Изолированный район - Insulated neighborhood
В млекопитающее биология, изолированные кварталы находятся хромосомный петлевые структуры, образованные физическим взаимодействием двух ДНК локусы, связанные фактор транскрипции CTCF и совместно с когезин.[1] Считается, что изолированные районы структурный и функциональные подразделения генный контроль потому что их целостность важна для нормальной регуляции генов. Текущие данные свидетельствуют о том, что эти структуры образуют механистическую основу хромосомных структур более высокого порядка, включая топологически связывающие домены (ТАДы). Изолированные окрестности функционально важны для понимания регуляции генов в нормальных клетках и нарушения экспрессии генов при болезни.
Нацеливание на ген-энхансер
Ген млекопитающего транскрипция обычно контролируется энхансерами.[2][3][4][5][6] Энхансеры могут регулировать транскрипцию генов на больших расстояниях, создавая петли для физического контакта со своими генами-мишенями. Это свойство энхансеров затрудняет идентификацию целевого гена (ов) энхансера. Инсуляторы, другой тип регуляторного элемента ДНК, ограничивают способность энхансера нацеливаться на дистальные гены, когда инсулятор расположен между энхансером и потенциальной мишенью.[7][8][9][10] У млекопитающих изоляторы связываются CTCF,[11] но только меньшая часть сайтов, связанных с CTCF, функционирует как инсулятор.[12] Молекулы CTCF могут образовывать гомодимеры на ДНК, которые могут совместно связываться когезином; эта структура петли хроматина помогает ограничить способность энхансеров внутри петли нацеливаться на гены вне петли. Петли с CTCF и когезином в начале и в конце петли, которые ограничивают нацеливание на ген энхансера, являются «изолированными окрестностями».
Функция
Изолированные окрестности определяются как петли хромосом, которые образованы гомодимерами CTCF, совместно с когезином и содержат по крайней мере один ген.[13][14] Области, связанные с CTCF / когезином, ограничивающие изолированное соседство, называются «якорями». Одно исследование на человеке Эмбриональные стволовые клетки выявили ~ 13 000 изолированных районов, каждый из которых в среднем содержит по три гена и имеет размер около 90 КБ.[15] Две линии доказательств утверждают, что границы изолированных окрестностей являются изолирующими: 1) подавляющее большинство (~ 90-97%) взаимодействий энхансер-ген содержится в изолированных окрестностях и 2) генетическое нарушение связанных с CTCF / когезином якорей изолированного соседства приводит к нарушению регуляции местных генов из-за новых взаимодействий за пределами района.
Большинство изолированных окрестностей, по-видимому, сохраняется во время развития, потому что связывание CTCF и петлевые структуры CTCF-CTCF очень похожи для разных типов клеток человека.[16][17] В то время как расположение многих изолированных соседних структур сохраняется в разных типах клеток, взаимодействия энхансер-ген, происходящие внутри них, являются специфичными для клеточного типа, что согласуется с тип-специфической активностью энхансеров.[18][19]
Связь с ТАД
Топологически ассоциированные домены (TAD) представляют собой области размером с мегабазу с относительно высокими частотами взаимодействия с ДНК.[20][21] Механистические исследования показывают, что TAD - это отдельные изолированные районы или группы изолированных кварталов.[22]
Связь с болезнями человека
Генетический и эпигенетический вариации изолированных якорей соседства были связаны с несколькими человеческими заболеваниями. Одно исследование генетического варианта, связанного с астма нарушает связывание CTCF и образование изолированного соседства.[23] Исследования отпечатанный локусы показали Метилирование ДНК контролирует закрепленные за CTCF петли, регулирующие экспрессию генов. Лица с аберрациями метилирования на импринтированном сайте связывания CTCF вблизи IGF2 / H19 формировать аберрантные изолированные районы и развивать Синдром Беквита-Видеманна (когда оба аллеля имеют отцовский тип изолированного соседства) или Синдром Сильвера-Рассела (когда оба аллеля имеют материнский тип изолированного соседства).[24]
Изолированные окрестности помогают идентифицировать гены-мишени вариантов энхансеров, связанных с заболеванием. Большинство вариантов ДНК, связанных с заболеванием, идентифицированных из полногеномные ассоциации исследований встречаются в энхансерах.[25][26][27][28] Идентификация генов-мишеней энхансеров с вариантами, связанными с заболеванием, была трудной, потому что энхансеры могут действовать на больших расстояниях, но ограничение на нацеливание гена энхансера изолированными окрестностями уточняет предсказание генов-мишеней. Например, вариант ДНК, связанный с диабет 2 типа происходит в энхансере, расположенном между CDC123 и CAMK1D гены, но влияет только на CAMK1D потому что этот ген и энхансер находятся в одном изолированном районе, а CDC123 находится за пределами района.[29][30]
Соматические мутации что изменение изолированных анкеров соседства может способствовать туморогенез. Хромосомные изменения, такие как транслокации, удаления и тандемные дублирования, пересекающиеся с изолированными местами привязки окрестностей, могут активировать онкогены.[31][32][33] Эпигенетическая дисрегуляция также может способствовать онкогенезу, изменяя изолированные районы. IDH-мутант глиомы демонстрируют измененные паттерны метилирования ДНК, поэтому связывание CTCF, которое зависит от метилирования ДНК, также изменяется.[34] Измененное связывание CTCF нарушает изолированные районы и может привести к неправильной регуляции онкогенов.
