Мартин Дж. Блазер - Martin J. Blaser

Мартин Дж. Блазер, доктор медицины, в своей лаборатории с доктором философии Сюэсуном Чжаном. Фото Карла Гленна

Мартин Дж. Блазер (родился в 1948 году) [1] является директором Центра передовых биотехнологий и медицины (CABM) в Рутгерсе (штат Нью-Джерси), биомедицинских и медицинских наук (RBHS) и кафедры человеческого микробиома им. Генри Рутгерса и профессором медицины и микробиологии в Медицинской школе им. Нью-Джерси.[2]

В 2013 году Блазер был избран в Американская академия искусств и наук. Он является признанным исследователем в области микробиологии и инфекционных заболеваний. Работа Blaser была сосредоточена на Helicobacter pylori, Campylobacter разновидность, Сальмонелла, бацилла сибирской язвы, и на человеческий микробиом.[3][4]

Образование, ранняя работа, недавнее служение

Блазер получил высшее образование в Пенсильванский университет в 1969 г. окончил Медицинский факультет Нью-Йоркского университета в 1973 г. и прошел обучение в аспирантуре Медицинский факультет Университета Колорадо с 1973 по 1979 гг.[5]

Блазер с 2013 года женат на коллеге-исследователе микробиома Марии Глории Домингес-Белло.[6][7] Два предыдущих брака,[8] сначала к художнику Сьюзан Дж. Уолп а позже писателю и редактору Ронна Вайнберг закончился разводом.

Блазер был сотрудником службы эпидемической разведки в Центры по контролю и профилактике заболеваний с 1979 по 1981 гг.[9]

В 1998 году Блазер основал Фонд бактерий, который начал Виртуальный музей бактерий.[10]

Блазер был избран президентом Общество инфекционных болезней Америки в 2006 году сроком на один год.[11] Он служил Национальные институты здоровья в Совет научных консультантов Национальный институт рака (2005–2010; председатель 2009–2010) и в Консультативном совете по клиническим исследованиям (2009–2013; председатель 2012-2013). В 2011 году он был избран в Национальную медицинскую академию (ранее. Институт медицины ) в знак признания профессиональных достижений и приверженности служению в области медицины и здравоохранения.[9]

В 2014 году он был лектором кинён в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) при NIH и получил премию Александра Флеминга за пожизненные достижения от Общества инфекционных болезней Америки. Он получил Cura Personalis награда Джорджтаунского университета в 2015 году. Его научные статьи были процитированы более 120 000 раз (Google Scholar).

В 2015 году он был включен в ТОП-100 самых влиятельных людей мира.[12] Он работал в Консультативном совете Национального центра дополнительного и комплексного здоровья (NCCIH) Национальных институтов здравоохранения с 2015 по 2019 год. Он был назначен председателем Консультативного совета при президенте по борьбе с устойчивыми к антибиотикам бактериями (PACCARB) на срок с 2015 по 2022 годы.

Блазер входит в состав научных консультативных советов Elysium Health,[13][14] Procter & Gamble, Dupont и несколько начинающих биотехнологических компаний. В июне 2018 года Блазер присоединился к Научно-консультативному совету недавно созданной компании Seed.[15] Он является старшим советником Канадского института перспективных исследований (CIFAR) и сотрудником компании Puretech Health.[16] В 2019 году он получил золотую медаль Роберта Коха и стипендию Карла Августа Мобиуса от Kiel Life Sciences.[17]

Исследование

Блазер наиболее известен[18] за его исследования Helicobacter pylori и его связь с болезнями человека.[19][20] Его работа помогла установить роль Хеликобактер пилори по причине рака желудка, второй по значимости причины смерти от рака в мире.[21] Исследования разнообразия Хеликобактер пилори привести его к определению CagA белка и его гена в 1989 году, что расширило понимание Хеликобактер пилори взаимодействие с людьми.[22] Его команда обнаружила, что cagA+ штаммы вызывали усиление реакции хозяина, развитие атрофического гастрита, рака желудка и язвенной болезни по сравнению с cagA- штаммы, и что cagA+ штаммы сигнализируют о клетках желудка человека иначе, чем cagA- напряжения и влияют на физиологию желудка совершенно иначе, чем в отсутствие Хеликобактер пилори.[20] Эта работа привела к общей модели устойчивости совместно эволюционирующих организмов, основанной на наличии равновесия по Нэшу,[23] а также связи устойчивых микробов с раком,[24] и возрастная смертность.[25]

