Кен Хашимото - Ken Hashimoto

Кен Хашимото
Кен Хашимото.jpg
Родившийся(1931-06-19)19 июня 1931 г.
Город Ниигата, Япония
Умер9 ноября 2017 г.(2017-11-09) (86 лет)
НациональностьЯпонский
ОбразованиеУниверситет Ниигаты
Медицинская карьера
ПрофессияДерматология
УчрежденияГосударственный университет Уэйна

Кен Хашимото (橋本 健, 19 июня 1931 - 9 ноября 2017) был японским профессором дерматологии, резидентом в Соединенных Штатах, который первым начал исследования кожных заболеваний с использованием электронная микроскопия и гистохимия.

Он родился и вырос вГород Ниигата, Япония, где его отец был профессором и деканом медицинского факультета Университета Ниигата. После получения медицинского образования он переехал в США в 1956 году и закончил свое обучение дерматологии вУниверситет Мэриленда иМассачусетская больница общего профиля.

Его лучше всего помнят за его умение использовать электронный микроскоп и гистохимию для определения патогенез из Болезнь Андерсона-Фабри. Его имя связано с двумя редкими кожными заболеваниями: врожденный самовосстанавливающийся ретикулогистиоцитоз и пузыри преходящий буллезный дермолиз новорожденного.

В 1980 году он был назначен Государственный университет Уэйна как профессор. Он обучал многих будущих дерматологов, он написал множество статей, глав и книг.

Ранние годы

Хашимото родился 19 июня 1931 г.[1] и вырос в Город Ниигата, Япония. Его отец был профессором и кафедрой дерматологии, деканом Медицинский факультет Университета Ниигата и президент университета, в котором Хашимото также получил медицинское образование. Его брат тоже стал дерматологом.[2][3]

Карьера

В 1956 году Хашимото переехал в США.[2] Он был Ученый Фулбрайта и прошел резидентуру по дерматологии в Университет Мэриленда и Массачусетская больница общего профиля.[2]

Исследование с помощью электронного микроскопа

В 1965 году он написал свою классическую статью о патогенезе болезни Андерсона-Фабри.[4][5] где он продемонстрировал использование электронного микроскопа, чтобы посмотреть на эндотелиальные клетки, гладкомышечные клетки, фиброциты и периваскулярные клетки у людей с болезнью Фабри,[5] смертельное «метаболическое заболевание - ангикератома диффузного тела».[4] Он подтвердил наличие в этих клетках крупных тел, которые он описал как «большие остаточные тела». [4] или «чрезвычайно переполненные лизосомы»,[5] и определили, что генетическая аномалия вызывает нарушение лизосомальных ферментов.[5]

Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз[4] также известен как болезнь Хашимото-Притцкера, впервые описанная Хашимото и Притцкером в 1973 году.[6] К тому же, Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного назван в честь Хашимото, который первым описал это состояние с характерными волдырями вскоре после рождения, за которым последовало быстрое заживление с рубцеванием или без него в 1985 году.[4][7]

Государственный университет Уэйна

Он был назначен профессором и председателем Государственного университета Уэйна в 1980 году после назначения преподавателей в Университете Теннесси и Университета Тафтса, а также на должность заведующего кафедрой дерматологии в Государственном университете Райта в Дейтоне, штат Огайо.[2][4]

Обучение и образование

Хашимото обучил более ста врачей-резидентов и сорока научных сотрудников.[2] Он призвал многих исследователей работать в его лаборатории, 15 из которых стали профессорами дерматологии или анатомии в Японии.[3] Кроме того, он помогал облегчить беспокойство японских студентов-дерматологов, которые приехали в США на учебу.[4]

За свою карьеру он опубликовал 384 статьи, чуть меньше 40 книжных глав и восемь книг.[2] в том числе на японском языке, Гистопатология кожных заболеваний, пятый том которой оставался незаконченным на момент его смерти.[3]

Вместе со своей женой Норико он основал в 2007 году кафедру Хашимото и Норико Хашимото в отделении дерматологии и сифилологии.[2]

