media. п. 164. ISBN 9780751403343.CS1 maint: ref = harv (ссылка на сайт)
- ^ Крок, Х. П. (апрель 1978 г.). «Жирные компоненты в косметике с европейской точки зрения». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. 55 (4): 444–446. Дои:10.1007 / BF02911910. S2CID 85148769.
- ^ а б c О'Леник, Энтони Дж. (Июль 2001 г.). «Химия Гербе». Журнал поверхностно-активных и детергентов. 4 (3): 311–315. Дои:10.1007 / s11743-001-0185-1. S2CID 195343946.
- ^ Уильямс (1996), п. 26.