Macrotermes bellicosus - Macrotermes bellicosus

Macrotermes bellicosus
Macrotermes bellicosus minor soldier.jpg
мелкий солдат и крупные рабочие
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Blattodea
Инфразаказ:Изоптера
Семья:Termitidae
Род:Макротермесы
Разновидность:
M. bellicosus
Биномиальное имя
Macrotermes bellicosus

Macrotermes bellicosus это разновидность Макротермесы. Это самый большой термит Известно, что королевы имеют длину около 4,2 дюйма (110 мм), рабочие - около 0,14 дюйма (3,6 мм), а солдаты немного крупнее. Bellicosus означает "боевой" в латинский. Этот вид является представителем рода, обитающего в Африке и Юго-Восточной Азии.[1]

Поведение

Кастовый полиэтиизм

Есть две касты рабочих в M. bellicosus, крупный рабочий и второстепенный рабочий. В обоих случаях рабочие начинают свою жизнь с заботы о королеве, а затем покидают гнездо, чтобы начать поиск пищи. Момент, в который рабочий покидает гнездо, чтобы начать собирать пищу, немного различается между двумя кастами. Основные работники уйдут в любой момент от 13 до 25 дней после линька, а несовершеннолетний работник уходит от 9 до 32 дней.[2]

Деятельность M. bellicosus происходящие вне гнезда, которые в основном состоят из исследования и сбора пищи, показывают разделение труда между двумя рабочими кастами. Этап разведки, когда строятся подземные ходы, расходящиеся наружу от гнезда, в основном приписывается второстепенным рабочим, и основная активность рабочих в этот период низкая. Однако, как только пища будет обнаружена, это разделение труда изменится, и основные рабочие станут основной кастой, на которую возложена задача по сбору пищи. Набор новых несовершеннолетних рабочих в этот период невелик, и те несовершеннолетние, которые уже были наняты, продолжат строительство проходов рядом с едой. Такое разделение труда обычно способствует соотношению крупных и второстепенных рабочих, при котором количество второстепенных рабочих гораздо выше, пока не будет обнаружена еда, и в этот момент соотношение будет постоянно склоняться в сторону увеличения числа крупных рабочих.[3]

Были созданы две разные группы кормления в M. bellicosus основан на исследовании содержимого кишечника рабочих в местах кормления, в сотах грибов и маточниках. Эти две группы различались по окраске брюшка: у большинства рабочих брюшко темно-коричневого цвета, что коррелировало с питанием грибковыми сотами, а у меньшей части - брюшко красновато-коричневого цвета, вызванное питанием растительной подстилкой. Существует разделение приема пищи между основными и второстепенными рабочими, основанное на том факте, что большинство термитов с красновато-коричневым брюшком, вызванным потреблением растительного опада, были основными рабочими. Поскольку гребешок для грибка создается из фекалий съеденного растительного опада, основные рабочие доминируют в строительстве гребня для грибка, а также являются доминирующей кастой рабочих в пищевой промышленности.[4]

Кастовые феромоны

Разделение труда между мелкими и крупными рабочими также приводит к различию в феромоновых следах, которые оставляет каждый тип касты. Следы, оставленные несовершеннолетними рабочими, которые могут содержать информацию о наличии пищи на основе наличия определенных феромонов, будут привлекать оба типа каст. Информация о пище на этих тропах обнаруживается только крупными рабочими, которые ориентируются на еду, в то время как второстепенные рабочие будут следовать по всем тропам независимо от информации о пище. Через эту систему основные рабочие обычно будут путешествовать в поисках еды, а второстепенные рабочие будут осваивать новые территории. Эти следы второстепенных рабочих оказались в целом более привлекательными, чем следы, оставленные смешанной группой крупных и второстепенных рабочих, что указывает на то, что крупные рабочие могут оставлять след, антагонистический следам второстепенных рабочих. Это может быть механизмом для разделения основного труда рабочих между различными источниками пищи, делая маршруты, по которым уже идут основные рабочие, менее привлекательными.[5]

Распознавание внутривидовых колоний

M. bellicosus В зависимости от касты особи демонстрировали различные типы поведения при распознавании внутривидовых колоний. Мелкие солдаты, как правило, действовали агрессивно, в то время как основные рабочие не проявляли агрессии, а вместо этого проявляли разную степень экзаменационного поведения. Вариации этого поведения не могли быть коррелированы с размером насыпи, возрастом или пространственными различиями между колониями, что указывает на отсутствие типа дорогой враг эффект. Такое поведение соответствовало их колониям в течение длительного периода времени.[6]