Личное и семейное

Хашимото был женат на Норико, и у них было четверо детей: Наоми, Марта, Юджин и Эми.[3]

На протяжении всего своего пребывания в Мемфисе, штат Теннесси, Хашимото любил рыбалку и катался на моторной лодке, на которой он ежегодно ездил по местным рекам и озерам в Мексиканский залив.[3] Еще он любил садоводство и сажать фруктовые деревья.[2] Среди других его хобби - сельское хозяйство, а затем кормление нескольких видов птиц на заднем дворе.[3] в том числе уток, фазанов и павлина.[2] Кроме того, он использовал часть своей пенсии, чтобы часто ездить в Японию.[4]

Смерть и наследие

В течение многих лет Хашимото страдал от периодических падений и аспирации из-за болезни Паркинсона.[8] Хашимото умер 9 ноября 2017 года в возрасте 86 лет в своем доме в Анн-Арборе, штат Мичиган.[3] У него остались жена, две сестры, один брат, четверо детей и девять внуков.[2]

Избранные публикации

Книги

  • Патология кожи с помощью световой и электронной микроскопии. Игаку-Шоин, Нью-Йорк, 1983. (С Кан Нидзума ) ISBN  9780896400801
  • Опухоли придатков кожи. Баттервортс, 1987 г. (с Амиром Х. Мехреганом и Масанобу Кумакири ) ISBN  9780409951592
  • Опухоли эпидермиса. Баттервортс, 1990 год. (С участием Амир Х. Мехреган ) ISBN  0409901636

Главы книги

Статьи

Рекомендации

  1. ^ "Некролог Кена Хашимото - Анн-Арбор, Мичиган | Livingston Daily Press & Argus". legacy.com. Получено 9 августа 2018.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j «Услуги, запланированные для Кена Хашимото, доктора медицины, бывшего кафедры дерматологии« Новости ». www.med.wayne.edu. Получено 9 августа 2018.
  3. ^ а б c d е ж грамм Канзаки, Тамоцу (февраль 2018 г.). «Кен Хашимото, доктор медицины, доктор философии (1931-2017): дань уважения». Журнал дерматологии. 45 (2): 121. Дои:10.1111/1346-8138.14212. ISSN  1346-8138.
  4. ^ а б c d е ж грамм час Джон Торн Крисси; Лоуренс К. Пэриш; Карл Голубар (2013). Исторический атлас дерматологов и дерматологов. CRC Press. п. 179. ISBN  978-1-84214-100-7.
  5. ^ а б c d Мехта, Атул; Бек, Майкл; Линхарт, Алеш; Сандер-Плассманн, Гир; Видмер, Урс (2006), Мехта, Атул; Бек, Майкл; Сандер-Плассманн, Гир (ред.), «История лизосомальных болезней накопления: обзор», Болезнь Фабри: перспективы 5 лет FOS, Оксфорд ФармаГенезис, ISBN  978-1903539033, PMID  21290707, получено 9 августа 2018
  6. ^ Ли, Янг Х .; Талекар, Мала К .; Чанг, Кэтрин Г .; Белл, Моше Д .; Заенглейн, Андреа Л. (февраль 2014 г.). «Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз». Журнал клинической и эстетической дерматологии. 7 (2): 49–53. ISSN  1941-2789. ЧВК  3935651. PMID  24578781.
  7. ^ Мурасе, К; Kanoh, H; Исии, Н. Хашимото, Т; Накано, Н; Савамура, Д; Сейшима, М. (2011). «Буллезный дермолиз новорожденных и дистрофический буллезный пруригинозный эпидермолиз в одной семье: два фенотипа, связанные с мутацией COL7A1». Acta Dermato Venereologica. 91 (6): 730–731. Дои:10.2340/00015555-1154. ISSN  0001-5555. PMID  21629976.
  8. ^ Кен Хашимото. Фонд Майкла Дж. Фокса. Проверено 10 августа 2018.