Оксид лаурилдиметиламина - Lauryldimethylamine oxide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N,N-Диметилдодекан-1-оксид амина | |
| Другие имена Окись лаурамина; Оксид додецилдиметиламина; Диметилдодециламин-N-окись | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.183  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС31NО | |
| Молярная масса | 229.408 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Плотность | 0,996 г / мл |
| Температура плавления | 132–133 ° С (270–271 ° F, 405–406 К) |
| Точка кипения | 320 ° С (608 ° F, 593 К) |
| Поверхностное натяжение: | |
| 1,70 мМ[1][2] | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | [3] |
| Пиктограммы GHS |  [3] |
| Сигнальное слово GHS | Опасность[3] |
| H314[3] | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310[3] | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Оксид лаурилдиметиламина (LDAO), также известный как оксид додецилдиметиламина (DDAO), является оксид амина основан цвиттерионное поверхностно-активное вещество, с C12 (додецил) алкильный хвост. Это одно из наиболее часто используемых поверхностно-активных веществ этого типа.[4] Как и другие поверхностно-активные вещества на основе оксида амина, он противомикробный, будучи эффективными против распространенных бактерий, таких как S. aureus и Кишечная палочка,[1] однако он также не денатурирует и может использоваться для солюбилизации белков.
При высоких концентрациях LDAO образует жидкокристаллический фазы.[5] Несмотря на то, что у него есть только один полярный атом, который может взаимодействовать с водой - атом кислорода ( четвертичный атом азота скрыт от межмолекулярных взаимодействий), DDAO - сильно гидрофильное поверхностно-активное вещество: образует нормальные мицеллы и нормальные жидкокристаллические фазы. Высокая гидрофильность этого ПАВ объясняется тем, что он образует очень прочные водородные связи с водой: энергия водородной связи DDAO - вода составляет около 50 кДж / моль.[6]
Смотрите также
- Оксид миристамина - Аналогичное соединение с C14 хвост
Рекомендации
- ^ а б Birnie, C.R .; Malamud, D .; Шнааре, Р. Л. (1 сентября 2000 г.). «Антимикробная оценка N-алкилбетаинов и N-алкил-N, N-диметиламиноксидов с вариациями длины цепи». Противомикробные препараты и химиотерапия. 44 (9): 2514–2517. Дои:10.1128 / AAC.44.9.2514-2517.2000. ЧВК 90094. PMID 10952604.
- ^ Хоффманн, Х. (1990). «Взаимосвязь поверхностного и межфазного натяжения с мицеллярными структурами и свойствами растворов поверхностно-активных веществ». Интерфейсы в конденсированных системах. Прогресс в науке о коллоидах и полимерах. 83. С. 16–28. Дои:10.1007 / BFb0116238. ISBN 978-3-7985-0840-8.
- ^ а б c d е Сигма-Олдрич Ко., N, N-диметилдодециламин N-оксид. Проверено 4 января 2017.
- ^ Фридли, Флойд Э (2001). Моющее действие специальных поверхностно-активных веществ. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Деккер. ISBN 978-0-8247-0491-9.
- ^ Кочербитов В., Седерман О. (2006). «Гидратация диметилдодециламин-N-оксида: энтальпийные и энтропийные процессы». J. Phys. Chem. B. 110 (27): 13649–13655. Дои:10.1021 / jp060934v. PMID 16821893.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Кочербитов, В .; Верязов, В .; Седерман, О. (2007). «Гидратация триметиламин-N-оксида и диметилдодециламин-N-оксида: исследование Ab Initio». J. Molec. Struct. Феохим. 808 (1–3): 111–118. Дои:10.1016 / j.theochem.2006.12.043.