Мезодиниум - Mesodinium
Мезодиниум | |
---|---|
Мезодиниум виды, содержащие зеленые пластиды, взятые из добычи криптофитов[1] | |
Научная классификация | |
Домен: | |
(без рейтинга): | |
(без рейтинга): | |
Тип: | |
Учебный класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | Мезодиниум |
Разновидность | |
Мезодиниум это род инфузории которые широко распространены и многочисленны в морских и солоноватоводных водах.[2][3] В настоящее время шесть морских видов Мезодиниум были описаны и сгруппированы по режиму питания: пластидный (М. хамелеон, М. coatsi, М. майор, и М. rubrum) или же гетеротрофный (М. пулекс и M. pupula). Есть некоторые дебаты относительно того, может ли режим питания пластид Мезодиниум вид фототрофный (перманентная пластида) или миксотрофный.[4][5] Среди пластидных видов дикие М. майор и М. rubrum популяции обладают красными пластидами, принадлежащими к родам Teleaulax, Плагиосельмис, и Geminigera,[6][7][8] в то время как дикий М. хамелеон и М. coatsi популяции обычно содержат зеленые пластиды.[9][10][11] Доступность подходящей добычи криптофита важна для образования цветения пластидных Мезодиниум разновидность.[1]
Самый распространенный вид, Mesodinium rubrum, причины красные приливы во многих прибрежных экосистемах. Несмотря на то что М. rubrum известен как нетоксичный вид,[12]цветение инфузорий может быть потенциально вредным для аквакультуры.[13][14][1] М. rubrum фотосинтезирует, секвестрируя ядро своего криптофит добыча, чтобы сохранить украденные пластиды и другие органеллы.[15] Таким образом, род Мезодиниум играет важную роль в связывании добычи криптофеев и различных хищников в пищевой сети водных микробов. Например, динофлагелляты Динофиз spp., которые являются хищниками М. rubrum и источник их пластид, происходящих из криптофитов, часто наблюдалось, чтобы предшествовать или совпадать с высокой плотностью М. rubrum.[16][17][18][19][1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Нишитани, Г. и Ямагути, М. (2018) «Сезонная последовательность инфузорий Мезодиниум виды с красными, зелеными или смешанными пластидами и их связь с добычей криптофитов ". Научные отчеты, 8(1): 1–9. Дои:10.1038 / s41598-018-35629-4. Материал был скопирован из этого источника, который доступен под Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.
- ^ Леппанен, Дж. М. и Бруун, Дж. Э. (1986) Роль пелагических инфузорий, включая автотрофный Mesodinium rubrum, во время весеннего цветения 1982 г. в открытой северной части Балтийского моря. Офелия 4, 147–157.
- ^ Сандерс, Р. В. (1995) Сезонное распределение фотосинтезирующих инфузорий Laboea strobila и Myrionecta rubra (= Mesodinium rubrum) в устье залива Мэна. Акват. Microb. Ecol. 9, 237–242.
- ^ Цю Д., Хуанг Л. и Линь С. (2016) Выращивание криптофитов с помощью симбиотических инфузорий-хозяев, обнаруженных in situ. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 113, 12208–12213.
- ^ Джонсон, М. Д. и др. (2017) Mesodinium rubrum: Симбиоз, которого не было. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 114, E1040 – E1042
- ^ Nishitani, G. et al. (2010) Высокий уровень конгруэнтности пластидных идентичностей добычи Myrionecta rubra и видов Dinophysis, выявленный генетическим анализом изолятов из прибрежных вод Японии. Appl. Environ. Microbiol. 76, 2791–2798.
- ^ Herfort, L. et al. (2011) Генетическое разнообразие популяции Myrionecta rubra и специфичность ее криптофитных хлоропластов в повторяющихся красных приливах в устье реки Колумбия. Акват. Microb. Ecol. 62, 85–97.
- ^ Herfort, L. et al. (2017) Использование высокоспецифичных молекулярных маркеров выявило положительную корреляцию между численностью Mesodinium cf. major и его предпочтительная добыча, Teleaulax amphioxeia, во время цветения красной воды в устье реки Колумбия. J. Eukaryot. Microbiol. 64, 740–755.
- ^ Гарсия-Куетос, Л., Моэструп, Ø. И Хансен П. Дж. (2012) Исследования рода Mesodinium II. Ультраструктурные и молекулярные исследования пяти морских видов помогают уточнить таксономию. J. Eukaryot. Microbiol. 59, 374–400.
- ^ Моэструп, О., Гарсиа-Куетос, Л., Хансен, П. Дж. И Фенчел, Т. (2012) Исследования рода Mesodinium I: ультраструктура и описание Mesodinium chamaeleon n. sp., бентосный морской вид с зелеными или красными хлоропластами. J. Eukaryot. Microbiol. 59, 20–39.
- ^ Нам, С. В., Шин, В., Кан, М., Йих, В. и Парк, М. Г. (2015) Ультраструктура и молекулярная филогения Mesodinium coatsi sp. nov., бентосная морская инфузория. J. Eukaryot. Microbiol. 62, 102–120.
- ^ Линдхольм Т. (1985) Mesodinium rubrum - уникальная фотосинтезирующая инфузория. Adv. Акват. Microbiol. 3, 1–48.
- ^ Хейс, Г. К., Пурди, Д. А. и Уильямс, Дж. А. (1989) Распределение ихтиопланктона в Саутгемптонской воде в ответ на низкие уровни кислорода, производимые цветением Mesodinium rubrum. J. Fish Biol. 34, 811–813.
- ^ Лю, Х. и др. (2012) Потенциальный риск цветения Mesodinium rubrum в аквакультурной зоне бухты Дапенгао, Китай: суточные изменения в структуре сообщества инфузорий в поверхностных водах. Океанология 54, 109–117.
- ^ Джонсон, М. Д., Олдах, Д., Дельвиче, К. Ф. и Стокер, Д. К. (2007) Удержание транскрипционно активных ядер криптофита реснитчатым Myrionecta rubra. Природа 445, 426–428.
- ^ Mouritsen, L. T. и Richardson, K. (2003) Вертикальная микромасштабная мозаичность в распределении нано- и микропланктона в многослойном эстуарии. J. Plankton Res. 25, 783–797.
- ^ Sjöqvist, C.O. & Lindholm, T.J. (2011) Естественное совместное появление Остроконечный динофиз (Dinoflagellata) и Mesodinium rubrum (Ciliophora) тонкими слоями в прибрежном заливе. J. Eukaryot. Microbiol. 58, 365–372.
- ^ Липс У. и Липс И. (2014) Бимодальные модели распределения подвижного фитопланктона в зависимости от физических процессов и стратификации (Финский залив, Балтийское море). Deep-Sea Res. II. 101, 107–119.
- ^ Вело-Суарес, Л., Гонсалес-Хиль, С., Пазос, Ю., Регера, Б. (2014) Сезон роста Остроконечный динофиз в заливе системы апвеллинга: концептуальная модель, основанная на натурных измерениях. Deep-Sea Res. II 101, 141–151.