Мариано Барбакид - Mariano Barbacid

Мариано Барбакид
Мариано Барбакид 2012.jpg
Родившийся
Мариано Барбасид Монтальбан

(1949-10-04) 4 октября 1949 г. (71 год)
Мадрид, Испания
Национальностьиспанский
ОбразованиеБиохимик
Альма-матерМадридский университет Комплутенсе
Род занятийИсследователь рака
ИзвестенИзоляция первого онкоген

Мариано Барбасид Монтальбан (родился 4 октября 1949 г. в г. Мадрид )[1] испанский молекулярный биохимик, открывший первый онкоген.

Академическая карьера

Получил высшее образование в Мадридский университет Комплутенсе, где он изучал химические науки, и в США, где начал стажировку; лет спустя он был назначен директором Национальный институт рака. Затем он вернулся в свою родную Испанию, чтобы возглавить недавно созданный CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas).

Научное исследование

Считается, что Barbacid выделил человеческий онкоген HRAS при карциноме мочевого пузыря. Его открытие было опубликовано в Природа в 1982 г. в статье, озаглавленной «Точечная мутация отвечает за приобретение трансформирующих свойств онкогеном карциномы мочевого пузыря человека Т24».[2] Следующие месяцы он потратил на расширение своих исследований, в конце концов обнаружив, что такой онкоген был мутацией аллель из Подсемейство Ras, а также механизм его активации.

В 2003 году он доказал, что фермент CDK2, до этого считавшиеся незаменимыми при делении клеток, не были необходимы для Репликация ДНК иметь место.

Публикации

  • «Точечная мутация отвечает за приобретение трансформирующих свойств онкогеном рака мочевого пузыря человека Т24». (1982).[2]
  • «Прямой мутагенез онкогенов HA-RAS-1 под действием N-нитрозо-N-метилмочевины во время инициации канцерогенеза молочной железы у крыс». (1985).[3]
  • "Рас гены". (1987).[4]
  • «Протоонкоген TRK кодирует рецептор фактора роста нервов». (1991).[5]
  • «trkC, новый член семейства trk тирозиновых протеинкиназ, является рецептором нейотрофина-3». (1991).[6]
  • «Генетический анализ циклинзависимых киназ млекопитающих и их ингибиторов». (2000).[7]
  • «Толл-подобный рецептор-4 (TLR4) подавляет микроРНК-107, увеличивая адгезию макрофагов посредством циклин-зависимой киназы 6». (2011)[8]

Награды

Его научная карьера была отмечена такими премиями, как Премия выдающегося молодого ученого (1983), научная награда короля Хуана Карлоса I (1984), награда Мемориала Родса (1985) и премия Чарльза Родольфа Брупбахера (2005). Его усилия также были отмечены Большим крестом ордена 2 мая (2011 г.).

Другие награды включают:

  • Премия короля Хуана Карлоса I (Испания, 1984)
  • Премия Мемориала Родса (США, 1985)
  • Премия Йозефа Штайнера (Швейцария, 1988)
  • Премия IPSEN за пластичность нейронов (Австрия, 1994)
  • Премия Шарля Родольфа Брупбахера в области рака (Швейцария, 2005 г.)
  • Почетная медаль Международного агентства по изучению рака (Франция, 2007 г.)

Рекомендации

  1. ^ Хавьер Сампедро (29 сентября 2009 г.). Эль Паис (ред.). "Barbacid deja la dirección del CNIO para centrarse en lavestigación". El científico ya expresó su intención de Abandonar el Cargo tras la puesta en marcha del centro oncológico (на испанском). Получено 29 сентября 2009.
  2. ^ а б Редди Е.П., Рейнольдс Р.К., Сантос Э., Барбасид М. «Точечная мутация отвечает за приобретение трансформирующих свойств онкогеном карциномы мочевого пузыря человека Т24». Природа 1982 11 ноября; 300 (5888): 149–52.
  3. ^ Зарбл Х., Сукумар С., Артур А.В., Мартин-Занка Д., Барбакид М. «Прямой мутагенез онкогенов HA-RAS-1 под действием N-нитрозо-N-метилмочевины во время инициации канцерогенеза молочной железы у крыс». Природа 1985 30 мая - 5 июня; 315 (6018): 382–5.
  4. ^ Барбакид М. «Рас гены». Анну Рев Биохим 1987; 56: 779–827.
  5. ^ Кляйн Р., Цзин С.К., Нандури В., О'Рурк Э., Барбакид М. Протоонкоген trk кодирует рецептор фактора роста нервов. Клетка 1991 Apr 5; 65 (1): 189–97.
  6. ^ Lamballe F, Klein R, Barbacid M. «TrkC, новый член семейства trk тирозиновых протеинкиназ, является рецептором нейротрофина-3». Клетка 1991 6 сентября; 66 (5): 967–79.
  7. ^ Малумбрес М., Ортега С., Барбакид М. «Генетический анализ циклинзависимых киназ млекопитающих и их ингибиторов». Биол Хим 2000 сентябрь – октябрь; 381 (9–10): 827–38.
  8. ^ Хеннесси Э.Дж., Шиди Ф.Дж., Сантамария Д., Барбасид М., О'Нил Л.А. «Толл-подобный рецептор-4 (TLR4) подавляет микроРНК-107, увеличивая адгезию макрофагов через циклин-зависимую киназу 6». J Biol Chem 2011 22 июля; 286 (29): 25531-9.