Никотианамин - Nicotianamine

Никотианамин

Имена
Название ИЮПАК 1- {3 - [(3-амино-3-карбоксипропил) амино] -3-карбоксипропил} азетидин-2-карбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	34441-14-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 17721
ChemSpider	8058557
PubChem CID	7705
UNII	2OGX6YHQ1F Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8037677
ИнЧИ InChI = 1S / C12H21N3O6 / c13-7 (10 (16) 17) 1-4-14-8 (11 (18) 19) 2-5-15-6-3-9 (15) 12 (20) 21 / h7-9,14H, 1-6,13H2, (H, 16,17) (H, 18,19) (H, 20,21) / t7-, 8-, 9- / m0 / s1 Ключ: KRGPXXHMOXVMMM-CIUDSAMLSA-N
Улыбки C1CN ([C @@ H] 1C (= O) O) CC [C @@ H] (C (= O) O) NCC [C @@ H] (C (= O) O) N
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС21N3О6
Молярная масса	303,31164 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Никотианамин это металлохелатирующий молекула повсеместно встречается у высших растений.^[1] Биохимически он синтезируется ферментом никотианаминсинтаза, в котором используются три молекулы S-аденозилметионин.^[2]

Рекомендации

1. Такахаши М., Терада Й, Накаи И., Наканиши Х., Йошимура Е., Мори С., Нисидзава Н.К. (2003). «Роль никотианамина во внутриклеточной доставке металлов и репродуктивном развитии растений». Растительная клетка. 15 (6): 1263–80. Дои:10.1105 / tpc.010256. ЧВК  156365. PMID  12782722.
2. Чжэн Л., Ченг З., Ай Ц., Цзян Х, Бей Икс, Чжэн И, Глан Р.П., Уэлч Р.М., Миллер Д.Д., Лей XG, Шоу Х (2010). «Никотианамин, новый усилитель биодоступности рисового железа для человека». PLoS ONE. 5 (4): e10190. Bibcode:2010PLoSO ... 510190Z. Дои:10.1371 / journal.pone.0010190. ЧВК  2855712. PMID  20419136.