Влияние окружающей среды на поведение

Строительство кургана

M. bellicosus будут строить курганы по-разному в зависимости от окружающей среды обитания, как видно из наблюдений, сделанных в Национальный парк Комоэ. В лесу курганы построены с толстыми стенами и имеют форму купола, тогда как курганы, построенные в саванне, имеют тонкие стены и отличаются от простой конструкции купола до более сложных. Эксперименты по нагреванию показали, что это различие в структуре происходит из-за различных тепловых свойств каждого холма в ответ на уникальную среду обитания. Курганы в более прохладной лесной среде обитания сохранят свою температуру в течение более длительных периодов времени, в то время как курганы в более теплой саванне будут быстрее терять тепло.[7] M. bellicosus люди зарываются в недра и собирают глину во рту. Глина смачивается их слюной. Строительство насыпи обычно наиболее трудоемко в дождливые месяцы.[1]

Риск хищничества

Давление со стороны хищников играет роль в кормлении M. bellicosus, который будет различаться для двух типов сред. Это было измерено путем наблюдения за тем, когда термиты перестанут добывать пищу в определенной области, изменяя давление со стороны хищников. В саванне наблюдалось постепенное увеличение количества неиспользованной пищи, оставшейся в ответ на усиление хищничества, в то время как пища, напротив, была немедленно оставлена ​​в ответ на любое нападение хищников в лесу. Кроме того, из-за отсутствия хищников в саванне оставалось меньше пищи, не использованной, что указывает на то, что в этой конкретной среде обитания пище уделяется больше внимания. Эти наблюдения соответствуют большей доступности пищи в лесу по сравнению с саванной.[8]

Пожизненный репродуктивный успех

Изучение репродуктивных результатов двух типов M. bellicosus среды обитания показали, что колонии в саванне воспроизводятся чаще, чем лесные, а также производят большее количество потомства. Точно так же темпы роста насыпей колоний, которые можно коррелировать с общими темпами роста колоний, также выше в насыпях саванн. Несмотря на более высокую доступность пищи в лесной среде обитания и более низкую вероятность выживания в саванне, репродуктивный успех колоний в саванне на протяжении всей жизни был оценен намного выше, чем в лесу.[9]

Межвидовая конкуренция

Собирательная деятельность M. bellicosus и другие детритоядные термиты находятся на пике в сезон дождей. Было замечено, что в саванне, где даже в сезон дождей доступность пищи ограничена, другие термиты демонстрируют дополнительный поиск пищи в ответ на M. bellicosus, где они были более активны в отсутствие этого доминирующего детритофага. Такое поведение указывает на то, что между термитами может происходить межвидовая конкуренция за доступные ресурсы.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Mackean, D.G; Макин, Ян. «Термит (Macrotermes bellicosus)". Получено 30 октября 2013.
  2. ^ Hinze, B., and R.H. Leuthold. «Возрастной полиэтиизм и ритмы активности в гнезде термитов» Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae) ". Insectes Sociaux 46.4 (1999): 392-97.
  3. ^ Lys, J. -A. И R.H. Leuthold. "Конкретное распределение двух каст рабочих, участвующих в экстранидальной деятельности в Macrotermes bellicosus (Смитман): Наблюдение за поведением во время приема пищи ". Insectes Sociaux 38.2 (1991): 161-70.
  4. ^ Hinze, B., K. Crailsheim и R.H. Leuthold. "Полиэтизм в пищевой промышленности и социальной организации в гнезде Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae) ". Insectes Sociaux 49.1 (2002): 31-37.
  5. ^ Гесснер, С., и Р. Х. Лейтхольд. "Кастоспецифичность следов феромонов у термитов Macrotermes bellicosus". Insectes Sociaux 48.3 (2001): 238-44.
  6. ^ Jmhasly, P., and R.H Leuthold. "Распознавание внутривидовых колоний у термитов Macrotermes subhyalinus и Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae) ". Insectes Sociaux 46.2 (1999): 164-70.
  7. ^ Korb, J., and K. E. Linsenmair. «Экспериментальный нагрев Macrotermes bellicosus (Isoptera, Macrotermitinae) курганы: какую роль микроклимат играет в влиянии на архитектуру курганов? ". Insectes Sociaux 45.3 (1998): 335-42.
  8. ^ Korb, J., and K. E. Linsenmair. "Оценка риска нападения хищников на термитов, собирающих пищу вместе. Macrotermes bellicosus". Insectes Sociaux 49.3 (2002): 264-69.
  9. ^ Корб, Юдифь и Карл Эдуард Линсенмайр. "Репродуктивный успех Macrotermes bellicosus (Isoptera, Macrotermitinae) в двух соседних местообитаниях ». Oecologia118.2 (1999): 183-91.
  10. ^ Корб, Джудит. «Доступность ресурсов и схемы распределения, индикаторы конкуренции между Macrotermes bellicosus и другие макро-детритофаги в национальном парке Комоэ, Кот-д'Ивуар ". Африканский журнал экологии 39.3 (2001): 257-65.