Начиная с 1996 г., он предположил, что Хеликобактер пилори штаммы могут принести пользу человеку, а также затраты.[26] Несмотря на значительный и постоянный скептицизм со стороны сообщества Хеликобактер пилори Исследователи, Блазер и его коллеги постепенно разработали ряд исследований, которые предоставили доказательства того, что колонизация желудка этим организмом обеспечивает защиту от заболеваний пищевода, таких как ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь), пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода, работа, подтвержденная независимыми исследователями. .[27] Его работа показала преимущество Хеликобактер пилори против таких болезней раннего возраста, как детский понос и астма. Эта работа согласуется с гипотезой о том, что Хеликобактер пилори древний, универсальный обитатель человеческого желудка[28] который исчезает в результате изменений в социально-экономическом статусе 20-го века, включая использование антибиотиков, и что эта потеря имеет последствия для здоровья, не только хорошие (меньше рака желудка), но и плохие.

В 1998 году Блазер ввел термин акагия для обозначения предрасположенности к заболеваниям пищевода у людей, не несущих cagA+ Хеликобактер пилори штаммы. С тех пор акагия стала отражать рост других заболеваний, связанных с потерей cagA+ Хеликобактер пилори, и может стать метафорой исчезновения членов человеческого микробиома, играющих симбиотические роли.[24][27] В 2009 году вместе со Стэнли Фалькоу он выдвинул гипотезу о том, что микроэкология человека быстро меняется с потенциально существенными последствиями.[29] Он предвидел поэтапную смену поколений, чтобы объяснить рост эпидемии таких болезней, как детская астма и ожирение. Блазер предположил, что более глубокое понимание нашей местной (а иногда и исчезающей) микробиоты может привести к улучшению здоровья человека.[30]

Он предположил, что рутинное использование (и чрезмерное использование) антибиотиков у маленьких детей может вызывать побочный ущерб с исчезновением нашей древней микробиоты на критических этапах ранней жизни.[31] Этот сценарий может способствовать риску эпидемических метаболических, иммунологических нарушений и нарушений развития.[31] Исследования на мышах убедительно подтвердили эти гипотезы.[32][33][34] и постоянная работа с детьми по поводу многих заболеваний,[35] астма[36][37][38] показать важность нарушения микробиома в раннем возрасте в повышении риска.[39] Недавние исследования предоставили доказательства того, что воздействие антибиотиков на микробиоту может передаваться через мать следующему поколению, влияя как на микроэкологию кишечника, так и на проявления заболеваний.[40][41]

Отсутствующие микробы

Блазер - автор книги для широкой публики, Отсутствующие микробы: как чрезмерное использование антибиотиков подпитывает наши современные эпидемии, о деградации внутренних микробных экосистем человека в результате современной медицинской практики. Писатель-профессионал Сандра Блейксли помог написать Отсутствующие микробы[42], который был опубликован Генри Холт и Ко. в апреле 2014 г. и переведена на 20 языков.[43][44][45][46] Книга стала финалистом премии LA Times Book Prize в области науки 2015 года и выиграла Книжную премию Венцзинь Национальной библиотеки Китая в 2017 году. Под руководством его жены Марии Глории Домингес Белло группа ученых сформировала Microbiota Vault, Inc. (www.microbiotavault.org), некоммерческую общественную благотворительную организацию (НПО) в США. Состояния; Блазер является членом Совета директоров и сотрудником Фонда. Хранилище микробиоты, созданное по образцу Хранилища семян на Шпицбергене, Норвегия, призвано создать хранилище для сохранения микробиоты человека для будущих поколений, прежде чем она исчезнет, ​​а также способствовать исследованиям и обучению в области микробиоты человека в развивающихся странах.