Рекомендации
- ^ Hnisz, D; День, ДС; Янг, РА (17 ноября 2016 г.). «Изолированные окрестности: структурные и функциональные единицы контроля генов млекопитающих». Клетка. 167 (5): 1188–1200. Дои:10.1016 / j.cell.2016.10.024. ЧВК 5125522. PMID 27863240.
- ^ Buecker, C; Высоцка, Дж (июнь 2012 г.). «Энхансеры как центры интеграции информации в разработке: уроки геномики». Тенденции в генетике. 28 (6): 276–84. Дои:10.1016 / j.tig.2012.02.008. ЧВК 5064438. PMID 22487374.
- ^ Heinz, S; Романоски, CE; Беннер, К; Стекло, СК (март 2015). «Выбор и функция энхансеров, специфичных для определенного типа клеток». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 16 (3): 144–54. Дои:10.1038 / nrm3949. ЧВК 4517609. PMID 25650801.
- ^ Левин, М; Каттольо, К; Tjian, R (27 марта 2014 г.). «Возвращение назад, чтобы сделать шаг вперед: транскрипция вступает в новую эру». Клетка. 157 (1): 13–25. Дои:10.1016 / j.cell.2014.02.009. ЧВК 4059561. PMID 24679523.
- ^ Онг, КТ; Корсес, В.Г. (апрель 2011 г.). «Функция усилителя: новый взгляд на регуляцию тканеспецифической экспрессии генов». Природа Обзоры Генетика. 12 (4): 283–93. Дои:10.1038 / nrg2957. ЧВК 3175006. PMID 21358745.
- ^ Рен, В; Юэ, Ф (2015). «Усилители транскрипции: мосты между геномом и феноменом». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии. 80: 17–26. Дои:10.1101 / sqb.2015.80.027219. PMID 26582789.
- ^ Чанг, JH; Уайтли, М; Felsenfeld, G (13 августа 1993 г.). «5'-элемент бета-глобинового домена курицы служит инсулятором в эритроидных клетках человека и защищает от эффекта положения у дрозофилы». Клетка. 74 (3): 505–14. Дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 80052-г. PMID 8348617.
- ^ Гейер, ПК; Корсес, В.Г. (октябрь 1992 г.). «Репрессия транскрипции, специфичная для положения ДНК, белком цинкового пальца дрозофилы». Гены и развитие. 6 (10): 1865–73. Дои:10.1101 / gad.6.10.1865. PMID 1327958.
- ^ Kellum, R; Schedl, P (8 марта 1991 г.). «Анализ положения-эффекта для границ хромосомных доменов более высокого порядка». Клетка. 64 (5): 941–50. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90318-с. PMID 1848159.
- ^ Удварды, А; Мэн, Э; Щедл, П. (20 сентября 1985 г.). «Хромомер 87A7. Идентификация новых структур хроматина, фланкирующих локус теплового шока, которые могут определять границы доменов более высокого порядка». Журнал молекулярной биологии. 185 (2): 341–58. Дои:10.1016/0022-2836(85)90408-5. PMID 2997449.
- ^ Белл, AC; West, AG; Felsenfeld, G (6 августа 1999 г.). «Белок CTCF необходим для блокирования энхансера активности инсуляторов позвоночных». Клетка. 98 (3): 387–96. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81967-4. PMID 10458613.
- ^ Лю, М; Maurano, MT; Wang, H; Ци, Н; Песня, Чехия; Навас, Пенсильвания; Эмери, DW; Стаматояннопулос, JA; Стаматояннопулос, Г (Февраль 2015 г.). «Геномное открытие мощных инсуляторов хроматина для генной терапии человека». Природа Биотехнологии. 33 (2): 198–203. Дои:10.1038 / nbt.3062. PMID 25580597.
