НОБИН - NOBIN
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-амино-2'-гидрокси-1,1'-бинафталин | |
Другие имена 2-амино-2'-гидрокси-1,1'-бинафтил | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
MeSH | C493913 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C20ЧАС15NО | |
Молярная масса | 285.346 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
НОБИН (2-амино-2'-гидрокси-1,1'-бинафтил) представляет собой органическую молекулу, используемую для асимметричный катализ. NOBIN связан с БИНОЛ и другие аналоги, имеющие хиральную ось и являющиеся каркасом для определенных химических реакций. NOBIN - отличный катализатор альдольная реакция производить надежные продукты, хорошие урожаи и отличные диастереоселективность.
Хотя вращение вокруг связи, соединяющей кольца, ограничено атомами водорода, энантиомерно чистый NOBIN может рацемизировать при нагревании.
НОБИН получают путем окислительного перекрестного связывания 2-нафтол и 2-нафтиламин. Источником окисления являются ионы металлов в растворах, например Fe.2+ или Cu2+ аминный комплекс. Один раз рацемический НОБИН производится, его нужно решено. Один из методов для этого - использование камфорсульфоновая кислота, в котором основная группа NOBIN используется для образования диастереомерной соли одного энантиомер. Однако другой энантиомер останется в растворе.
Рекомендации
- Кочовский, Смрчина, Лоренц, Ханус; Synlett;(1991) 231
- Дин, Ли; Десять лет исследований химии NOBIN: Текущий органический синтез;(2005);2;499-545