Лабдане - Labdane

Лабдане

Имена
Название ИЮПАК (4ар,5S,6S, 8аS) -1,1,4a, 6-Тетраметил-5 - [(3р) -3-метилпентил] декалин
Идентификаторы
Количество CAS	561-90-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 36505 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1087749 Y
ChemSpider	7827634 Y
PubChem CID	9548711
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80429533
ИнЧИ InChI = 1S / C20H38 / c1-7-15 (2) 9-11-17-16 (3) 10-12-18-19 (4,5) 13-8-14-20 (17,18) 6 / h15-18H, 7-14H2,1-6H3 / t15-, 16 +, 17 +, 18 +, 20- / м1 / с1 Y Ключ: LEWJAHURGICVRE-AISVETHESA-N Y InChI = 1 / C20H38 / c1-7-15 (2) 9-11-17-16 (3) 10-12-18-19 (4,5) 13-8-14-20 (17,18) 6 / h15-18H, 7-14H2,1-6H3 / t15-, 16 +, 17 +, 18 +, 20- / м1 / с1 Ключ: LEWJAHURGICVRE-AISVETHEBV
Улыбки C2CC ([C @@ H] 1CC [C @@ H] ([C @@ H] ([C @@] 1 (C) C2) CC [C @ H] (C) CC) C) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС38
Молярная масса	278.524 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Лабдане это природный бициклический дитерпен. Он образует структурное ядро ​​для самых разных натуральные продукты все вместе известные как лабданы или лабдановые дитерпены. Лабданы были названы так потому, что первые члены класса были первоначально получены из лабданум, смола, полученная из камедь рокроуз.^[1][2]

Для лабдановых дитерпенов определена разнообразная биологическая активность, включая антибактериальную, противогрибковую, противопротозойную и противовоспалительную активность.^[3]

Пример производных лабдана

• Форсколин
• Галанолактон^[4]
• Изокупрессиновая кислота - является абортивным компонентом Cupressus macrocarpa.^[5]
• Медигенин
• Склареол
• Stemodene

Смотрите также

• Abietane

Рекомендации

1. Cocker, J.D .; Halsall, T. G .; Бауэрс, А. (1956). «Химия лабдана. I. Некоторые кислотные составляющие». Журнал химического общества: 4259–62. Дои:10.1039 / jr9560004259.
2. Cocker, J.D .; Холсолл, Т. Г. (1956). «Химия лабданума. II. Строение лабданоловой кислоты». Журнал химического общества: 4262–71. Дои:10.1039 / младший 9560004262.
3. Атта-Ур-Рахман, изд. (1988). Исследования в области химии натуральных продуктов: биоактивные натуральные продукты, часть F. ISBN  978-0-08-044001-9.
4. Кенмонь, Маргарита; Прост, Элиза; Харакат, Доминик; Жакье, Мари-Жозе; Фредерих, Мишель; Sondengam, Lucas B .; Зеш, Моник; Ваффо-Тегу, Пьер (1 марта 2006 г.). «Пять лабдановых дитерпеноидов из семян Aframomum zambesiacum». Фитохимия. 67 (5): 433–438. Дои:10.1016 / j.phytochem.2005.10.015. PMID  16321410.
5. Партон, К; Гарднер, Д; Уильямсон, Н. Б. (1996). "Изокупрессиновая кислота, вызывающий аборты компонент Cupressus макрокарпа ". Ветеринарный журнал Новой Зеландии. 44 (3): 109. Дои:10.1080/00480169.1996.35946. PMID  16031906.