Рекомендации

  1. ^ http://www.mc.vanderbilt.edu/diglib/sc_diglib/archColl/280.html/
  2. ^ «Рутгерс назначил нового директора Центра передовых биотехнологий и медицины». Рутгерс сегодня. 2018-12-10. Получено 2018-12-23.
  3. ^ "Библиография факультета Нью-Йоркского университета, 2000-: Мартин Джек Блазер". Библиотеки медицинских наук Нью-Йоркского университета. Получено 2017-09-22.
  4. ^ Веб-сайт лаборатории Blaser Lab Нью-Йоркского университета
  5. ^ Блазер, MJ; Берковиц, ИД; Лафорс, FM; Cravens, Дж; Reller, LB; Ван (1979). «Клинико-эпидемиологические особенности». Анналы внутренней медицины. 91: 179–185. Дои:10.7326/0003-4819-91-2-179.
  6. ^ Поллан, Майкл (15.05.2013). «Некоторые из моих лучших друзей - микробы». Нью-Йорк Таймс. ISSN  0362-4331. Получено 2020-01-14.
  7. ^ «Истории любви Рутгерса: новаторские исследователи микробиома обладают отличной химией». www.rutgers.edu. 12 февраля 2020 г.. Получено 2020-03-23.
  8. ^ «Мартин Блазер, студент-медик, женится на мисс Сьюзен Дж. Уолп». Нью-Йорк Таймс. 1972-07-10. ISSN  0362-4331. Получено 2020-01-13.
  9. ^ а б Веб-сайт CDC https://www.cdc.gov/
  10. ^ http://www.bacteriamuseum.org/index.php/about-this-museum/martin-blaser-founder
  11. ^ «Президенты IDSA». www.idsociety.org. Получено 2020-05-09.
  12. ^ http://time.com/3822950/martin-blaser-2015-time-100/
  13. ^ «Научно-консультативный совет - пионеры науки, медицины и старения». Элизиум Здоровье. Получено 2018-09-18.
  14. ^ "Научно-консультативный совет - Мартин Дж. Блазер, доктор философии". Элизиум Здоровье. Получено 2018-09-18.
  15. ^ «Мы: семя». seed.com. Получено 2018-09-18.
  16. ^ «Соавторы». puretechhealth.com. Получено 2018-09-18.
  17. ^ Медаль Роберта Коха 2019
  18. ^ "Повороты судьбы", Экономист. http://www.economist.com/node/11959214. "Микробы - это мы. Бактерии вызывают у нас болезни. Они также поддерживают жизнь?" Житель Нью-Йорка пользователя Майкл Спектер. 22 октября 2012 г. http://www.newyorker.com/reporting/2012/10/22/121022fa_fact_specter?currentPage=all
  19. ^ Blaser MJ. "Бактерии, вызывающие язвы. Scientific American Февраль 1996 г .; 274: 104–109.
  20. ^ а б Atherton, JC; Блазер, MJ (2009). "Совместная адаптация Helicobacter pylori и люди: древняя история, современные последствия ". Журнал клинических исследований. 119: 2475–87. Дои:10.1172 / jci38605.
  21. ^ Номура, А; Штеммерман, Г. Н.; Chyou, P-H; Като, я; Перес-Перес, Г.И.; Блазер, MJ (1991). "Helicobacter pylori инфекция и рак желудка у американцев японского происхождения на Гавайях ". Медицинский журнал Новой Англии. 325: 1132–1136. Дои:10.1056 / nejm199110173251604.
  22. ^ Блазер, MJ; Перес-Перес, Г.И.; Kleanthous, H; Крышка, TL; Пик, РМ; Chyou, PH; Штеммерманн, GN; Номура, А (1995). "Заражение Helicobacter pylori штаммы, обладающие cagA связано с повышенным риском развития аденокарциномы желудка ». Исследования рака. 55: 2111–2115.
  23. ^ Блазер, MJ; Киршнер, Д. (2007). «Равновесия, которые позволяют бактериальной устойчивости в человеческих хозяевах». Природа. 449: 843–849. Дои:10.1038 / природа06198. HDL:2027.42/62883.
  24. ^ а б Blaser MJ. Понимание рака, вызванного микробами. Исследования по профилактике рака 2008; 1:15–20.
  25. ^ Блазер, MJ; Уэбб, Г.Ф. (2014). «Гибель хозяина как благотворная функция местной микробиоты у человека-хозяина». мБио. 5: 1–9. Дои:10,1128 / мБио.02262-14.
  26. ^ Blaser MJ. "Вымирающий вид в желудке. Scientific American, Февраль 2005 г .; 292: 38–45.
  27. ^ а б Блазер, MJ (2008). «Исчезающая микробиота: Helicobacter pylori защита от аденокарциномы пищевода ». Исследования по профилактике рака. 1: 308–311. Дои:10.1158 / 1940-6207.capr-08-0170.
  28. ^ Блазер, MJ (2006). «Кто мы? Аборигенные микробы и экология болезней человека». Отчеты EMBO. 7: 956–960. Дои:10.1038 / sj.embor.7400812. ЧВК  1618379. PMID  17016449.
