LIPH - LIPH

«LIPH» также является ИКАО код для Тревизо аэропорт.

LIPH
Идентификаторы
Псевдонимы	LIPH, AH, ARWH2, HYPT7, LAH2, LPDLR, PLA1B, mPA-PLA1, липаза H
Внешние идентификаторы	OMIM: 607365 MGI: 2388029 ГомолоГен: 71802 Генные карты: LIPH
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q27.2 Начинать 185,506,262 бп[1] Конец 185,552,588 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 16 (мышь)[2] Группа 16 B1 | 16 12,95 см Начинать 21,953,817 бп[2] Конец 21,995,663 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание гепарина • GO: 0004091 активность гидролазы сложного эфира карбоновой кислоты • гидролазная активность • активность фосфолипазы • липазная активность Сотовый компонент • внеклеточная область • клеточная мембрана • мембрана • внеклеточный Биологический процесс • липидный катаболический процесс • липидный обмен • процесс биосинтеза фосфатидной кислоты Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	200879	239759
Ансамбль	ENSG00000163898	ENSMUSG00000044626
UniProt	Q8WWY8	Q8CIV3
RefSeq (мРНК)	NM_139248	NM_001083894 NM_001289581 NM_001289582 NM_153404
RefSeq (белок)	NP_640341	NP_001077363 NP_001276510 NP_001276511 NP_700453
Расположение (UCSC)	Chr 3: 185,51 - 185,55 Мб	Chr 16: 21.95 - 22 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Член липазы H является фермент что у людей кодируется LIPH ген.^[5][6][7]

Этот ген кодирует мембраносвязанный член семейства триглицерид липаз млекопитающих. Он катализирует выработку 2-ациллизофосфатидной кислоты (LPA), которая является липидным медиатором с разнообразными биологическими свойствами, включая агрегацию тромбоцитов, сокращение гладких мышц и стимуляцию пролиферации и подвижности клеток.^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163898 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044626 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Jin W, Broedl UC, Monajemi H, Glick JM, Rader DJ (сентябрь 2002 г.). «Липаза H, новый член семейства триглицеридных липаз, синтезируемый в кишечнике». Геномика. 80 (3): 268–73. Дои:10.1006 / geno.2002.6837. PMID  12213196.
6. Сонода Х, Аоки Дж., Хирамацу Т., Исида М., Бандох К., Нагай Й, Тагучи Р., Иноуэ К., Араи Х (сентябрь 2002 г.). «Новая селективная фосфатидная кислота фосфолипаза A1, которая продуцирует лизофосфатидную кислоту». J Biol Chem. 277 (37): 34254–63. Дои:10.1074 / jbc.M201659200. PMID  12063250.
7. "Entrez Gene: липаза LIPH, член H".

дальнейшее чтение

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Вэнь XY, Хегеле Р.А., Ван Дж. И др. (2004). «Идентификация нового гена липазы, мутировавшего у мышей lpd с гипертриглицеридемией и связанного с дислипидемией у людей». Гм. Мол. Genet. 12 (10): 1131–43. Дои:10,1093 / hmg / ddg124. PMID  12719377.
• Hiramatsu T, Sonoda H, Takanezawa Y, et al. (2004). «Биохимическая и молекулярная характеристика двух фосфолипаз A1, селективных по отношению к фосфатидным кислотам, mPA-PLA1alpha и mPA-PLA1beta». J. Biol. Chem. 278 (49): 49438–47. Дои:10.1074 / jbc.M213018200. PMID  12963729.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Аслам М., Чахрур М.Х., Раззак А. и др. (2005). «Новый локус аутосомно-рецессивной формы гипотрихоза отображается на хромосоме 3q26.33 – q27.3». J. Med. Genet. 41 (11): 849–52. Дои:10.1136 / jmg.2004.019729. ЧВК  1735610. PMID  15520410.
• Казанцева А., Гольцов А., Зинченко Р. и др. (2006). «Недостаток роста волос человека связан с генетическим дефектом гена фосфолипазы LIPH». Наука. 314 (5801): 982–5. Дои:10.1126 / science.1133276. PMID  17095700. S2CID  17395376.
• Али Г., Чишти М.С., Раза С.И. и др. (2007). «Мутация в гене липазы H (LIPH) лежит в основе аутосомно-рецессивного гипотрихоза». Гм. Genet. 121 (3–4): 319–25. Дои:10.1007 / s00439-007-0344-0. PMID  17333281. S2CID  9640640.