- ^ Dowen, JM; Вентилятор, ЗП; Hnisz, D; Рен, G; Abraham, BJ; Zhang, LN; Weintraub, AS; Schuijers, J; Ли, Т.И.; Чжао, К; Янг, РА (9 октября 2014 г.). «Контроль генов клеточной идентичности происходит в изолированных окрестностях хромосом млекопитающих». Клетка. 159 (2): 374–87. Дои:10.1016 / j.cell.2014.09.030. ЧВК 4197132. PMID 25303531.
- ^ Джи, Х; Дадон, ДБ; Пауэлл, BE; Вентилятор, ЗП; Борхес-Ривера, Д; Шахар, С; Weintraub, AS; Hnisz, D; Pegoraro, G; Ли, Т.И.; Мистели, Т; Jaenisch, R; Янг, РА (4 февраля 2016 г.). "Трехмерный регуляторный ландшафт хромосом плюрипотентных клеток человека". Стволовая клетка. 18 (2): 262–75. Дои:10.1016 / j.stem.2015.11.007. ЧВК 4848748. PMID 26686465.
- ^ Джи, Х; Дадон, ДБ; Пауэлл, BE; Вентилятор, ЗП; Борхес-Ривера, Д; Шахар, С; Weintraub, AS; Hnisz, D; Pegoraro, G; Ли, Т.И.; Мистели, Т; Jaenisch, R; Янг, РА (4 февраля 2016 г.). "Трехмерный регуляторный ландшафт хромосом плюрипотентных клеток человека". Стволовая клетка. 18 (2): 262–75. Дои:10.1016 / j.stem.2015.11.007. ЧВК 4848748. PMID 26686465.
- ^ Джи, Х; Дадон, ДБ; Пауэлл, BE; Вентилятор, ЗП; Борхес-Ривера, Д; Шахар, С; Weintraub, AS; Hnisz, D; Pegoraro, G; Ли, Т.И.; Мистели, Т; Jaenisch, R; Янг, РА (4 февраля 2016 г.). "Трехмерный регуляторный ландшафт хромосом плюрипотентных клеток человека". Стволовая клетка. 18 (2): 262–75. Дои:10.1016 / j.stem.2015.11.007. ЧВК 4848748. PMID 26686465.
- ^ Cuddapah, S; Джоти, Р. Schones, DE; Roh, TY; Cui, K; Чжао, К. (январь 2009 г.). «Глобальный анализ инсуляторного связывающего белка CTCF в областях хроматинового барьера показывает разграничение активных и репрессивных доменов». Геномные исследования. 19 (1): 24–32. Дои:10.1101 / гр.082800.108. ЧВК 2612964. PMID 19056695.
- ^ Джи, Х; Дадон, ДБ; Пауэлл, BE; Вентилятор, ЗП; Борхес-Ривера, Д; Шахар, С; Weintraub, AS; Hnisz, D; Pegoraro, G; Ли, Т.И.; Мистели, Т; Jaenisch, R; Янг, РА (4 февраля 2016 г.). "Трехмерный регуляторный ландшафт хромосом плюрипотентных клеток человека". Стволовая клетка. 18 (2): 262–75. Дои:10.1016 / j.stem.2015.11.007. ЧВК 4848748. PMID 26686465.
- ^ Смит, EM; Lajoie, BR; Джайн, G; Деккер, Дж. (7 января 2016 г.). «Инвариантные границы TAD ограничивают петлевые взаимодействия для конкретных типов клеток между промоторами и дистальными элементами вокруг локуса CFTR». Американский журнал генетики человека. 98 (1): 185–201. Дои:10.1016 / j.ajhg.2015.12.002. ЧВК 4716690. PMID 26748519.
- ^ Диксон-младший; Сельварадж, S; Юэ, Ф; Ким, А; Ли, У; Шен, Й; Ху, М; Лю, Дж. С.; Рен, Б. (11 апреля 2012 г.). «Топологические домены в геномах млекопитающих, идентифицированные с помощью анализа взаимодействий хроматина». Природа. 485 (7398): 376–80. Bibcode:2012Натура.485..376D. Дои:10.1038 / природа11082. ЧВК 3356448. PMID 22495300.
