OPCML - OPCML
Опиоид-связывающий белок / молекула клеточной адгезии это белок что у людей кодируется OPCML ген.[5][6]
Этот ген кодирует члена подсемейства IgLON в иммуноглобулин белковое суперсемейство. Кодируемый белок локализован в клеточная мембрана и может играть вспомогательную роль в опиоид рецепторная функция. Этот ген имеет ортолог у крыс и крупного рогатого скота. Молекула связывания опиоидов-клеточной адгезии, кодируемая геном крысы, связывает опиоид алкалоиды в присутствии кислого липиды, проявляет селективность в отношении мю-лигандов и действует как GPI-заякоренный белок. Поскольку кодируемый белок является высококонсервативным у видов во время эволюции, он может играть фундаментальную роль в млекопитающее системы. Два варианта транскрипции, кодирующие разные изоформы были обнаружены для этого гена.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000183715 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000062257 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Смит М.В., Кларк С.П., Хатчинсон Д.С., Вей Ю.Х., Чурукян А.С., Дэниэлс Л. (Декабрь 1993 г.). «Карта сайта хромосомы человека с меткой последовательностей 11». Геномика. 17 (3): 699–725. Дои:10.1006 / geno.1993.1392. PMID 8244387.
- ^ а б «Ген Entrez: опиоид-связывающий белок OPCML / молекула клеточной адгезии».
дальнейшее чтение
- Lane CM, Elde R, Loh HH, Ли Н.М. (1993). «Регуляция опиоид-связывающего белка в клетках NG108-15 параллельна регуляции дельта-опиоидных рецепторов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 89 (23): 11234–8. Дои:10.1073 / пнас.89.23.11234. ЧВК 50524. PMID 1333602.
- Акула КБ, Ли Н.М. (1995). «Клонирование, секвенирование и локализация в хромосоме 11 кДНК, кодирующей человеческую молекулу адгезии опиоид-связывающих клеток (OBCAM)». Ген. 155 (2): 213–7. Дои:10.1016 / 0378-1119 (94) 00830-Л. PMID 7721093.
- Struyk AF, Canoll PD, Wolfgang MJ, et al. (1995). «Клонирование нейротримина определяет новое подсемейство дифференциально экспрессируемых молекул адгезии нервных клеток». J. Neurosci. 15 (3, часть 2): 2141–56. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.15-03-02141.1995. ЧВК 6578143. PMID 7891157.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Sellar GC, Watt KP, Rabiasz GJ, et al. (2003). «OPCML в 11q25 эпигенетически инактивирован и обладает функцией подавления опухолей при эпителиальном раке яичников». Nat. Genet. 34 (3): 337–43. Дои:10.1038 / ng1183. PMID 12819783. S2CID 24411276.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Шмитт-Ульмс Г., Хансен К., Лю Дж. И др. (2005). «Регулируемая по времени транскардиальная перфузия кросслинкинга для изучения белковых взаимодействий в сложных тканях». Nat. Биотехнология. 22 (6): 724–31. Дои:10.1038 / nbt969. PMID 15146195. S2CID 36630738.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Мэй ФК, Молодой Т.В., Лю Дж., Ченг X (2006). «Опосредованная RAS эпигенетическая инактивация OPCML в онкогенной трансформации поверхностных эпителиальных клеток яичников человека». FASEB J. 20 (3): 497–9. Дои:10.1096 / fj.05-4586fje. PMID 16384911. S2CID 24792515.
- Ван Л., Чжу Дж. С., Сонг MQ и др. (2007). «Сравнение профилей экспрессии генов между первичной опухолью и метастатическими поражениями у пациентов с раком желудка с использованием лазерной микродиссекции и микроматрицы кДНК». Мир J. Гастроэнтерол. 12 (43): 6949–54. Дои:10.3748 / wjg.v12.i43.6949. ЧВК 4087337. PMID 17109515.
- Czekierdowski A, Czekierdowska S, Szymanski M, et al. (2007). «Опиоид-связывающий белок / подобный молекуле клеточной адгезии (OPCML) ген и статус метилирования промотора у женщин с раком яичников». Neuro Endocrinol. Латыш. 27 (5): 609–13. PMID 17159813.
- Рид Дж. Э., Данн Дж. Р., Дю Плесси Д. Г. и др. (2007). «Экспрессия молекулы клеточной адгезии 'OPCML' подавляется в глиомах и других опухолях головного мозга». Neuropathol. Appl. Нейробиол. 33 (1): 77–85. Дои:10.1111 / j.1365-2990.2006.00786.x. PMID 17239010. S2CID 22479211.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q14982 (Опиоид-связывающий белок / молекула клеточной адгезии) на PDBe-KB.
Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |