NVL (ген) - NVL (gene)

NVL
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2X8A
Идентификаторы
Псевдонимы	NVL, NVL2, ядерный VCP-подобный, ядерный VCP-подобный
Внешние идентификаторы	OMIM: 602426 MGI: 1914709 ГомолоГен: 1902 Генные карты: NVL
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1к42.11 Начинать 224,227,334 бп[1] Конец 224,330,189 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 | 1 H4 Начинать 181,087,138 бп[2] Конец 181,144,204 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание нуклеотидов • связывание прерибосом • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание АТФ • Связывание РНК • АТФазная активность Сотовый компонент • ядрышко • мембрана • ядро клетки • теломеразный холоферментный комплекс • нуклеоплазма • ядерная экзосома (РНКазный комплекс) Биологический процесс • биогенез рибосом • положительная регуляция активности теломеразы • обработка рРНК • положительное регулирование связывания белков • биогенез большой субъединицы рибосомы • регуляция локализации белка в ядрышке Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	4931	67459
Ансамбль	ENSG00000143748	ENSMUSG00000026516
UniProt	O15381	Q9DBY8
RefSeq (мРНК)	NM_001243146 NM_001243147 NM_002533 NM_206840	NM_026171
RefSeq (белок)	NP_001230075 NP_001230076 NP_002524 NP_996671	NP_080447
Расположение (UCSC)	Chr 1: 224.23 - 224.33 Мб	Chr 1: 181.09 - 181.14 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Ядерный валозин-содержащий протеиноподобный это белок что у людей кодируется NVL ген.^[5][6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143748 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026516 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Germain-Lee EL, Obie C, Valle D (ноябрь 1997 г.). «NVL: новый член семейства АТФаз AAA, локализованный в ядре». Геномика. 44 (1): 22–34. Дои:10.1006 / geno.1997.4856. PMID  9286697.
6. "Entrez Gene: NVL ядерный VCP-подобный".

дальнейшее чтение

• Нагахама М., Ямазоэ Т., Хара Ю. и др. (2006). «AAA-ATPase NVL2 является компонентом прерибосомных частиц, который взаимодействует с DExD / H-box РНК-геликазой DOB1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 346 (3): 1075–82. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.06.017. PMID  16782053.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Нагахама М., Хара Й, Секи А. и др. (2005). «NVL2 представляет собой ядерную ААА-АТФазу, которая взаимодействует с рибосомным белком L5 через последовательность ядерной локализации». Мол. Биол. Клетка. 15 (12): 5712–23. Дои:10.1091 / mbc.E04-08-0692. ЧВК  532049. PMID  15469983.
• Леонард Д., Аджу П., Ламонд А.И., Легерски Р.Дж. (2003). «hLodestar / HuF2 взаимодействует с CDC5L и участвует в сплайсинге пре-мРНК». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 308 (4): 793–801. CiteSeerX  10.1.1.539.8359. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 01486-4. PMID  12927788.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Scherl A, Couté Y, Déon C и др. (2003). «Функциональный протеомный анализ ядрышка человека». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 4100–9. Дои:10.1091 / mbc.E02-05-0271. ЧВК  133617. PMID  12429849.
• Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК  16267. PMID  10737800.
• Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.