- ^ Нора, EP; Lajoie, BR; Schulz, EG; Джорджетти, L; Окамото, я; Слуга, N; Пиолот, Т; ван Беркум, Нидерланды; Мейсиг, Дж; Седат, Дж; Грибнау, Дж; Barillot, E; Blüthgen, N; Деккер, Дж; Херд, Э (11 апреля 2012 г.). «Пространственное разделение регуляторного ландшафта центра X-инактивации». Природа. 485 (7398): 381–5. Bibcode:2012Натура.485..381Н. Дои:10.1038 / природа11049. ЧВК 3555144. PMID 22495304.
- ^ Джи, Х; Дадон, ДБ; Пауэлл, BE; Вентилятор, ЗП; Борхес-Ривера, Д; Шахар, С; Weintraub, AS; Hnisz, D; Pegoraro, G; Ли, Т.И.; Мистели, Т; Jaenisch, R; Янг, РА (4 февраля 2016 г.). "Трехмерный регуляторный ландшафт хромосом плюрипотентных клеток человека". Стволовая клетка. 18 (2): 262–75. Дои:10.1016 / j.stem.2015.11.007. ЧВК 4848748. PMID 26686465.
- ^ Тан, Z; Luo, OJ; Ли, Х; Чжэн, М; Чжу, JJ; Szalaj, P; Trzaskoma, P; Магальская, А; Wlodarczyk, J; Ruszczycki, B; Михальский, П; Piecuch, E; Ван, П; Wang, D; Тиан, СЗ; Пенрад-Мобайед, М; Sachs, LM; Руан, X; Wei, CL; Лю, ET; Вильчински, GM; Плевчинский, Д; Li, G; Руан, Й (17 декабря 2015 г.). «Опосредованная CTCF архитектура трехмерного генома человека раскрывает топологию хроматина для транскрипции». Клетка. 163 (7): 1611–27. Дои:10.1016 / j.cell.2015.11.024. ЧВК 4734140. PMID 26686651.
- ^ Nativio, R; Спараго, А; Ито, Y; Weksberg, R; Риччио, А; Мюррелл, А (1 апреля 2011 г.). «Нарушение геномного соседства по импринтированному локусу IGF2-H19 при синдроме Беквита-Видемана и синдроме Сильвера-Рассела». Молекулярная генетика человека. 20 (7): 1363–74. Дои:10.1093 / hmg / ddr018. ЧВК 3049359. PMID 21282187.
- ^ Эрнст, Дж; Kheradpour, P; Mikkelsen, TS; Шореш, N; Уорд, LD; Эпштейн, CB; Чжан, X; Ван, L; Исснер, Р; Койн, М; Ку, М; Дарем, Т; Келлис, М; Бернштейн, BE (5 мая 2011 г.). «Картирование и анализ динамики состояния хроматина в девяти типах клеток человека». Природа. 473 (7345): 43–9. Bibcode:2011Натура 473 ... 43E. Дои:10.1038 / природа09906. ЧВК 3088773. PMID 21441907.
- ^ Фарх, К.К .; Марсон, А; Чжу, Дж; Kleinewietfeld, M; Housley, WJ; Бейк, S; Шореш, N; Whitton, H; Райан, Р.Дж.; Шишкин А.А.; Хатан, М. Карраско-Альфонсо, МЮ; Mayer, D; Лаки, CJ; Patsopoulos, NA; Де Ягер, Польша; Кучроо, ВК; Эпштейн, CB; Дейли, MJ; Хафлер, Д.А. Бернштейн, BE (19 февраля 2015 г.). «Генетическое и эпигенетическое тонкое картирование вариантов причинных аутоиммунных заболеваний». Природа. 518 (7539): 337–43. Bibcode:2015Натура.518..337F. Дои:10.1038 / природа13835. ЧВК 4336207. PMID 25363779.
- ^ Hnisz, D; Abraham, BJ; Ли, Т.И.; Лау, А; Сен-Андре, V; Сигова А.А.; Hoke, HA; Янг, РА (7 ноября 2013 г.). «Супер-энхансеры в контроле идентичности клеток и болезней». Клетка. 155 (4): 934–47. Дои:10.1016 / j.cell.2013.09.053. ЧВК 3841062. PMID 24119843.
