Гомофталевая кислота - Homophthalic acid

Гомофталевая кислота

Имена
Название ИЮПАК 2- (Карбоксиметил) бензойная кислота
Другие имена α-Карбокси-о-толуиловая кислота Карбоксифенилуксусная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	89-51-0
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1229545
ChemSpider	60010 Y
ECHA InfoCard	100.001.740
Номер ЕС	66643
PubChem CID	66643
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4058990
ИнЧИ InChI = 1S / C9H8O4 / c10-8 (11) 5-6-3-1-2-4-7 (6) 9 (12) 13 / h1-4H, 5H2, (H, 10,11) (H, 12,13) Ключ: ZHQLTKAVLJKSKR-UHFFFAOYSA-N[1]
Улыбки OC (= O) C1 = CC = CC = C1CC (O) = O
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС8О4
Молярная масса	180.159 г · моль^−1
Внешность	От белого до светло-желтого или бледно-зеленого
Температура плавления	181 ° С (358 ° F, 454 К) [2]
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гомофталевая кислота это дикарбоновая кислота с формулой C₆ЧАС₄(CO₂H) CH₂CO₂H. Это бесцветное твердое вещество. Соединения могут быть получены Вильгеродт реакция из 2-ацетилабензойная кислота.^[3]

Одно из применений - приготовление НПВП Tesicam.

Рекомендации

1. Индекс
2. Гомофталевая кислота | C9H8O4 | Chemspider
3. Швенк, Эрвин; Папа, Доменик "Получение арилалифатических кислот модифицированной реакцией Вилльгеродта" Journal of Organic Chemistry (1946), 11, 798-802. Дои:10.1021 / jo01176a023

внешняя ссылка

• Синтез и структурная характеристика гомофталевой кислоты и 4,4-бипиридина.