NCKIPSD - NCKIPSD

NCKIPSD
Идентификаторы
Псевдонимы	NCKIPSD, AF3P21, DIP, DIP1, ORF1, SPIN90, VIP54, WASLBP, WISH, NCK взаимодействующий белок с доменом SH3
Внешние идентификаторы	OMIM: 606671 MGI: 1931834 ГомолоГен: 9514 Генные карты: NCKIPSD
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3п21.31 Начните 48,673,844 бп[1] Конец 48,686,364 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • Привязка домена SH3 • связывание с белками цитоскелета • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • Сигналосома COP9 • цитозоль • промежуточная нить • ядро клетки Биологический процесс • организация цитоскелета • Путь передачи сигналов рецептора Fc-гамма, участвующий в фагоцитозе • преобразование сигнала • Импорт NLS-несущего белка в ядро • положительная регуляция развития проекции нейронов Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	51517	80987
Ансамбль	ENSG00000213672	ENSMUSG00000032598
UniProt	Q9NZQ3	Q9ESJ4
RefSeq (мРНК)	NM_184231 NM_016453	NM_030729
RefSeq (белок)	NP_057537 NP_909119	NP_109654
Расположение (UCSC)	Chr 3: 48.67 - 48.69 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

NCK-взаимодействующий белок с доменом SH3 это белок что у людей кодируется NCKIPSD ген.^[4][5][6]

Кодируемый этим геном белок локализован исключительно в ядре клетки. Он играет роль в передаче сигналов и может функционировать в поддержании саркомеров и в сборке миофибрилл в саркомеры. Он также играет важную роль в стрессовое волокно формирование. Ген участвует в лейкемии, связанной с лечением, посредством хромосомной транслокации t (3; 11) (p21; q23), которая включает этот ген и ген миелоидного / лимфоидного лейкоза. В этом локусе происходит альтернативный сплайсинг, и были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.^[6]

Взаимодействия

NCKIPSD был показан взаимодействовать с Grb2^[7][8] и NCK1.^[9]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000213672 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Сано К., Хаякава А., Пяо Дж. Х., Косака Ю., Накамура Х (февраль 2000 г.). «Новый белок SH3, кодируемый геном AF3p21, слит с белком лейкемии смешанного происхождения при лейкемии, связанной с терапией, с t (3; 11) (p21; q23)». Кровь. 95 (3): 1066–8. Дои:10.1182 / кровь.V95.3.1066.003k11_1066_1068. PMID  10648423.
5. де Бернар М., Москиони М., Наполитани Г., Раппуоли Р., Монтекукко С. (январь 2000 г.). «Токсин VacA Helicobacter pylori идентифицирует новый промежуточный белок, взаимодействующий с филаментами». Журнал EMBO. 19 (1): 48–56. Дои:10.1093 / emboj / 19.1.48. ЧВК  1171776. PMID  10619843.
6. «Ген Entrez: NCKIPSD NCK-взаимодействующий белок с доменом SH3».
7. Сато С., Томинага Т. (октябрь 2001 г.). «Белок, взаимодействующий с mDia, действует ниже Rho-mDia и модифицирует активацию Src и формирование стрессовых волокон». Журнал биологической химии. 276 (42): 39290–4. Дои:10.1074 / jbc.M107026200. PMID  11509578.
8. Фукуока М., Суэцугу С., Мики Х, Фуками К., Эндо Т., Такенава Т. (февраль 2001 г.). «Новый нейральный белок синдрома Вискотта-Олдрича (N-WASP), связывающий белок, WISH, индуцирует активацию комплекса Arp2 / 3 независимо от Cdc42». Журнал клеточной биологии. 152 (3): 471–82. Дои:10.1083 / jcb.152.3.471. ЧВК  2196001. PMID  11157975.
9. Lim CS, Park ES, Kim DJ, Song YH, Eom SH, Chun JS, Kim JH, Kim JK, Park D, Song WK ​​(апрель 2001 г.). «SPIN90 (белок SH3, взаимодействующий с Nck, 90 кДа), адаптерный белок, который регулируется в процессе развития во время дифференцировки сердечных миоцитов». Журнал биологической химии. 276 (16): 12871–8. Дои:10.1074 / jbc.M009411200. PMID  11278500.