- ^ Maurano, MT; Humbert, R; Райнс, Э; Турман RE; Haugen, E; Wang, H; Рейнольдс, AP; Sandstrom, R; Qu, H; Броуди, Дж; Шафер, А; Neri, F; Лук-порей; Кутявин, Т; Stehling-Sun, S; Джонсон, AK; Кэнфилд, ТК; Giste, E; Дигель, М; Бейтс, Д; Hansen, RS; Неф, S; Сабо, П.Дж.; Heimfeld, S; Раубичек, А; Ziegler, S; Cotsapas, C; Sotoodehnia, N; Стекло, I; Сюняев С.Р .; Kaul, R; Стаматояннопулос, Дж. А. (7 сентября 2012 г.). «Систематическая локализация общих связанных с заболеванием вариаций в регуляторной ДНК». Наука. 337 (6099): 1190–5. Bibcode:2012Научный ... 337.1190M. Дои:10.1126 / science.1222794. ЧВК 3771521. PMID 22955828.
- ^ Фогарти, депутат; Cannon, ME; Вадламуди, S; Gaulton, KJ; Мольке, KL (11 сентября 2014 г.). «Идентификация регуляторного варианта, который связывает FOXA1 и FOXA2 в GWAS локусе CDC123 / CAMK1D типа 2 диабета». PLOS Genetics. 10 (9): e1004633. Дои:10.1371 / journal.pgen.1004633. ЧВК 4161327. PMID 25211022.
- ^ GTEx, Консорциум. (8 мая 2015 г.). «Геномика человека. Пилотный анализ экспрессии генотипа и ткани (GTEx): регуляция многотканевого гена у человека». Наука. 348 (6235): 648–60. Bibcode:2015Научный ... 348..648.. Дои:10.1126 / наука.1262110. ЧВК 4547484. PMID 25954001.
- ^ Gröschel, S; Сандерс, Массачусетс; Hoogenboezem, R; de Wit, E; Бауман, BA; Erpelinck, C; van der Velden, VH; Хаверманс, М; Авеллино, Р; ван Лом, К; Rombouts, EJ; ван Дуин, М; Дёнер, К; Беверлоо, HB; Брэднер, Дж. Э .; Дёнер, H; Лёвенберг, В; Валк, П.Дж.; Bindels, EM; де Лаат, Вт; Делвел, Р. (10 апреля 2014 г.). «Единственная перестройка онкогенного усилителя вызывает сопутствующее нарушение регуляции EVI1 и GATA2 при лейкемии». Клетка. 157 (2): 369–81. Дои:10.1016 / j.cell.2014.02.019. PMID 24703711.
- ^ Hnisz, D; Weintraub, AS; День, ДС; Валтон, Алабама; Бак, РО; Ли, СН; Гольдманн, Дж; Lajoie, BR; Вентилятор, ЗП; Сигова А.А.; Редди, Дж; Борхес-Ривера, Д; Ли, Т.И.; Jaenisch, R; Porteus, MH; Деккер, Дж; Янг, РА (25 марта 2016 г.). «Активация протоонкогенов за счет нарушения окрестностей хромосом». Наука. 351 (6280): 1454–8. Bibcode:2016Научный ... 351.1454H. Дои:10.1126 / science.aad9024. ЧВК 4884612. PMID 26940867.
- ^ Вайшенфельдт, Иоахим; Дубаш, Тарониш; Drainas, Alexandros P .; Mardin, Balca R .; Чен, Юаньюань; Stütz, Adrian M .; Waszak, Sebsatian M .; Боско, Грациелла; Halvorsen, Ann R .; Редер, Бенджамин; Эфтимиопулос, Теохарис; Эркек, Серап; Зигл, Кристина; Бреннер, Германн; Brustugun, Odd T .; Дитер, Себастьян М; Northcott, Paul A .; Петерсен, Ивер; Pfister, Stefan M .; Шнайдер, Мартин; Solberg, Steinar K .; Туниссен, Эрик; Weichert, Wilko; Зихнер, Томас; Томас, Роман; Пайфер, Мартин; Хелланд, Аслауг; Болл, Клаудиа Р .; Jechlinger, Martin; Сотильо, Росио; Глимм, Ханно; Корбель, Ян О. (2016). «Пан-раковый анализ соматических изменений числа копий предполагает участие IRS4 и IGF2 в захвате энхансера». Природа Генетика. 49 (1): 65–74. Дои:10,1038 / нг.3722. ЧВК 5791882. PMID 27869826.
- ^ Flavahan, WA; Сушилка, Y; Liau, BB; Гиллеспи, С.М. Venteicher, AS; Стеммер-Рахамимов, АО; Suvà, ML; Бернштейн, Бельгия (7 января 2016 г.). «Дисфункция инсулятора и активация онкогенов в мутантных глиомах IDH» (PDF). Природа. 529 (7584): 110–4. Bibcode:2016Натура.529..110F. Дои:10.1038 / природа16490. ЧВК 4831574. PMID 26700815.