  29. ^ Блазер, MJ; Фалькоу, S (2009). «Каковы последствия исчезновения микробиоты человека?». Обзоры природы Микробиология. 7: 887–894. Дои:10.1038 / nrmicro2245.
  30. ^ Блазер, MJ (2010). «Использование возможностей человеческого микробиома». Труды Национальной академии наук США. 107: 6125–6126. Дои:10.1073 / pnas.1002112107.
  31. ^ а б Блазер (2011). «Остановите убийство полезных бактерий». Природа. 476: 393–394. Дои:10.1038 / 476393a. PMID  21866137.
  32. ^ Чо, я; Яманиши, S; Кокс, L; Methé, BA; Завадил, Дж; Ли, К; Гао, Z; Махана, D; Раджу, К; Тейтлер, я; Ли, Н; Алексеенко, А.В.; Блазер, MJ (2012). «Антибиотики в раннем возрасте изменяют микробиом толстой кишки и ожирение мышей». Природа. 488: 621–6. Дои:10.1038 / природа11400. ЧВК  3553221. PMID  22914093.
  33. ^ Кокс, Л. М.; и другие. (Август 2014 г.). «Изменение кишечной микробиоты во время критического периода развития имеет долгосрочные метаболические последствия». Клетка. 158 (4): 705–21. Дои:10.1016 / j.cell.2014.05.052. ЧВК  4134513. PMID  25126780.
  34. ^ Нобель, Y; и другие. (2015). «Метаболические и метагеномные исходы импульсного лечения антибиотиками в раннем возрасте». Nature Communications. 6: 7486. Дои:10.1038 / ncomms8486.
  35. ^ Trasande, L; Blustein, J; Лю, М; Corwin, E; Кокс, Л. М.; Блазер, MJ (2013). «Воздействие антибиотиков на младенцев и масса тела в раннем возрасте». Международный журнал ожирения. 37: 16–23. Дои:10.1038 / ijo.2012.132. ЧВК  3798029. PMID  22907693.
  36. ^ Арриета, МС; и другие. (2015). «Микробные и метаболические изменения в раннем младенчестве влияют на риск детской астмы». Научная трансляционная медицина. 7: 307ra152. Дои:10.1126 / scitranslmed.aab2271. PMID  26424567.
  37. ^ Стокгольм, Якоб; Blaser, Martin J .; Торсен, Джонатан; Расмуссен, Мортен А .; Вааге, Йоханнес; Виндинг, Ребекка К .; Schoos, Ann-Marie M .; Куноэ, Ася; Финк, Надя Р .; Chawes, Bo L .; Бённеликке, Клаус (декабрь 2018 г.). «Созревание микробиома кишечника и риск астмы в детстве». Nature Communications. 9 (1): 141. Дои:10.1038 / s41467-017-02573-2. ISSN  2041-1723. ЧВК  5762761. PMID  29321519.
  38. ^ Borbet, Timothy C .; Чжан, Сяочжоу; Мюллер, Анна; Блазер, Мартин Дж. (Декабрь 2019 г.). «Роль изменяющегося микробиома человека в пандемии астмы». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 144 (6): 1457–1466. Дои:10.1016 / j.jaci.2019.10.022. ЧВК  6905199. PMID  31812180.
  39. ^ Домингес-Белло MG, Blaser MJ. «Астма: отмена миллионов лет совместной эволюции в раннем возрасте? Научная трансляционная медицина 2015; 7: 307fs39.
  40. ^ Schulfer, Anjelique F .; Батталья, Томас; Альварес, Елина; Бийненс, Люк; Руис, Виктория Э .; Хо, Мелодия; Робинсон, Серина; Уорд, Тоня; Кокс, Лаура М. (27 ноября 2017 г.). «Передача из поколения в поколение микробиоты, нарушенной антибиотиками, усиливает колит у восприимчивых мышей». Природная микробиология. 3 (2): 234–242. Дои:10.1038 / s41564-017-0075-5. ISSN  2058-5276. ЧВК  5780248. PMID  29180726.
  41. ^ Блазер, Мартин Дж. (Март 2018 г.). «Прошлое и будущее биологии человеческого микробиома в эпоху исчезновения». Клетка. 172 (6): 1173–1177. Дои:10.1016 / j.cell.2018.02.040. ISSN  0092-8674. PMID  29522739.
  42. ^ "Сандра Блейксли: научный писатель". www.sandrablakeslee.com. Получено 2016-12-12.
  43. ^ «Наркотики: реакция кишечника». Обзоры природы http://www.nature.com/nature/journal/v508/n7495/full/508182a.html
  44. ^ «Антибиотики и побочные эффекты». Эллисон Мазер, Наука 2 мая 2014 г. Том 344, № 6183 с. 472-473.http://www.sciencemag.org/content/344/6183/472.1.full.pdf
  45. ^ «Спасите микробы: как антибиотики вызывают у нас болезни». Wired Magazine, Март 2014 г. http://www.summarizedreading.com/2014/04/save-microbes-how-antibiotics-are.html#!/2014/04/save-microbes-how-antibiotics-are.html
  46. ^ «Личное здоровье: мы - наши бактерии». Джейн Броуди, Блог Well, New York Times, 14 июля 2014 г. http://well.blogs.nytimes.com/2014/07/14/we-are-our-bacteria/

внешняя ссылка