Карен Стил - Karen Steel
Карен Стил | |
---|---|
Родившийся | Карен Пенелопа Стил |
Род занятий | Главный следователь |
Работодатель | |
Родственники |
|
Награды | |
Интернет сайт | www |
Карен Пенелопа Стил ФРС FMedSci[1] - британский ученый, изучающий генетику глухоты, используя мышь в качестве модели для идентификации вовлеченных генов и понимания задействованных молекулярных, клеточных и физиологических механизмов. Она - профессор сенсорной функции в Центре возрастных заболеваний Вольфсона Королевского колледжа Лондона.[2] Ранее она была главным исследователем программы исследования генетики глухоты в Wellcome Trust Sanger Institute.[3]
Она сыграла ведущую роль в сотрудничестве, которое раскрыло Myo7a, первый ген, ответственный за глухоту у мышей и людей. Совсем недавно она возглавила открытие МикроРНК Мир-96 это связано с прогрессирующей потерей слуха у мышей и людей.[3]
Вместе с профессором Кристин Пети Стил получил премию Королевского общества Brain Prize 2012 года за новаторскую работу в области генетики слуха и глухоты.[3]
Ранние годы
В первые годы учебы Стил интересовалась изучением английского языка. Ее первое знакомство с биологией, а также то, что укрепило ее карьеру в области биологии, было в шестом классе. У Стила была возможность услышать, как Дороти Ходжкин говорит в Бристольском университете об инсулине, что стало ее первой встречей с женщиной-ученым. Этот опыт сильно повлиял на ее интерес к изучению генетики.[4]
Образование
Сталь получила первую степень от Университет Лидса. Затем она получила докторскую степень в Университетский колледж Лондона за исследования внутреннего уха у нескольких мутантов глухих мышей. Она создала программу исследования генетики мышей и глухоты в недавно созданном MRC Институт исследования слуха в Ноттингеме. После второго постдока в Мюнхене она вернулась в Ноттингем, чтобы возглавить генетические исследования мышей.[5]
Исследование
Стил изучает генетику глухоты, в основном сосредотачиваясь на генетике мышей, чтобы идентифицировать задействованные гены, а также лучше понять молекулярные, клеточные и физиологические механизмы, связанные с глухотой.[6] Это привело к тому, что Стил разработал метод скрининга, процесс сортировки, который позволил охарактеризовать мутантных мышей, у которых есть проблемы со слухом и дисбалансом. Это привело к возможности найти и охарактеризовать конкретные гены, участвующие в этих проблемах, причём эти проблемы вызваны измененными волосковыми клетками или слуховыми частями.[4] Генетический проект Стила на мышах также включал в себя отключение различных генов, которые широко не изучены, и наблюдение, являются ли эти гены важными или несущественными для слуха мыши. Стил и ее исследовательская группа опубликовали фенотипические описания более 80 различных мутантов мышей. В настоящее время ее исследования сосредоточены на прогрессирующей потере слуховых функций, при этом она использует модели мышей для построения графика потери слуха у людей.[5] Она также ищет определенные мутировавшие гены, которые, как известно, способствуют потере слуха и приводят к ней, что позволяет ей нацеливать гены, которые могут быть потенциально нацелены на лечение прогрессирующей потери слуха. По состоянию на 2014 год Стил и ее команда обнаружили гены, участвующие в прогрессирующей потере слуха, и продвинулись вперед в определении различных путей, частью которых являются эти гены.[7]
Награды и награды
- Лауреат премии Кресге-Мирмельштейна за выдающиеся достижения в исследовании слуха, Новый Орлеан, 1998 г.
- Избранный член Академия медицинских наук, Лондон, 2004
- Избранный член Совета Ассоциации исследований в области отоларингологии (2004-2008).
- Избран президентом Международное общество генома млекопитающих (2007-2012)
- Эдит Ветналл, лектор, Секция отологии Королевское общество медицины, Лондон, 2008
- Избранный Член Королевского общества, Лондон, 2009
- Европейская премия Греты Лундбек за исследования мозга, 2012
- Почетная награда, Ассоциация исследований в Отоларингология, которая будет представлена в Балтиморе в феврале 2013 г.[5]
В астероид 24734 Качества был назван в честь Стали своим первооткрывателем, братом Стали, Дункан Стил.[8]
Рекомендации
- ^ "Профессор Карен Стил ФРС FMedSci". Академия медицинских наук. Архивировано из оригинал на 2013-10-15. Получено 2013-10-19.
- ^ "Биография Карен Стил". Королевский Лондон: биография Карен Стил. Получено 2015-10-13.
- ^ а б c «Карен Стил избран членом Королевского общества». Wellcome Trust Институт Сэнгера. 15 мая 2009 года. Получено 2013-10-19.
- ^ а б Limited, Компания биологов (2011-11-01). «Генетика мышей для изучения механизмов глухоты и не только: интервью с Карен Стил». Модели и механизмы заболеваний. 4 (6): 716–718. Дои:10.1242 / дмм.008813. ISSN 1754-8403. ЧВК 3209639. PMID 22065840.
- ^ а б c «Биография - Карен Стил». Европейский фонд исследования мозга Греты Лундбек. Получено 2014-01-31.
- ^ "Профессор Карен Стил". Королевский колледж Лондона. Получено 2014-01-31.
- ^ «Проф Карен Стил - Гены и глухота». www.thenakedscientists.com. 2014-08-01. Получено 2019-11-21.
- ^ "24734 Kareness (1992 EA1)". База данных малых тел JPL. Лаборатория реактивного движения НАСА. Получено 2015-04-23.