дальнейшее чтение

• Фукуока М., Суэцугу С., Мики Х, Фуками К., Эндо Т., Такенава Т. (февраль 2001 г.). «Новый нейронный белок синдрома Вискотта-Олдрича (N-WASP), WISH, индуцирует активацию комплекса Arp2 / 3 независимо от Cdc42». Журнал клеточной биологии. 152 (3): 471–82. Дои:10.1083 / jcb.152.3.471. ЧВК  2196001. PMID  11157975.
• Хаякава А., Мацуда Ю., Дайбата М., Накамура Х., Сано К. (апрель 2001 г.). «Геномная организация, тканевая экспрессия и клеточная локализация AF3p21, партнера по слиянию MLL при лейкемии, связанной с терапией». Гены, хромосомы и рак. 30 (4): 364–74. Дои:10.1002 / gcc.1102. PMID  11241789. S2CID  25952711.
• Lim CS, Park ES, Kim DJ, Song YH, Eom SH, Chun JS, Kim JH, Kim JK, Park D, Song WK ​​(апрель 2001 г.). «SPIN90 (белок SH3, взаимодействующий с Nck, 90 кДа), адаптерный белок, который регулируется в процессе развития во время дифференцировки сердечных миоцитов». Журнал биологической химии. 276 (16): 12871–8. Дои:10.1074 / jbc.M009411200. PMID  11278500.
• Сато С., Томинага Т. (октябрь 2001 г.). «Белок, взаимодействующий с mDia, действует ниже Rho-mDia и модифицирует активацию Src и формирование стрессовых волокон». Журнал биологической химии. 276 (42): 39290–4. Дои:10.1074 / jbc.M107026200. PMID  11509578.
• Лим К.С., Ким С.Х., Чжон Дж. Г., Ким Дж. К., Сон В. К. (декабрь 2003 г.). «Регулирование фосфорилирования SPIN90 и взаимодействия с Nck посредством ERK и клеточной адгезии». Журнал биологической химии. 278 (52): 52116–23. Дои:10.1074 / jbc.M310974200. PMID  14559906.
• Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт Дж. Р., Лангеберг Л. К., Скотт Д. Д., Поусон Т. (август 2004 г.) . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Текущая биология. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID  15324660. S2CID  2371325.
• Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Милштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Kim DJ, Kim SH, Lim CS, Choi KY, Park CS, Sung BH, Yeo MG, Chang S, Kim JK, Song WK ​​(январь 2006 г.). «Взаимодействие SPIN90 с комплексом Arp2 / 3 опосредует образование ламеллиподий и актинового хвоста кометы». Журнал биологической химии. 281 (1): 617–25. Дои:10.1074 / jbc.M504450200. PMID  16253999.
• Эйзенманн К.М., Харрис Е.С., Китчен С.М., Холман Х.А., Хиггс Х.Н., Альбертс А.С. (апрель 2007 г.). «Диа-взаимодействующий белок модулирует формин-опосредованную сборку актина в коре головного мозга». Текущая биология. 17 (7): 579–91. Дои:10.1016 / j.cub.2007.03.024. PMID  17398099. S2CID  11733142.
• Ронти М., Тайвайнен А., Хейска Л., Отей С., Элер Е., Сонг В. К., Карпен О. (июль 2007 г.). «Палладин взаимодействует с SH3-доменами SPIN90 и Src и необходим для Src-индуцированного ремоделирования цитоскелета». Экспериментальные исследования клеток. 313 (12): 2575–85. Дои:10.1016 / j.yexcr.2007.04.030. ЧВК  2000818. PMID  17537434.